InterSat 研究 (InterSat)
InterSat 研究: エステル化脂肪: 商業的に関連するパルミチン酸とステアリン酸が豊富なエステル化脂肪の健康への影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
デザインの選択: 2 つの群を用いたランダム化クロスオーバー研究で、各群は 6 週間の食事介入からなり、3 週間 (最小) のウォッシュアウト期間で区切られています。
調査対象: 35 ~ 65 歳の健康な成人のスナック菓子。 合計 48 人の参加者、各センターに 24 人 (場所を参照)。
場所:
代謝研究ユニット、Franklin-Wilkins Building、Waterloo Campus、King College London。
マーストリヒト大学マーストリヒト学術病院、代謝研究ユニット。
スクリーニング評価: 参加予定者は、研究管理チームによって定義された包含および除外基準に基づいて選択されます。 募集は電話、インターネット、電子メールで行われ、参加予定者はベースライン測定値を取得するための最初の予約のために予約されます。
研究期間: 2 週間の慣らし期間、2 回の 6 週間の食事介入、および 3 週間 (最小) のウォッシュアウト期間。
食事介入: InterSat 介入は、IE 脂肪の形で 1 日の総エネルギー摂取量の 10% を提供することを目的としています。 これらはマフィンやスプレッドの形で消費され、1 日を通して通常消費されるスナックやスプレッドに取って代わるように設計されています。 エネルギー要件は、ヘンリーの式と身体活動レベル (PAL) を使用して計算されます。
ベースラインの訪問時に、参加者は人体測定と絶食時の血液サンプルを採取し、フロー媒介拡張(FMD)を介して内皮機能を評価します。その後、十分な量のマフィンが提供され、2週間広がります。同様に研究小冊子(マフィンとスプレッドの消費を記録するための指示と日記を含む). 彼らは、マフィンをどのように取り入れて食事に広めるかについてのガイダンスを受け取ります. 食品の収集日が設定され、参加者は自由に退出できます。 2 回目の訪問 (最初のスナック収集訪問) では、物理的な対策は講じられませんが、空の浴槽とマフィンケースが収集され、参加者が介入に準拠していることを確認するために研究小冊子が研究者によってチェックされます。 すべての問題について話し合い、必要に応じてコンプライアンスを高めるためのガイダンスを提供する必要があります。 別のスナック コレクションの訪問が予約されています。 6週間の介入の終わりに、参加者はベースラインテスト日と同様に、身体検査と血液検査、口蹄疫を受けます。 3 週間 (最短) のウォッシュアウト期間の後、試験のもう一方のアームに対して同じ手順が行われます。
人体測定: 体重、身長、ウエストとヒップの円周、血圧、体脂肪は、標準的な手順を使用して、訓練を受けた研究者がすべての面談で二重に測定します。
習慣的な食物摂取:参加者は、スクリーニング訪問時にEPIC(ヨーロッパの癌の前向き調査)食物頻度アンケートに記入します。 彼らはまた、3 つの 4 日間の食事日記を完成させます (慣らし期間に 1 つ、各食事介入期間に 1 つ)。
血液サンプル:空腹時血液サンプルは、各食事介入の前後に静脈穿刺を介して表在前肘静脈から収集されます。 食後の血液サンプルは、食後8時間の試験日のためにサブグループ(以下のサブグループを参照)でカニューレ挿入を介して採取されます。
参加者は、次の情報を記録および監視するよう求められます。
消費されたマフィンとスプレッドの量(研究小冊子)。 習慣的な摂取(4日間の食事日記)。
サブグループ: 参加者のサブセット (n = 24) は、各介入アームのベースラインおよび 6 週間の時点で食後のテスト日を受けます。 ベースライン サンプル (人体測定、血液サンプル、FMD) が採取された後、参加者は割り当てられた IE 脂肪を大量に含む朝食を摂取します。 血液サンプルは 8 時間の検査期間にわたって採取され、FMD はさらに 2 回採取されます。 肝臓脂肪は、MRI 画像によって評価されます (マーストリヒトのみ)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 健康(除外基準に記載されている診断疾患がない)。
- -インフォームドコンセントを与えることができます。
- -インフォームドコンセントを与えることができます。
- -スクリーニングでの検査によって決定される腕のアクセス可能な静脈
除外基準:
- -研究の測定に影響を与える可能性のある病状または病歴を持ち、研究の医師(例: 心筋梗塞、狭心症、血栓症、脳卒中、がん、肝臓または腸の病気または糖尿病)
- -スクリーニングの3か月前および/または研究中の植物ステロール/スタノール強化食品またはサプリメントの使用
- 体格指数 < 20 kg/m2 または > 35 kg/m2
- 血漿コレステロール≧7.5mmol/L
- 血漿トリアシルグリセロール > 3mmol/L
- 血漿グルコース > 7mmol/L
- 全血球計算(FBC)、肝機能が健康範囲外
- 血圧≧140/90mmHg
- -降圧薬または脂質低下薬の現在の使用
- -研究測定を妨げる可能性のある市販薬および処方薬の使用(主治医によって判断される)
- 適度な摂取量を超えるアルコール摂取(週21単位以上)
- 現在の喫煙者 (または過去 6 か月以内に禁煙した)
- リスク計算機を使用して計算した心血管疾患 (CVD) の 10 年リスクが 20% 以上
- -アクティブな献血者、または研究完了から6か月以内に献血する予定
- -研究開始前40日以内の経口抗生物質(局所抗生物質を除く)の使用
- -スクリーニング前の2か月間に3 kg以上の体重減少または増加が報告されている
- 報告された食習慣:医学的に処方された食事、試験中に提供される試験製品に対するアレルギー/不耐性
- -スクリーニングの3か月前の別の栄養または生物医学試験への参加の報告
- -スクリーニングの2週間前および/または研究中の夜勤への参加の報告。 夜勤とは深夜0時から朝6時までの勤務と定義 過去3ヶ月以内に献血をした人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:パルミチン酸が豊富なエステル交換脂肪
パルミチン酸が豊富なエステル交換脂肪を含むスナック (マフィン) とスプレッドは、習慣的なスナックとスプレッドに取って代わり、1 日総エネルギー摂取量の 10% をエステル交換脂肪で提供します。
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パルミチン酸が豊富なIE脂肪を含むマフィンとスプレッドは、6週間の食事介入期間中毎日消費されます
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アクティブコンパレータ:ステアリン酸が豊富なエステル交換脂肪
ステアリン酸が豊富なエステル交換脂肪を含むスナック (マフィン) とスプレッドは、習慣的なスナックとスプレッドに取って代わり、1 日総エネルギー摂取量の 10% をエステル交換脂肪で提供します。
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パルミチン酸が豊富なIE脂肪を含むマフィンとスプレッドは、6週間の食事介入期間中毎日消費されます.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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空腹時の合計のベースラインからの変化: HDL コレステロール比
時間枠:6週間
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高密度リポタンパク質に対する総コレステロール(総:HDL)コレステロール比
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6週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食後脂肪血症
時間枠:絶食、60 分、120 分、180 分、240 分、300 分、360 分、420 分、480 分、IE 脂肪を含む朝食の摂取後。
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血漿トリグリセリド濃度
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絶食、60 分、120 分、180 分、240 分、300 分、360 分、420 分、480 分、IE 脂肪を含む朝食の摂取後。
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内皮機能
時間枠:空腹時、IE 脂肪を含む朝食の摂取後 270 分および 450 分
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フロー媒介膨張
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空腹時、IE 脂肪を含む朝食の摂取後 270 分および 450 分
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食後のグルコース恒常性 (曲線下の増分面積 (iAUC) 0 ~ 240 分および 0 ~ 480 分)
時間枠:空腹時、30 分、60 分、120 分、180 分、240 分、300 分、360 分、420 分、480 分、IE 脂肪を含む朝食を摂取した後。
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グルコース、インスリン、C-ペプチド、非エステル化脂肪酸 (NEFA)
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空腹時、30 分、60 分、120 分、180 分、240 分、300 分、360 分、420 分、480 分、IE 脂肪を含む朝食を摂取した後。
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空腹時 インスリン感受性
時間枠:空腹時、30 分、60 分、120 分、180 分、240 分、300 分、360 分、420 分、480 分、IE 脂肪を含む朝食を摂取した後。
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改訂された定量的インスリン感受性チェック指標 (RQUICKI)
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空腹時、30 分、60 分、120 分、180 分、240 分、300 分、360 分、420 分、480 分、IE 脂肪を含む朝食を摂取した後。
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肝脂肪のベースラインからの変化 (マーストリヒトのみ)
時間枠:6週間
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MRI(磁気共鳴画像法)
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6週間
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空腹時総コレステロールのベースラインからの変化
時間枠:6週間
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空腹時血漿総コレステロール濃度
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6週間
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空腹時 LDL コレステロールのベースラインからの変化
時間枠:6週間
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空腹時血漿低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) 濃度
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6週間
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絶食時のベースラインからの変化 Lp(a)
時間枠:6週間
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空腹時血漿リポタンパク質 a (Lp(a))
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6週間
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空腹時 apoA1 のベースラインからの変化
時間枠:6週間
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空腹時血漿アポリポタンパク質A1(apoA1)、
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6週間
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空腹時 apoB のベースラインからの変化
時間枠:6週間
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空腹時血漿アポリポタンパク質 B (apo B)
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6週間
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血漿総脂肪酸組成のベースラインからの変化
時間枠:6週間
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空腹時血漿総脂肪酸組成
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6週間
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空腹時血糖のベースラインからの変化
時間枠:6週間
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空腹時血漿グルコース濃度
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6週間
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空腹時インスリンのベースラインからの変化
時間枠:6週間
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空腹時血漿インスリン濃度
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6週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HR-19/20-14655
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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