アナカルド科の間の臨床的交差反応 (Cross-Anacards)
ウルシ科の異なるアレルゲンに対するアレルギー検査の結果間の相関関係の評価
食物アレルギーの有病率は、ここ数十年で増加しており、一般人口の 1 ~ 3% の範囲です。 国際的な文献とフランス国内の調査によると、今日のナッツは、重度のアレルギー反応に関連することが多いアレルゲンのグループを表しています. 食物関連のアナフィラキシーによる死亡の 18 ~ 40% の原因です。
すべてのナッツの中で、偏心アレルギー(主にカシューナッツとピスタチオ)の有病率が増加し続けており、公衆衛生上の問題が拡大しています. 今日、世界の生産量は、カシュー ナッツが 490 万トン、ピスタチオが 110 万トンと推定されています。 結果として生じる暴露の増加は、これらの果物に報告されたアレルギー反応の有病率の増加を説明するかもしれません. さらに、アナフィラキシー科に対するアナフィラキシー反応は、ピーナッツにアレルギーのある被験者に起こるものよりもさらに深刻であると報告されています。
カシューナッツとピスタチオは、互いに免疫学的交差反応を示すことが知られています。 実際、それらは貯蔵アレルゲンである Ana o 1 / Pis v 3 の間に強い連続的な相同性を持っています (7S ビシリン、78% の相同性)。 Ana o 2 / Pis v 2 (マメ科植物 11S、80% の相同性) および Ana o 3 / Pis v 1 (アルブミン 2S、70% の相同性)。 このため、一部の著者はカシュー/ピスタチオ症候群について話し、臨床現場で2つのアレルギー源を1つと見なして関連付けています.
ナッツに対するアレルギー、したがってアナカルディ科に対するアレルギーの診断は、一致する病歴、特定の IgE の存在 (現実的な皮膚テストおよび血清 IgE アッセイに対する陽性によって示される)、および経口食物負荷試験における陽性に基づいています。
臨床診療では、カシュー/ピスタチオ症候群を考慮して、カシューに対するアレルギー検査が陰性の場合、アレルギー専門医は、2つのアレルゲンが十分に相同であると考えて、自宅でピスタチオを再導入するようアドバイスする傾向があります. これに関連して、研究者は、主に in vitro 相同性に基づくこの実践がリスクフリーであるかどうかを、当センターの臨床経験に基づいて確認することにしました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- モンペリエ大学病院(フランス)のアレルギー部門で評価された患者
- アナグマ科食物アレルギーの疑い
- カシューナッツとピスタチオのアレルギー検査 (少なくとも皮膚テスト、特定の IgE および食物負荷の可能性を含む)
除外基準:
-現在の試験に含めることを許可しない他の試験に含まれる患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PPV と NPV
時間枠:1日
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ピスタチオまたはカシューの一致する結果を予測するための、カシューまたはピスタチオのいずれかに対する皮膚テストおよび食物負荷試験の結果の PPV および NPV から、それぞれ
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1日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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相対危険度
時間枠:1日
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カシューナッツとピスタチオのアレルギー検査結果の不一致を予測する危険因子の発見
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1日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Davide CAIMMI、University Hospital, Montpellier
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RECHMPL20_0151
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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