生成し、CNS 活動の尺度として瞳孔ヒップの OXT の PD モデルの信頼性をテストします。

包含基準:

1. 18 歳以上 75 歳未満の男性または女性、体格指数 (BMI) が 40 未満。
2. -以前の病歴、米国麻酔科学会の身体状態1、2、または3に基づいて主治医によって決定されたように、一般的に健康です。
3. 健康なボランティアの場合、正常な血圧 (収縮期 90 ～ 140 mmHg、拡張期 50 ～ 90 mmHg)、安静時心拍数 45 ～ 100 回/分)、投薬なし。 膝関節炎患者の場合は正常血圧、または高血圧患者の場合は降圧剤で圧力を制御し、安静時の心拍数を毎分 45 ～ 100 回にします。
4. 出産の可能性のある女性対象者および閉経後 1 年未満の女性対象者は、ホルモン法 (経口避妊薬、埋め込み型避妊薬、注射薬、または経皮避妊薬の組み合わせなど)、二重バリア法 (例えば、コンドーム、スポンジ、ダイヤフラム、または膣リングと殺精子剤のゼリーまたはクリーム）、または治験薬投与前に最低1サイクルの異性間性交の完全な禁欲。

除外基準:

1. Pitocin®の成分に対する過敏症、アレルギー、または重大な反応
2. -主任研究者の意見では、被験者をリスクの高い状態に置く病気、診断、または状態（医学的または外科的）（進行中の出血を伴う子宮筋腫など、緊張の増加が有害である活動的な婦人科疾患）、妥協被験者の研究手順の遵守、またはデータの質の低下
3. 妊娠中の女性（検診受診時の血清妊娠検査陽性）、授乳中または授乳中の女性、妊娠2年以内の女性
4. 神経障害、慢性疼痛、糖尿病、またはベンゾジアゼピンまたは鎮痛剤を日常的に服用している被験者。
5. -眼の病理、眼の手術、または局所眼科薬の服用、または運動振戦または過度の眼球運動を引き起こす疾患プロセスのある被験者。