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早産児における独占的な経腸栄養 (ENACT)

2026年6月11日 更新者：Ariel A. Salas、University of Alabama at Birmingham

早産児における排他的経腸栄養 - 無作為対照試験

経腸栄養の進行を遅らせ、経腸栄養を長期間使用する場合と比較して、非経口栄養の使用を最小限に抑えた早期完全経腸栄養が早産児の栄養結果を改善するという仮説を検証すること。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

適格な参加者は、2 つの研究グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 研究グループの割り当てに関係なく、母親のさく乳された母乳が割り当てられた介入を完了するのに十分でない場合、ドナーの母乳が提供されます。

介入群: 給餌は 60 ～ 80 ml/kg/日の目標量で開始し、その後、150ml/kg/日の総量が達成されるまで 20 ～ 30 ml/kg/日ずつ進めます。

対照群：経腸栄養は、２０～３０ｍｌ／ｋｇ／日の目標量で開始し、その後、１５０ｍｌ／ｋｇ／日の総量が達成されるまで、２０～３０ｍｌ／ｋｇ／日ずつ進める。

保護者が同意した場合、便「汚れた」おむつは、この調査中に 2 回収集されます。

出産前後に1回、28日目または退院時に1回（いずれか早い方）。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
102

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
        • University of Alabama at Birmingham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

1時間～2日 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 妊娠28～32週の妊娠期間

除外基準:

  • 子宮内発育制限（出生時体重 < 10パーセンタイル）
  • 主要な先天性または染色体異常
  • 支援の差し控えまたは制限の決定が下された末期疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：独自の経腸栄養剤
このグループには、生後 24 時間以内に 60 ～ 80 ml/kg/日の割合で経腸栄養が与えられます。 摂取量が 150ml/kg/日になるまで、量は 20～30ml/kg/日ずつ増加します。
手順：独自の経腸栄養
最初の24時間以内の無作為化後、60〜80 ml / kg /日の母乳またはドナーミルク。
アクティブコンパレータ：進歩的な経腸栄養学
このグループには、生後 24 時間以内に開始して 20 ～ 30 ml/kg/日の割合で経腸栄養が与えられます。 摂取量が 150ml/kg/日になるまで、量は 20～30ml/kg/日ずつ増加します。
手順：プログレッシブ経腸栄養
最初の24時間以内の無作為化後、20〜30 ml / kg /日の母乳またはドナーミルク。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
生後28日間の完全経腸栄養（150ml/kg/日）の日数
時間枠：生後28日まで
生後28日以内の完全授乳日数
生後28日まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食不耐性のエピソード数
時間枠：生後28日まで
異常な腹部検査のための12時間以上の経腸栄養の中断または停止
生後28日まで
完全な経腸栄養を確立する時間
時間枠：生後28日まで
出生から完全経腸栄養までの時間間隔は 150ml/kg/日
生後28日まで
静脈栄養と点滴を受けた日数
時間枠：生後28日まで
生後28日まで
中心線アクセス日数
時間枠：生後28日まで
生後28日まで
培養で証明された敗血症のエピソード数
時間枠：生後60日または退院のいずれか早い方
陽性の血液培養
生後60日または退院のいずれか早い方
壊死性腸炎と診断された参加者の数
時間枠：生後60日または退院のいずれか早い方
壊死性腸炎ステージ2または3の診断
生後60日または退院のいずれか早い方
腸穿孔と診断された参加者の数
時間枠：生後14日まで
腹部レントゲン上の気腹
生後14日まで
死
時間枠：生後60日まで
生後60日まで
重さ
時間枠：生後60日まで
G単位の体重の毎週の測定
生後60日まで
長さ
時間枠：生後60日まで
Cm単位の長さの毎週の測定
生後60日まで
頭囲
時間枠：生後60日まで
Cm単位の頭囲の毎週の測定
生後60日まで
入院日数
時間枠：生後60日まで
生後60日まで

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内マイクロバイオームのプロファイル
時間枠：生後14日目
糞便サンプル中の細菌フラグメントの分子分析により決定
生後14日目
無脂肪質量 Z スコア
時間枠：生後14日目
空気置換プレチスモグラフィーにより決定
生後14日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Alabama at Birmingham

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Vivek Shukla, MD、University of Alabama at Birmingham
  • スタディディレクター：Ariel Salas, MD, MSPH、University of Alabama at Birmingham
  • 主任研究者：Jacqueline Razzaghy, MD、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年5月27日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年9月12日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年4月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB-300004922

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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