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アナカルド科の間の臨床的交差反応 (Cross-Anacards)

2020年6月4日 更新者:University Hospital, Montpellier

ウルシ科の異なるアレルゲンに対するアレルギー検査の結果間の相関関係の評価

食物アレルギーの有病率は、ここ数十年で増加しており、一般人口の 1 ~ 3% の範囲です。 国際的な文献とフランス国内の調査によると、今日のナッツは、重度のアレルギー反応に関連することが多いアレルゲンのグループを表しています. 食物関連のアナフィラキシーによる死亡の 18 ~ 40% の原因です。

すべてのナッツの中で、偏心アレルギー(主にカシューナッツとピスタチオ)の有病率が増加し続けており、公衆衛生上の問題が拡大しています. 今日、世界の生産量は、カシュー ナッツが 490 万トン、ピスタチオが 110 万トンと推定されています。 結果として生じる暴露の増加は、これらの果物に報告されたアレルギー反応の有病率の増加を説明するかもしれません. さらに、アナフィラキシー科に対するアナフィラキシー反応は、ピーナッツにアレルギーのある被験者に起こるものよりもさらに深刻であると報告されています。

カシューナッツとピスタチオは、互いに免疫学的交差反応を示すことが知られています。 実際、それらは貯蔵アレルゲンである Ana o 1 / Pis v 3 の間に強い連続的な相同性を持っています (7S ビシリン、78% の相同性)。 Ana o 2 / Pis v 2 (マメ科植物 11S、80% の相同性) および Ana o 3 / Pis v 1 (アルブミン 2S、70% の相同性)。 このため、一部の著者はカシュー/ピスタチオ症候群について話し、臨床現場で2つのアレルギー源を1つと見なして関連付けています.

ナッツに対するアレルギー、したがってアナカルディ科に対するアレルギーの診断は、一致する病歴、特定の IgE の存在 (現実的な皮膚テストおよび血清 IgE アッセイに対する陽性によって示される)、および経口食物負荷試験における陽性に基づいています。

臨床診療では、カシュー/ピスタチオ症候群を考慮して、カシューに対するアレルギー検査が陰性の場合、アレルギー専門医は、2つのアレルゲンが十分に相同であると考えて、自宅でピスタチオを再導入するようアドバイスする傾向があります. これに関連して、研究者は、主に in vitro 相同性に基づくこの実践がリスクフリーであるかどうかを、当センターの臨床経験に基づいて確認することにしました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • UHMontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モンペリエ大学病院(フランス)のアレルギー部門で、アナカルディ科に対する食物アレルギーの疑いで受診しているすべての連続した患者

説明

包含基準:

  • モンペリエ大学病院(フランス)のアレルギー部門で評価された患者
  • アナグマ科食物アレルギーの疑い
  • カシューナッツとピスタチオのアレルギー検査 (少なくとも皮膚テスト、特定の IgE および食物負荷の可能性を含む)

除外基準:

-現在の試験に含めることを許可しない他の試験に含まれる患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PPV と NPV
時間枠:1日
ピスタチオまたはカシューの一致する結果を予測するための、カシューまたはピスタチオのいずれかに対する皮膚テストおよび食物負荷試験の結果の PPV および NPV から、それぞれ
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相対危険度
時間枠:1日
カシューナッツとピスタチオのアレルギー検査結果の不一致を予測する危険因子の発見
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Davide CAIMMI、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月9日

最初の投稿 (実際)

2020年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月4日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL20_0151

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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