전화 사용이 일상적인 결과에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기존 휴대전화 연구의 눈에 띄는 단점은 '전화 사용'이 거의 전적으로 주관적인 보고서, 즉 응답자들에게 매일 휴대전화를 사용하는 시간을 묻는 것만으로 측정되었다는 것입니다. 그러나 이 조작적 정의는 전화 사용을 추적하기 어렵고 따라서 매우 부정확할 가능성이 높기 때문에 주요 단점입니다.
이 격차를 해결하기 위해 조사관은 이 제안서에서 청소년에게 일주일 동안 전화 추적 앱을 다운로드하도록 요청하여 객관적인 방식으로 전화 사용을 특성화하는 첫 번째 단계를 설명합니다. 이를 통해 자체 보고에 내재된 측정 오류를 피하고 다음을 조사할 수 있습니다. (1) 청소년의 추정치가 자신의 전화 사용에 대해 얼마나 정확한지, (2) 객관적인 전화 사용이 인지적, 사회 정서적 또는 신체적 결과를 예측하는지 여부 . 이 연구의 완료는 청소년의 전화 사용에 대한 실증적 지침 개발에서 중요한 진전을 나타낼 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jean Liu, PhD
- 전화번호: 66013694
- 이메일: jeanliu@yale-nus.edu.sg
연구 장소
-
-
-
Singapore, 싱가포르, 138527
- 모병
- Yale-NUS College
-
연락하다:
- Jean Liu, PhD
- 이메일: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 스마트폰 소유
제외 기준:
- 동의하지 않는 부모
- 의학적 또는 정신 장애의 병력
- 멀미, 현기증 또는 간질의 병력
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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고등학생
싱가포르 내 학교에 등록한 13-18세 학생.
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스마트폰 사용에 대한 객관적이고 주관적인 보고서(예: 시간, 픽업 횟수, 전화 사용 방법)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 불안 스트레스 척도(DASS 21)
기간: 11분(단일 측정)
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참가자의 감정 상태를 측정하는 21개 항목, 4점 척도.
이것은 더 긴 42개 항목 DASS의 짧은 형식입니다.
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11분(단일 측정)
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체질량 지수
기간: 1분(단일 측정)
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참가자의 체질량 지수
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1분(단일 측정)
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수면 시간
기간: 2분(단일 측정)
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참가자의 수면 시간 및 기상 시간 평가
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2분(단일 측정)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숫자 스팬 작업
기간: 10분(1회 측정)
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컴퓨터 프로그램을 사용하여 수행되는 숫자 스팬 작업
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10분(1회 측정)
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정신 운동 경계 작업
기간: 10분(1회 측정)
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컴퓨터 프로그램을 사용하여 수행되는 PVT
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10분(1회 측정)
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소아 주간 졸음 척도(PDSS)
기간: 5분(단일 측정)
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낮 동안의 졸음을 측정하기 위한 8문항 5점 자기 보고 척도.
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5분(단일 측정)
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강점 및 어려움 설문지(SDQ)
기간: 10분(1회 측정)
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학교 생활에 대처하는 것과 관련하여 학생의 정서적 및 행동적 측면을 살펴보는 설문지입니다.
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10분(1회 측정)
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미디어 소비에 관한 일반 설문
기간: 5분(단일 측정)
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다양한 미디어 장치의 사용 패턴에 대한 간단한 설문지입니다.
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5분(단일 측정)
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전화 사용에 대한 주관적 보고
기간: 10분(1회 측정)
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자가 보고 전화 사용 패턴에 대한 데이터를 수집하는 5개 항목 설문지입니다.
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10분(1회 측정)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- S-18-213
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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