歯科インプラントに関連する手順の組織学的、遺伝的およびエピジェネティックな分析

• 歯周病健常者
• インプラント周囲炎の被験者

包含基準:

• 被験者は、パルディニャス歯科医院に存在し、倫理委員会によって承認された、生物学的サンプルの取得と「口腔の健康と全身の関係」の研究ラインへの参加に関するインフォームドコンセントを読み、理解し、署名している必要があります。
• 被験者は 20 歳から 90 歳の間である必要があります。
• 被験者は、研究への登録前に少なくとも1年間禁煙した非喫煙者または元喫煙者でなければなりません。

リストされている一般的な基準に加えて、健康な歯周病患者のサンプルは、病歴および歯科歴を確認する際に次の基準を満たさなければなりません。

-被験者は、「2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions」に記載されているように、歯周病を患っていない、または病歴があった

インプラント周囲疾患のある被験者からのサンプルは、次の基準を満たす必要があります。

- 少なくとも 1 つのインプラントを有する被験者のサンプル - 少なくとも 12 か月間補綴物を支持し、「2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions」に従ってインプラント周囲疾患に罹患している

除外基準:

• 収集時の妊娠中または授乳中の女性のサンプル。
• サンプル採取前1ヶ月以内に抗生物質を服用していた被験者のサンプル。
• -サンプル収集時に3週間以上非ステロイド性抗炎症薬を慢性的に使用している被験者のサンプル。 低用量（≤81 mg /日）のアスピリンの使用が許可されます。
• サンプル採取部位周辺の粘膜に疾患のある被験者からのサンプル。
• 分析を除外する全身性疾患（例えば、重度の医学的問題、骨代謝障害、制御不能な出血障害、免疫システムの低下、ステロイドの定期的な使用を必要とする疾患、制御不能な内分泌障害）を有する被験者のサンプル。
• 頭頸部の局所照射治療歴のある被験者のサンプル。
• ビスフォスフォネートなどの顎の骨壊死に関連する静脈内または皮下の抗吸収剤による治療を受けた歴史を持つ被験者のサンプル。

次の基準のいずれかを満たす健康なグループに割り当てられた被験者のサンプルは、この研究への参加から除外されます。

• 歯根の破片、歯冠周囲炎、歯周病巣、生検部位の歯の膿瘍。
• サンプル収集サイトでの BOP の存在。

インプラント周囲疾患サンプル / 被験者の除外

以下の基準のいずれかを満たすインプラント周囲疾患グループに割り当てられた被験者のサンプルは、インプラントが以下の理由で除去された場合、この研究への参加から除外されます。

• インプラントの不適切な位置。
• 以前にインプラント周囲疾患に対して抗生物質による外科的治療を受けたインプラントを有する被験者。