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ABO-102で治療されたMPS IIIA患者の長期追跡研究

2026年7月16日 更新者：Ultragenyx Pharmaceutical Inc

ABO-102（scAAV9.U1a.hSGSH）の投与を伴う遺伝子治療臨床試験からのMPS IIIA患者の長期追跡調査

これは、ABO-102の投与を含む以前の介入試験の参加者を対象とした、多施設、非介入、長期追跡調査です。 適格な参加者は、評価スケジュールで指定された評価を伴う、最大 5 回の予定された訪問を受けます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
招待による登録

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、ABO-102の投与を含む以前の臨床試験を完了したMPS IIIA患者の多施設、非介入、長期追跡調査です。 この研究は、遺伝子治療製品で治療された患者に FDA および EMA のガイドラインに従って LTFU を提供するように設計されています。 現在の研究の期間は、ABO-102の以前の臨床試験からロールオーバーしたこれらの参加者の治療後、合計で最大5年間、3年間です。 参加者は、評価のスケジュールで指定されているように、評価を伴う最大 5 回の予定された訪問を受けます。

この研究は、Abeona Therapeutics, Inc によって以前に投稿され、2022 年 8 月に Ultragenyx に転送されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
41

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
        • Nationwide Children's Hospital
  • オーストラリア
    • South Australia
      • North Adelaide、South Australia、オーストラリア
        • Women's and Children's Hospital
  • スペイン
      • Barcelona、スペイン、08035
        • Vall d'Hebron Barcelona Campus
      • Santiago de Compostela、スペイン
        • Hospital Clínico Universitario de Santiago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

この長期追跡調査には、以前の ABO-102 臨床試験から最大 50 人の MPS IIIA 患者が登録されます。 以前の試験の参加者は、人種、民族、または性別の背景がなく、疾患の初期、中期、または進行期にある可能性があります。

説明

包含基準:

  • -ABO-102の投与を含む以前の臨床試験を完了した参加者。
  • -参加者の親/法定後見人は、インフォームドコンセントプロセスを完了し、研究手順と訪問スケジュールを順守する意思と能力があります。

除外基準:

  • -この研究期間中のABO-102の安全性と有効性評価を混乱させる可能性のある別の臨床試験への計画的または現在の参加。
  • -参加者がこの研究で必要な手順を受けることを妨げるその他の状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：コホートa
UX111（rebisufligene etisparvovec）の投与を含む以前の臨床試験に参加し、オンサイトでスケジュールされた訪問と評価に準拠することができる参加者。 選択した参加者は、アジュバントIM療法を受ける場合があります。
他の：治験薬なし
このフォローアップ試験では、治験薬は投与されません。
薬：アジュバント免疫調節（IM）療法
研究主任および/または介護者は、医療モニターと相談して、補助IM療法を開始するかどうかを決定します。 すべての参加者がIM療法を受けられるわけではありません。
他の：コホートb
UX111（rebisufligene etisparvovec）の投与を含む以前の臨床試験に参加した参加者とコホートAに参加できない参加者は、テレハルスとホームヘルスケアの訪問の組み合わせを介してオンサイトまたは自宅で行われた評価の減少に参加します。
他の：治験薬なし
このフォローアップ試験では、治験薬は投与されません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
治療中に発生した有害事象（TEAE）および治療中に発生した重篤な有害事象（SAE）が発生した参加者の数
時間枠：5年生まで
5年生まで
Bayley Scales of Infant and Toddler Development - Third Edition (BSITD-III) 長期にわたる認知生スコア
時間枠：5年生まで
5年生まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
脳脊髄液 (CSF) ヘパリン硫酸 (HS) (二糖類) への曝露
時間枠：ベースライン、36 か月目まで
ベースライン、36 か月目まで
CSF HS における以前の試験のベースラインからの変化率
時間枠：ベースライン、36 か月目まで
ベースライン、36 か月目まで
BSITD-III 受容的コミュニケーションの生スコアの経時変化
時間枠：5年生まで
5年生まで
BSITD-III 表現力豊かなコミュニケーションの生スコアの経時変化
時間枠：5年生まで
5年生まで
皮質総体積における以前の試験のベースラインからの年間変化率
時間枠：ベースライン、36 か月目まで
ベースライン、36 か月目まで
サバイバル
時間枠：5年生まで
5年生まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Abeona Therapeutics, Inc

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Medical Director、Ultragenyx Pharmaceutical Inc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年9月28日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年8月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年4月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • LTFU-ABO-102
  • 2019-002979-34 (EudraCT番号)
  • UX111-CL302 (その他の識別子：Ultragenyx Pharmaceutical Inc)
  • 2023-510392-66-00 (Ctis)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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