電話の使用が日常生活に及ぼす影響
2020年3月10日 更新者：Jean Liu、Yale-NUS College
参加者は電話追跡アプリを 1 週間ダウンロードして電話の使用状況を追跡し、使用パターンに関する客観的なデータを提供します。
追跡期間の前後には定量的なタスクやアンケートも実施されます。
調査の概要
状態
状態
わからない
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
既存の携帯電話調査の顕著な欠点は、「電話の使用」がほぼもっぱら主観的なレポート、つまり毎日携帯電話に費やす時間を回答者に尋ねるだけで測定されていることです。 ただし、電話の使用状況を追跡するのが難しいため、この運用上の定義は大きな欠点であり、したがって非常に不正確になる可能性が高くなります。
このギャップに対処するために、研究者らはこの提案の中で、青少年に電話追跡アプリを1週間ダウンロードしてもらうことによって、電話の使用状況を客観的に特徴付けるための最初のステップについて説明している。 これにより、自己申告に特有の測定誤差が回避され、(1) 青少年の自分の電話使用状況の推定がどの程度正確であるか、(2) 客観的な電話使用状況が認知的、社会感情的、または身体的結果を予測するかどうかを調査することができます。 。 この研究の完了は、青少年の電話使用に関する経験に基づいたガイドラインの開発における重要な前進となるでしょう。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
入学
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Jean Liu, PhD
- 電話番号：66013694
- メール：jeanliu@yale-nus.edu.sg
研究場所
-
-
-
Singapore、シンガポール、138527
- 募集
- Yale-NUS College
-
コンタクト：
- Jean Liu, PhD
- メール：jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
13年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
シンガポールの学校から採用された 13 ～ 18 歳の青少年。
説明
包含基準:
- スマートフォンを所有している
除外基準:
- 親が同意する気がない
- 医学的または精神疾患の病歴
- 乗り物酔い、めまい、てんかんの既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
1
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
高校生
シンガポール国内の学校に在籍する 13 ～ 18 歳の生徒。
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スマートフォンの使用に関する客観的および主観的なレポート (例: 時間数、ピックアップ回数、電話の使用方法)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病不安ストレススケール (DASS 21)
時間枠：11分（1回測定）
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参加者の感情状態を測定する 21 項目の 4 ポイント スケール。
これは、42 項目からなる長い DASS の短縮形です。
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11分（1回測定）
|
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：1分（1回測定）
|
参加者のBMI指数
|
1分（1回測定）
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睡眠時間
時間枠：2分（1回測定）
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参加者の睡眠時間と起床時間の評価
|
2分（1回測定）
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
桁スパンタスク
時間枠：10分（1回測定）
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コンピュータプログラムを使用して実行される桁スパンタスク
|
10分（1回測定）
|
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精神運動覚醒タスク
時間枠：10分（1回測定）
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コンピュータープログラムを使用して実行されるPVT
|
10分（1回測定）
|
|
小児日中の眠気スケール (PDSS)
時間枠：5分（1回測定）
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日中の眠気を8項目5段階の自己申告スケールで測定します。
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5分（1回測定）
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長所と困難さのアンケート (SDQ)
時間枠：10分（1回測定）
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学校への対処に関する生徒の感情的および行動的側面を調査するアンケート。
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10分（1回測定）
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メディア消費に関する一般アンケート
時間枠：5分（1回測定）
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さまざまなメディア デバイスの使用パターンに関する短いアンケート。
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5分（1回測定）
|
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電話使用状況の主観的なレポート
時間枠：10分（1回測定）
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自己申告による電話の使用パターンに関するデータを収集する 5 項目のアンケート。
|
10分（1回測定）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Jean Liu, PhD、Yale-NUS College
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2019年3月25日
一次修了 (予想される)
一次修了
2021年5月31日
研究の完了 (予想される)
研究の完了
2021年6月10日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月10日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2020年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2020年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月10日
最終確認日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- S-18-213
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
治験審査委員会の規定により、個別のデータを共有することは認められていません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。