帝王切開後の分娩鎮痛のためのリポソーム ブピバカインを使用した TAP ブロック - 回復に向かって歩く
術後帝王切開鎮痛のためのリポソームブピバカインを使用した腹横筋平面ブロック - 回復に向かって歩く
TAP ブロックは、前腹壁の感覚神経をブロックすることで鎮痛を提供します。 この手順は、外腹斜筋、内腹斜筋、腹横筋の識別後、超音波ガイド下で行われます。 薬は、内腹斜筋と腹横筋の間の神経筋膜面に注射されます。
以前の研究では、髄腔内モルヒネ (術後鎮痛の「ゴールド スタンダード」と見なされている) の使用と比較した場合、ブロックの効果が限定的 (<24 時間) であることが示されています。 McMarrow らによる研究では、髄腔内モルヒネの有無にかかわらず脊椎麻酔後の局所麻酔薬 (ブピバカイン) または生理食塩水による TAP ブロックを含む帝王切開後の疼痛管理の組み合わせが比較されました。
髄腔内モルヒネと LA による TAP ブロックの両方を受けた患者では、脊椎生理食塩水と生理食塩水を伴う TAP を受けた患者と比較して、6 時間でモルヒネの消費量がわずかに減少しました。 24時間で、TAPブロックはオピオイド消費に関して何の利益ももたらさなかった. 同様に、リーらによる研究。は、髄腔内モルヒネとロピバカインによるTAPブロックの両方を受けた患者で、最初の2時間の疼痛スコアが改善したことを示しました。 24 時間の時点で、髄腔内モルヒネと TAP ブロックの両方を受けた患者の疼痛スコアに差はありませんでした。
それどころか、リポソーム ブピバカインを利用した最近の研究では、帝王切開後の鎮痛のための TAP ブロックに利用されており、最大 72 時間のオピオイドの減少が実証されています。 リポソーム ブピバカインは、ブピバカインの迅速な吸収、長期放出、および手術創への 1 回の術中投与後の鎮痛または TAP ブロック用に設計された、新規の多胞製剤です。
現在の麻酔の実践では、手術後の回復の促進 (ERAS) を目的としたマルチモーダル鎮痛の使用が奨励されています。 ERAS モデルは、不動、痛み、術後イレウスを軽減することを目的としています。 痛みと不動は密接に関連している可能性があり、後者は術後の設定でほとんど監視されていません。 研究で検証されたフィットビットのようなデバイス (Actigraph GT3-X) を使用して、患者の歩数 (可動性) を監視する予定です。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、二重盲検、ランダム化比較試験です。 研究は3つのグループで構成されます グループ1-リポソームブピバカイン+ブピバカイン(LB)による腹横筋ブロック グループ2-ブピバカイン(BP)による腹横筋ブロック グループ3-コントロールグループ(TAPなしの標準治療)
- 患者は、麻酔チームに会い、帝王切開のために脊椎麻酔を受けることに口頭で同意した後、参加するよう求められます。
- コンピューター生成の単一ブロック無作為化スキームを使用して、患者を3つのグループ(コントロールグループ(ブピバカイン)対TAP LBグループまたはコルチコステロイドグループ)の1つに割り当てます。
手術室では、10~12 mg のブピバカイン 0.75%、10 mcg のフェンタニル、および 0.1 mg の防腐剤を含まない髄腔内モルヒネを使用した脊椎手術が行われます。 患者は、皮膚切開前にIVアセトアミノフェン1グラムを受け取り、筋膜閉鎖後にケトロラク30mgを受け取る。 すべての患者は、タイレノール、イブプロフェン、および突出痛に対するオピオイドを含む、同じ術後鎮痛命令を受けます。 (標準治療)
創傷閉鎖後、上記の無作為化プロセスに従ってTAPブロックが実施される。
- LB TAPブロックグループは、10mlのリポソームブピバカイン*と20mlの0.25%ブピバカインを利用した両側超音波誘導ブロックを受けます。 BP TAP グループは、20 ml の 0.25% ブピバカインを利用した両側超音波誘導ブロックを受けます。 手順)
- 対照グループは、TAP ブロック グループとまったく同じ方法でアプローチされます。つまり、超音波を使用して筋肉層を特定しますが、カバー付きの針を使用して TAP ブロックをシミュレートします。 無作為化と手順は、確立された時点での評価またはデータ収集に関与していない共同研究者によって処理されます。 患者は午前 7 時から午後 5 時まで、選択的 CD のために募集されます。
- 対照群には、ブピバカイン 25 ml のセンサーカイン 0.25% + 5 ml の生理食塩水フラッシュが投与されます。
- コルチコステロイド群には、センサーカイン0.25% -20 ml + 10 mg デキサメタゾン (0.5 ml) + 40 mg メチルプレドニゾロン (1 ml) + 8.5 ml 生理食塩水が投与されます。
- 患者は、24 時間、48 時間、および 72 時間で ObsQoR-11 を完了するよう求められます。
この研究のすべての患者は、標準治療を受けます。 現在の標準治療は、髄腔内モルヒネを含む脊椎麻酔です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Antonio Gonzalez, MD
- 電話番号:4133869415
- メール:Antonio.Gonzalez-fiol@yale.edu
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
- Yale University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 帝王切開を予定している18歳から45歳までの患者
- ASA-1、ASA-2、ASA-3
- モルヒネアレルギーなし
- ブピバカインに対するアレルギーなし
- BMI > 45 の患者は除外されます
- 不安症歴なし
- 最近または慢性のオピオイド使用なし
除外基準:
- 硫酸マグネシウム療法の必要性
- 新生児集中治療室への新生児の入院
- 帝王切開以外の追加手術の必要性 +/- 両側卵管結紮 (例: 子宮摘出術、膀胱切開術)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:対照群(ブピバカイン)
患者はモルヒネの髄腔内投与を受け、単純なブピバカインによるTAPブロックが行われます。
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腹横筋平面ブロックは、プレーンブピバカインで実行されます
他の名前:
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実験的:リポソームブピバカイン
患者は髄腔内モルヒネ+リポソームブピバカインおよびブピバカイン0.25%によるTAPブロックを受ける
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横腹面ブロックを行い、内腹斜筋と横腹腹筋の間の神経筋膜面にリポソーム ブピバカイン + ブピバカインまたはブピバカインのみを浸潤させます。
他の名前:
腹横筋面ブロックを行い、内腹斜筋と腹横筋の間の神経筋膜面にブピバカインのみを浸潤させます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:ブピバカイン + デキサメタゾンおよびメチルプレドニゾロン
患者は、ブピバカインのみを使用した髄腔内モルヒネ + TAP ブロックを受けます。
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腹横筋面ブロックを行い、内腹斜筋と腹横筋の間の神経筋膜面にブピバカインのみを浸潤させます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モルヒネミリグラム相当(MME)
時間枠:24時間
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モルヒネミリグラム相当
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24時間
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モルヒネミリグラム相当(MME)
時間枠:48時間
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モルヒネミリグラム相当
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48時間
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モルヒネミリグラム相当(MME)
時間枠:72時間
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モルヒネミリグラム相当
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72時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己評価済み回復調査産科の復旧量スコア(Obsqor-11)
時間枠:24時間48時間72時間
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帝王切開のobsqor-11後の回復を測定するための検証済みのアンケートの使用。
合計スコアは0から100の範囲で、スコアが高くなると、帝王切開後の回復の質が向上します。
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24時間48時間72時間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己評価回復調査
時間枠:24時間
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帝王切開後の回復を測定するための有効なアンケートの使用 ObsQoR-11
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24時間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Antonio Gonzalez, MD、Yale University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lee AJ, Palte HD, Chehade JM, Arheart KL, Ranasinghe JS, Penning DH. Ultrasound-guided bilateral transversus abdominis plane blocks in conjunction with intrathecal morphine for postcesarean analgesia. J Clin Anesth. 2013 Sep;25(6):475-82. doi: 10.1016/j.jclinane.2013.05.004. Epub 2013 Sep 3.
- McMorrow RC, Ni Mhuircheartaigh RJ, Ahmed KA, Aslani A, Ng SC, Conrick-Martin I, Dowling JJ, Gaffney A, Loughrey JP, McCaul CL. Comparison of transversus abdominis plane block vs spinal morphine for pain relief after Caesarean section. Br J Anaesth. 2011 May;106(5):706-12. doi: 10.1093/bja/aer061.
- Baker BW, Villadiego LG, Lake YN, Amin Y, Timmins AE, Swaim LS, Ashton DW. Transversus abdominis plane block with liposomal bupivacaine for pain control after cesarean delivery: a retrospective chart review. J Pain Res. 2018 Dec 10;11:3109-3116. doi: 10.2147/JPR.S184279. eCollection 2018.
- Jacques V, Vial F, Lerintiu M, Thilly N, Mc Nelis U, Raft J, Bouaziz H. [Enhanced recovery following uncomplicated elective caesarean section in France: a survey of national practice]. Ann Fr Anesth Reanim. 2013 Mar;32(3):142-8. doi: 10.1016/j.annfar.2013.01.016. Epub 2013 Feb 19. French.
- Alharbi M, Bauman A, Neubeck L, Gallagher R. Validation of Fitbit-Flex as a measure of free-living physical activity in a community-based phase III cardiac rehabilitation population. Eur J Prev Cardiol. 2016 Sep;23(14):1476-85. doi: 10.1177/2047487316634883. Epub 2016 Feb 23.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2000027606
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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