自家乳房再建におけるERAS:パイロットRCT (ERAS-ABR)
自家乳房再建術における手術後の回復の促進:無作為対照パイロット試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
1.1 主な研究課題 乳房切除後の自家乳房再建を受ける乳がんの成人女性を対象に、ERAS(Enhanced Recovery After Surgery)プロトコルと従来の周術期ケアを比較するランダム化比較試験の実現可能性を判断すること。
1.2 背景と理論的根拠 毎年 26,000 人を超えるカナダ人女性が乳がんと診断されています。 カナダでは乳がんの 5 年生存率が 87% に改善されましたが、乳房切除を受けた乳がん患者の 3 人に 1 人が生活の質に悪影響を及ぼしています。 乳房再建は、乳房切除術後の患者の身体的、心理社会的、性的健康を改善することができます。 乳がん患者の 40% 以上が乳房切除後の乳房再建を受けるため、乳房再建患者の外科的ケアの質を向上させる大きなチャンスがあります。
乳房再建は、異形成(インプラントベース)と自家(組織ベース)再建に分類できます。 異形成再建は、北米における乳房再建の最も一般的な形態ですが、患者自身の組織を使用した自家再建は、優れた長期的な満足と生活の質をもたらします。 自己再建のゴールド スタンダードは、腹部の筋肉組織を維持しながら、微小血管技術を使用して乳房を再建するために患者の腹部組織を使用する深部下腹部穿孔器 (DIEP) フラップです。 DIEP 再建は、乳房、腹部ドナー部位での手術、および顕微手術を使用した胸部の血管への腹部組織の再付着を含む、アロプラスト アプローチよりも外科的に複雑です。 その結果、DIEP 再建を受けている患者は、入院期間が長くなり、オピオイド鎮痛薬の使用が増加します。 カナダ保健情報研究所によると、乳房再建を受ける患者の平均入院費は 1 日あたり 3,715 ドルです。 手術後のオピオイドの使用を減らし、医療費を抑えることは、カナダの公共およびリソースに制約のある医療システムにとって重要です。
Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) は、いくつかの外科的処置後の入院期間とオピオイド使用を安全に減らす、周術期ケアへの集学的、マルチモーダル、およびエビデンスに基づくアプローチです.16-18 ERAS は結腸直腸手術の標準治療であり、その利点は 16 のランダム化比較試験 (RCT) のメタ分析によって裏付けられています。 ERAS ガイドラインは他の外科手術用に開発されていますが、大腸以外の手術に対する ERAS の有効性を裏付ける証拠は限られています。 同種および自家乳房再建患者の周術期ケアに関するERASガイドラインが確立されました。 主な推奨事項には、術前の絶食を最小限に抑えること、術後の吐き気と嘔吐の予防、マルチモーダルなオピオイド節約鎮痛、早期の摂食と早期の動員が含まれます。 それにもかかわらず、これらの推奨事項が乳房再建のケアを改善するという証拠は限られています。 乳房再建におけるERASの最近のメタアナリシスでは、ERASが入院期間を平均1.58日短縮し、オピオイド消費量を経口モルヒネ換算で248mg減らし、合併症を増加させないことがわかりました。 ただし、強調しておきたいのは、これらの研究はいずれも RCT ではなかったため、すべて観察研究に関連する多数のバイアスの影響を受けていたということです。 現在、前述のコンセンサスガイドラインにもかかわらず、自家乳房再建におけるERASを支持するレベル1のエビデンスはありません。 乳房再建におけるERASの適切に設計され実施されたRCTは、乳房再建患者の周術期ケアにおけるERASに関するエビデンスに貢献するだろう。
1.3 研究の目的 自家 DIEP 乳房再建を受ける患者に対して、ERAS と従来の周術期ケアを比較するパイロット RCT を実施すること。 パイロット試験として、この研究の主な目的は、実現可能性の結果を評価することです: 1) 患者の適格性、2) 募集、3) 保持、および 4) ERAS プロトコルへの遵守。 提案されたパイロット研究の設計と実施は、無作為化、介入、および臨床転帰を含む決定的な試験の方法論を反映します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ
- St. Joseph's Healthcare
-
Hamilton、Ontario、カナダ
- Juravinski Hospital
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- 英語での理解とコミュニケーションができる
- 乳がんまたはBRCA遺伝子の診断
- -片側または両側乳房切除術を受けている(または以前に持っていた)
- -即時または遅延DIEP乳房再建を受ける(片側または両側)。
以前に失敗したアロプラスチックまたは自家再建の後に乳房再建(二次再建)を繰り返す患者は、参加する資格があります。
-DIEPとアロプラスチック再建の両方を受けている患者(例: 片方の乳房のDIEP再建、もう一方の乳房のアロプラスチック再建)も参加資格があります。
除外基準:
- ベースラインで歩けない
- 妊娠中
- -精神的能力、認知障害、または言語の壁のために、インフォームドコンセントを提供できない、または生活の質のアンケートに回答できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:手術後の強化された回復 (ERAS) 経路
手術前
イントラオプ
ポストストップ
|
ERAS経路アームの説明を参照してください。
|
|
アクティブコンパレータ:標準周術期ケア
対照群の患者は、研究に参加したそれぞれの外科医によって決定された定期的な周術期ケアを受けました。
|
コントロールアームの説明を参照してください。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
実現可能性(患者の適格性に関する)
時間枠:8ヶ月
|
研究に適格なスクリーニングされた患者の割合
|
8ヶ月
|
|
実現可能性(患者募集に関する)
時間枠:8ヶ月
|
無作為化された適格患者の割合
|
8ヶ月
|
|
実現可能性(フォローアップ課題の遵守に関する)
時間枠:術後30日
|
評価を逃し、データ変数が不完全な患者の割合
|
術後30日
|
|
実現可能性(ERASプロトコルへの準拠に関する)
時間枠:入院期間(3~7日以上)
|
ERAS介入が実施され、達成された割合
|
入院期間(3~7日以上)
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
入院期間
時間枠:1週間
|
乳房再建後の累積入院期間。
|
1週間
|
|
院内オピオイド消費
時間枠:1週間
|
PACU から退院までの入院中に使用された累積総オピオイドを、経口モルヒネ相当量に換算したもの。
術中段階で投与されたオピオイドは考慮されません。
|
1週間
|
|
ブレストQ
時間枠:手術前のクリニック予約から手術後 30 日まで
|
BREAST-Q の再建モジュール (患者報告の結果) は、術前の診療所訪問中および手術後 30 日間のベースラインで得られました。
|
手術前のクリニック予約から手術後 30 日まで
|
|
EQ-5D-5L
時間枠:手術前のクリニック予約から手術後 30 日まで
|
術前の診療所訪問中および手術後30日間のベースラインで得られた一般的な健康関連の生活の質の尺度(患者報告の結果)。
|
手術前のクリニック予約から手術後 30 日まで
|
|
30日間の有害事象(複合結果)
時間枠:術後30日
|
次のイベントを経験している患者の割合:
|
術後30日
|
|
30 日間の追加のリソース使用率 (複合結果)
時間枠:術後30日
|
以下を必要とする患者の割合:
|
術後30日
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Hyosuk Chin, MD、McMaster University
- 主任研究者:Marko Simunovic, MD、Hamilton Health Sciences Corporation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。