MDS における無菌性炎症と分子異常 (InflamGen)
2022年4月6日 更新者：Medical University Innsbruck
骨髄異形成症候群における無菌性炎症と分子異常：生活の質と脆弱性の決定要因
この研究の目的は、PROM と HRQoL に基づいて、遺伝子変異/異常プロファイル、炎症性緊張、および臨床表現型の間の可能な関連性を説明することです。
遺伝学、無菌炎症プロセス、およびQoL（例：
疲労) MDS では、この研究は潜在的な新規バイオマーカーと、最終的には治療標的を特定することになっています。
調査の概要
状態
状態
募集
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
入学
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Domink Wolf, Univ.Prof.
- 電話番号：24003 0043512504
- メール：dominik.wolf@i-med.ac.at
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Verena Petzer, MD
- 電話番号：82979 0043512504
研究場所
-
-
Tyrol
-
Innsbruck、Tyrol、オーストリア、6020
- 募集
- Medical University of Innsbruck
-
コンタクト：
- Dominik Wolf, Univ.Prof.
- 電話番号：24003 0043512504
- メール：dominik.wolf@i-med.ac.at
-
コンタクト：
- Verena Petzer, MD
- 電話番号：82979 +43-512-504
- メール：verena.petzer@i-med.ac.at
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現在のWHO分類に基づくMDS、MDS/MPNの診断。
Valent (Valent, Oncotarget, 2018) および Stauder (Stauder, Blood, 2018) によって定義された CCUS および CHIP
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性および男性患者
- 現在のWHO分類に基づくMDS、MDS/MPNの診断。 Valent (Valent, Oncotarget, 2018) および Stauder (Stauder, Blood, 2018) によって定義された CCUS および CHIP
- ICH-GCP ガイドラインに基づく、患者による署名と日付入りの同意書
除外基準:
- 身体的または精神的な他の病気、または患者による同意の宣言を妨げる実験室の異常
- -抗生物質/抗真菌/抗ウイルス予防薬による治療中の無熱の患者を含む、急性および/または制御不能な感染症の患者
- -全身免疫抑制を必要とする既存の自己免疫疾患
- -ステロイド療法（> 10mgプレドニソン/日または同等）、その必要性に関係なく、研究に含める4週間前まで
- -低メチル化剤（HMA）または免疫調節イミド薬（IMiD）による既往および/または現在の治療
- 同種幹細胞移植後の状態
- 以前または進行中の化学療法
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
グループ/コホートの数
2
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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MDS
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患者サンプルの配列決定は、ZIMCL の施設で実施されます。
DNA 抽出に続いて、顆粒球とリンパ球 (コントロール) の配列決定が行われます。
全エクソームシーケンスに加えて、SOPHIA GENETICS のパネル (ルーチン診断にも利用可能) が適用され、次の MDS 固有遺伝子が含まれます: ASXL1、BRAF、CBL、CEBPA、CSF3R、DNMT3A、EZH2、FLT3、HRAS、IDH1 、IDH2、KRAS、MPL、NPM1、NRAS、RUNX1、SF3B1、SRSF2、TET2、TP53、U2AF1、WT1、ZRSR。
各患者サンプルは「一括配列決定」されます。これは、関連する変異が 2% の対立遺伝子頻度まで検出されることを意味します。
インフラマソーム活性化は、インフラマソーム関連サイトカイン パターンの分析によって定量化されます。 インフラマソーム特異的サイトカインの定量化のためのマルチプレックスアッセイは、血清および刺激された血液細胞の上清から行われます。 Luminex FlexMap 3D を使用してサイトカインの定量化を行います。 血清サイトカインレベルは、並行して定量化されます。 インフラマソーム関連遺伝子産物の RNA 発現レベルの定量化は、非刺激および刺激 (= クライオチューブ) 血球からの qPCR によって実行されます。 必要な RNA 抽出は、RNA 抽出キットを使用して実行されます。
個々の免疫状態の詳細な評価は、2 つの専門パネルの分析によって行われています。パネル A は、さまざまな免疫細胞集団に関する広範な概要を提供し、パネル B は、T 細胞の sup 集団を特定します。
GNOME DNA Isolation Kit (MP Biomedicals) を使用したビーズ破砕法を適用して、凍結した糞便サンプルから DNA を抽出します。
DNA の品質は、Agilent 4200 TapeStation (Agilent Technologies) を使用して評価されます。
最終的な沈殿物の後、DNA サンプルは TE バッファーに再懸濁され、さらにシーケンス分析のために-80 °C で保存されます。
この目的のために、Nextera XT DNA Sample Prep Kit (Illumina) を使用してシーケンス ライブラリを生成します。
ライブラリの品質は、Agilent 4200 TapeStation を使用して確認されます。
糞便サンプルの全ゲノム ショットガン シーケンスは、HiSeq2500 プラットフォーム (イルミナ) で実行されます。
人口統計学的データおよび臨床データには、年齢、初診時の年齢、性別、診断、実際の併存症、研究に組み入れたときの薬物療法、細胞遺伝学的および分子プロファイル、および標準検査パラメータ (血球数、白血球分画、生化学、鉄の状態、炎症マーカーなど) が含まれます。 CRP、アルブミン、フィブリノゲン）。
HRQOL、機能活動、およびパフォーマンスステータスの評価は、検証済みスコアを使用して患者および/または医師によって行われます。
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コントロール
年齢相応の健康な人
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患者サンプルの配列決定は、ZIMCL の施設で実施されます。
DNA 抽出に続いて、顆粒球とリンパ球 (コントロール) の配列決定が行われます。
全エクソームシーケンスに加えて、SOPHIA GENETICS のパネル (ルーチン診断にも利用可能) が適用され、次の MDS 固有遺伝子が含まれます: ASXL1、BRAF、CBL、CEBPA、CSF3R、DNMT3A、EZH2、FLT3、HRAS、IDH1 、IDH2、KRAS、MPL、NPM1、NRAS、RUNX1、SF3B1、SRSF2、TET2、TP53、U2AF1、WT1、ZRSR。
各患者サンプルは「一括配列決定」されます。これは、関連する変異が 2% の対立遺伝子頻度まで検出されることを意味します。
インフラマソーム活性化は、インフラマソーム関連サイトカイン パターンの分析によって定量化されます。 インフラマソーム特異的サイトカインの定量化のためのマルチプレックスアッセイは、血清および刺激された血液細胞の上清から行われます。 Luminex FlexMap 3D を使用してサイトカインの定量化を行います。 血清サイトカインレベルは、並行して定量化されます。 インフラマソーム関連遺伝子産物の RNA 発現レベルの定量化は、非刺激および刺激 (= クライオチューブ) 血球からの qPCR によって実行されます。 必要な RNA 抽出は、RNA 抽出キットを使用して実行されます。
個々の免疫状態の詳細な評価は、2 つの専門パネルの分析によって行われています。パネル A は、さまざまな免疫細胞集団に関する広範な概要を提供し、パネル B は、T 細胞の sup 集団を特定します。
GNOME DNA Isolation Kit (MP Biomedicals) を使用したビーズ破砕法を適用して、凍結した糞便サンプルから DNA を抽出します。
DNA の品質は、Agilent 4200 TapeStation (Agilent Technologies) を使用して評価されます。
最終的な沈殿物の後、DNA サンプルは TE バッファーに再懸濁され、さらにシーケンス分析のために-80 °C で保存されます。
この目的のために、Nextera XT DNA Sample Prep Kit (Illumina) を使用してシーケンス ライブラリを生成します。
ライブラリの品質は、Agilent 4200 TapeStation を使用して確認されます。
糞便サンプルの全ゲノム ショットガン シーケンスは、HiSeq2500 プラットフォーム (イルミナ) で実行されます。
人口統計学的データおよび臨床データには、年齢、初診時の年齢、性別、診断、実際の併存症、研究に組み入れたときの薬物療法、細胞遺伝学的および分子プロファイル、および標準検査パラメータ (血球数、白血球分画、生化学、鉄の状態、炎症マーカーなど) が含まれます。 CRP、アルブミン、フィブリノゲン）。
HRQOL、機能活動、およびパフォーマンスステータスの評価は、検証済みスコアを使用して患者および/または医師によって行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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分子異常と無菌性炎症性緊張との相関関係の定義
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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遺伝的異常および関連する無菌性炎症が、MDS、MDS/MPN、または CHIP/CCUS 患者の健康関連の生活の質 (HRQoL、疲労など) および機能的活動にどのように影響するかを定義します。
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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無菌性炎症性トーヌスと臨床変数との相関関係の定義 (二次性急性骨髄性白血病 (sAML) への進行、合併症 (感染症など)、および生存など)
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Domink Wolf, Univ.Prof.、Medical University Innsbruck
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Valent P, Stauder R, Theurl I, Geissler K, Sliwa T, Sperr WR, Bettelheim P, Sill H, Pfeilstocker M. Diagnosis, management and response criteria of iron overload in myelodysplastic syndromes (MDS): updated recommendations of the Austrian MDS platform. Expert Rev Hematol. 2018 Feb;11(2):109-116. doi: 10.1080/17474086.2018.1420473. Epub 2018 Jan 2.
- Stauder R, Valent P, Theurl I. Anemia at older age: etiologies, clinical implications, and management. Blood. 2018 Feb 1;131(5):505-514. doi: 10.1182/blood-2017-07-746446. Epub 2017 Nov 15.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2020年1月22日
一次修了 (予想される)
一次修了
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
研究の完了
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月16日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2020年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2022年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月6日
最終確認日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 20200129-2183
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
会議での発表と査読付きジャーナルへの掲載
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。