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難治性および進行性または再発性悪性脳腫瘍の小児におけるWP1066

2023年2月17日 更新者:Tobey MacDonald、Emory University

難治性および進行性または再発性悪性脳腫瘍の小児における WP1066 の第 I 相試験 (AflacST1901)

この第 I 相臨床試験では、研究者らは、標準治療に抵抗性で未知の進行性または再発性の悪性脳腫瘍を有する小児患者に、新規 JAK2/STAT3 阻害剤 WP1066 (Moleculin Biotech, Inc.) による治験的治療を提供することを計画しています。治す。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この臨床研究の目的は、再発した(治療後に再発した)癌性脳腫瘍または悪化して脳に転移した黒色腫の小児患者に投与できる WP1066 の最大耐量を見つけることです。 この薬の安全性も研究されます。

WP1066 は、がん細胞の STAT3 経路を標的とするように設計されています。これにより、これらの細胞が分裂し、腫瘍への新しい血管が増加し、がん細胞が体と脳全体を移動し、免疫系による検出を回避します。 この経路を標的にすると、免疫系ががん細胞を殺す可能性があります。 治験責任医師は、WP1066 を段階的に 5 回投与します。これは、現在成人で安全かつ耐容性があると判明している最低用量から開始します。

WP1066 は FDA の承認を受けていないか、市販されていません。 現在は研究目的でのみ使用されています。

この研究には最大36人の参加者が登録されます。 全員がアトランタのチルドレンズ ヘルスケア (CHOA) に参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • Children's Healthcare of Atlanta (CHOA)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -患者は組織学的に確認された進行性髄芽腫、悪性神経膠腫、またはその他の再発性/進行性の悪性脳腫瘍を持っている必要があり、そのための治療法は存在しません。 原発性脊髄腫瘍は適格です。 DIPG および DMG H3K27M は、組織学的確認を必要としません。
  • H3K27M を伴う DIPG および DMG を有する患者で、放射線療法を受けているが腫瘍の進行を示していない患者も適格です。
  • 患者は、実験的治療(WP1066)の前に、手術、放射線、および/または一次補助化学療法を含む標準治療を以前に受けていなければなりません。
  • -患者は、この研究に参加する前に、以前のすべての化学療法、免疫療法、または放射線療法の急性治療関連毒性(適格基準で定義されていない場合はグレード1未満と定義)から回復している必要があります。 許可される前治療の数に上限はありません。
  • 年齢 > 3 ~ 25 歳。
  • Karnofsky または Lansky Performance Scale スコア > 60%。
  • 患者は、以下に定義されているように、正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。

    • 絶対好中球数> 1,000/mcL
    • 血小板 > 100,000/mcL
    • 総ビリルビンが通常の制度的制限内にある
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) < 5 x (ステロイドを服用している場合は < 10 x) 制度上の正常上限
    • -クレアチニンが年齢またはクレアチニンクリアランス> 60 mL /分/ 1.73の通常の制度的制限内 施設の正常値を超えるクレアチニンレベルの患者の場合は m2。
    • PT/PTT< 1.5 x 通常の制度基準
    • 発作が安定している患者(例えば、14日以上発作がなく、抗てんかん薬のエスカレーションまたは追加を必要としない)は対象となります。
    • 18 歳以上の場合は患者から、または患者が 18 歳未満の場合は保護者/法定代理人から得られた署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • -患者は、研究登録の少なくとも3週間前、またはニトロソウレアの場合は少なくとも6週間前に、既知の骨髄抑制抗がん療法の最後の投与を受けている必要があります。
  • -生物学的または治験薬(抗腫瘍薬):患者は、研究登録の7日以上前に治験薬または生物学的薬剤の最後の投与を受けている必要があります。 -抗体:抗体の最終投与から21日以上経過している必要があり、以前の抗体療法に関連する毒性はグレード1以下に回復する必要があります。半減期が長い薬剤:登録前に少なくとも3回の半減期が経過している必要があります.
  • 免疫療法: 患者は免疫療法を完了している必要があります (例: 腫瘍ワクチン、腫瘍溶解性ウイルス。 等)入学の42日前まで。
  • 放射線: 患者は以下の最後の割合を持っていなければなりません:

    • -登録の3か月以上前の頭蓋脊髄照射。
    • -その他の実質的な骨髄照射が登録の6週間以上前に行われている
    • 2週間以上の局所緩和XRT(スモールポート)。
  • -幹細胞移植:患者は、登録前の自家骨髄/幹細胞移植から12週間以上である必要があります。
  • 手術 患者は、以前の外科的介入によるすべての急性影響から完全に回復している必要があります。
  • WP1066と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
  • WP1066 の酵素代謝プロファイルは不明です。 CYP450酵素と有意に相互作用する薬物を投与されている患者は不適格です。 ただし、2 週間のウォッシュアウト期間を設けて他の薬剤に切り替えた場合は、対象となります。 計画された最初の研究治療日の7日以内に、主にCYP2D6、2C9または2C19基質、強力な阻害剤または誘導剤、および狭い治療範囲を持つCYP3A4の敏感な基質である薬物にさらされた場合、患者も除外されます。
  • -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
  • 単一の病変の最大直径が 5 cm を超えることはありません。 臨床的に重要な正中線シフトまたは水頭症がない場合があります。
  • 発育中のヒト胎児に対する WP1066 の影響は不明です。 WP1066は潜在的に催奇形性または流産作用を有する可能性があるため、妊娠中の女性はこの研究から除外されています. WP1066による母親の治療に続いて授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母親がWP1066で治療されている場合は母乳育児を中止する必要があります. 出産の可能性のある女性被験者は、研究への参加前、研究中、および研究薬の最終投与後2か月間、2つの避妊方法を使用することをいとわないか、外科的に無菌である必要があります。 出産の可能性のある対象は、外科的に不妊手術を受けていないか、または月経が1年以上ない人です。 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。 このプロトコルで治療または登録された男性は、研究前、研究参加期間中、およびWP1066投与の完了後4か月間、適切な避妊を使用することに同意する必要があります。
  • 併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV陽性患者は、WP1066との薬物動態学的相互作用の可能性があるため、不適格です。
  • WP1066 の使用によるさらなる出血の可能性は不明です。 少量の無症候性の脳出血を有する患者を登録することはPIの裁量に委ねられますが、症候性出血を有する患者は除外されます。
  • コルチコステロイド用量の漸増を必要とする患者は除外されますが、登録前の少なくとも 1 週間は安定した用量または減少した用量を投与されている患者は対象となります。
  • WP1066 の心臓毒性は不明です。 したがって、ベースラインで平均 QTc 間隔が 450 ms を超える患者は除外されます。 QT間隔を延長する薬剤の併用は避ける。
  • コントロールされていない発作またはエスカレーションまたは抗てんかん薬の追加を必要とする発作のある患者は除外されます。
  • このプロトコルの最初の 2 サイクルでは、医療用大麻と CBD オイルの使用は禁止されています。 -患者は、登録前の3日間、大麻油を摂取していない必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WP1066
入学時期により5組となります。 参加者の最初のグループは、最低用量レベルの WP1066 を受け取ります。 グループ内の各被験者は、治験薬の割り当てられた用量を受け取ります。 用量レベルは、1 日 2 回投与される治験薬 4、6、8、および 16 mg/kg です。 最初のグループには、最低用量レベルの 4mg/kg を 1 日 2 回投与し、その後のグループは、次に高い用量レベルにエスカレートします。 すべてのグループは、投与される薬物の用量を除いて、薬物の液体製剤で同じように扱われます。

WP1066 は、p-STAT3 の強力な阻害剤であるカフェイン酸の類似体です。

28 日周期の第 1 週と第 2 週の月曜日、水曜日、金曜日に 1 日 2 回経口摂取します。

他の名前:
  • STAT3 阻害剤 WP1066

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WP1066 の最大耐量 (MTD)
時間枠:介入後28日

再発性または難治性および進行性の悪性脳腫瘍を有する小児患者における WP1066 の最大耐量 (MTD) であり、臨床的に有益な既知の治療法はありません。

最大耐用量(MTD)は、0/6 または 1/6 の患者が用量制限毒性(DLT)を経験し、少なくとも 2 人の患者が次に高い用量レベルで DLT を経験する用量レベルとして決定されます。 DLT は、WP1066 の初回投与後の最初の 28 日間に発生する有害事象または治験薬に関連する可能性が少なくともあると評価された異常な臨床検査値として定義されます。

介入後28日
WP1066 の安全性と忍容性の変更: 最大耐用量 (MTD) と用量制限毒性 (DLT)
時間枠:治験薬の最終投与から 2 か月後まで
この試験では、最大耐用量(MTD)を調査し、少なくとも治験薬に関連する可能性のある用量制限毒性(DLT)、および発生する関連または関連のないすべての毒性を記録します。 MTD は、被験者の 0/6 または 1/6 が DLT を経験し、少なくとも 2 人の被験者が次に高い用量レベルで DLT を経験する用量レベルとして定義されます。 MTDで最低6人の被験者を治療する必要があります。 DLT は、薬物の初回投与後 28 日以内に発生した段階的な有害事象または異常な検査値として定義されます。少なくとも治験薬に関連する可能性があります。 すべての毒性が記録され、研究全体で等級付けされます。
治験薬の最終投与から 2 か月後まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WP1066 の薬物動態: ピーク血漿濃度 (Cmax)
時間枠:コース 1 の 1、2、14、15 日目
Cmax は、薬物投与後に観察された最大血漿濃度です。 WP1066の個々の血漿濃度-時間データを使用して、コンパートメントおよび非コンパートメントの両方の方法を使用して薬物動態パラメーター推定値を生成します。
コース 1 の 1、2、14、15 日目
WP1066 の薬物動態: ピーク濃度までの時間 (Tmax)
時間枠:コース 1 の 1、2、14、15 日目
Tmax は、単回投与後に最大血漿濃度に達するまでの時間です。 WP1066の個々の血漿濃度-時間データを使用して、コンパートメントおよび非コンパートメントの両方の方法を使用して薬物動態パラメーター推定値を生成します。
コース 1 の 1、2、14、15 日目
WP1066 の薬物動態: 時間 0 から 24 時間までの血漿濃度-時間曲線下の領域 (AUC0-24)
時間枠:コース 1 の 1、2、14、15 日目
AUC0-24 は、ゼロ時間から WP1066 の開始後 24 時間までの血漿濃度-時間曲線の下の面積であり、線形台形を使用して計算されます。 WP1066の個々の血漿濃度-時間データを使用して、コンパートメントおよび非コンパートメントの両方の方法を使用して薬物動態パラメーター推定値を生成します。
コース 1 の 1、2、14、15 日目
WP1066 の薬物動態分析: 薬物投与後の血漿 (CL) からのクリアランス
時間枠:コース 1 の 1、2、14、15 日目
CL は、WP1066 投与後の血漿からの全身 (または全身) クリアランスです。 これは、用量/AUCによって決定されます。 WP1066の個々の血漿濃度-時間データを使用して、コンパートメントおよび非コンパートメントの両方の方法を使用して薬物動態パラメーター推定値を生成します。
コース 1 の 1、2、14、15 日目
WP1066の薬物動態解析:消失半減期(t1/2)
時間枠:コース 1 の 1、2、14、15 日目
消失半減期 (t1/2) は 0.693/k で計算されます。 WP1066の個々の血漿濃度-時間データを使用して、コンパートメントおよび非コンパートメントの両方の方法を使用して薬物動態パラメーター推定値を生成します。
コース 1 の 1、2、14、15 日目
WP1066の薬物動態解析:見かけの分布体積
時間枠:コース 1 の 1、2、14、15 日目
見かけの分布体積は Cl/k で計算されます。 WP1066の個々の血漿濃度-時間データを使用して、コンパートメントおよび非コンパートメントの両方の方法を使用して薬物動態パラメーター推定値を生成します。
コース 1 の 1、2、14、15 日目
WP1066の薬物動態解析:WP1066の蓄積率の変化
時間枠:サイクル 1 の 1 日目 (各サイクルは 28 日) とサイクル 1 の 7 日目
WP1066 の蓄積率は、サイクル 1 の 1 日目対サイクル 1 の 4 回目の投与での AUC0-24 の比率として計算されます。 WP1066の個々の血漿濃度-時間データを使用して、コンパートメントおよび非コンパートメントの両方の方法を使用して薬物動態パラメーター推定値を生成します。
サイクル 1 の 1 日目 (各サイクルは 28 日) とサイクル 1 の 7 日目
WP1066の薬力学的分析:活性化されたStat3のレベル
時間枠:1 日目の 0、4、24 時間と 7 日目の 0、4、24 時間
活性化された Stat3 は、ヒトでは STAT3 遺伝子によってコードされる転写因子です。 STATタンパク質ファミリーのメンバーです。 活性化されたStat3(ホスホStat3)のレベルは、末梢血単核細胞(PBMC)、血液中に存在する免疫細胞のタイプ、治験薬の投与前および投与後の被験者の血清中の免疫サイトカインで測定されます。 .
1 日目の 0、4、24 時間と 7 日目の 0、4、24 時間
WP1066治療の全奏効率(ORR)の変化
時間枠:治験薬の最終投与から 2 か月後まで
放射線写真で測定可能な疾患を有する患者における、この小児科研究集団に対する WP1066 治療の全奏効率 (ORR) の変化。
治験薬の最終投与から 2 か月後まで
免疫反応の変化
時間枠:治験薬の最終投与から 2 か月後まで
臨床的に必要な場合、および任意の手順として、腫瘍の生検または手術標本を採取して、p-STAT3、Ki-67 の分子発現、および腫瘍の免疫学的特徴 (Treg 浸潤、共刺激分子の発現など) を決定します。 )
治験薬の最終投与から 2 か月後まで
進行および/またはWP1066による治療に対する反応をX線撮影で評価するまでの時間。
時間枠:介入後最大2か月
被験者は、ベースラインでイメージングを受け、進行の疑いを引き起こしたMRIを取得してから30日以内に再度イメージングを受けるか、分光法および/または灌流を伴うMRI、または陽電子放出断層撮影法(PET)などの代替イメージング方法を使用できます。
介入後最大2か月
無増悪生存期間 (PFS) の変化
時間枠:治験薬の最終投与から 2 か月後まで

PFSは、登録前4週間以内に得られたMRIと比較して、T1強調MRIスキャンでの腫瘍体積(悪性神経膠腫)の25%以上の増加として放射線学的に定義されます。

カプラン・マイヤー生存曲線を使用して推定。 Cox 比例ハザード回帰法を使用して、反応期間または生存期間と関心のある臨床的および人口統計学的特徴との間の関連性を評価することができます。

治験薬の最終投与から 2 か月後まで
全生存期間 (OS) の変化
時間枠:治験薬の最終投与から 2 か月後まで
カプラン・マイヤー生存曲線を使用して推定。 Cox 比例ハザード回帰法を使用して、反応期間または生存期間と関心のある臨床的および人口統計学的特徴との間の関連性を評価することができます。
治験薬の最終投与から 2 か月後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Tobey MacDonald, MD、Emory University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月4日

一次修了 (実際)

2023年2月3日

研究の完了 (実際)

2023年2月3日

試験登録日

最初に提出

2020年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月2日

最初の投稿 (実際)

2020年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月17日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00113194

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。