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非産科的下腹部手術後のモルヒネ必要量を軽減する先制的経口ガバペンチン 600 mg

2021年9月5日 更新者：Andi Ade Wijaya Ramlan、Indonesia University

非産科的下腹部手術後のモルヒネ必要量に対する先制経口ガバペンチン 600 mg の有効性

この研究は、非産科的下腹部手術後のモルヒネ必要量の低減における先制経口ガバペンチン 600 mg の有効性に関する情報を得ることが目的でした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

72人の被験者には研究に登録する前にインフォームドコンセントが与えられ、無作為に2つのグループに分けられた。ガバペンチンとプラセボ。 切開の 2 時間前に、患者にはガバペンチンまたはプラセボのいずれかによる先制鎮痛剤が投与されました。 手術室では、非侵襲的な血圧モニター、心電図 (ECG)、およびパルスオキシメトリーが被験者に設置されました。 全身麻酔導入は、フェンタニル 2 mcg/kg およびプロポフォール 2 mg/kg によって行われました。 気管内チューブ (ETT) の挿管は、筋弛緩剤としてアトラクリウム 0.5 mg/kg を使用することで容易になりました。 メンテナンスはセボフルラン、酸素、圧縮空気によって行われました。 手術後、患者は完全に意識が戻るまで抜管されました。 患者は術後回復室に搬送されます。 術後鎮痛剤としてのパラセタモールに加えて、モルヒネ 1 mg/ml を含む持続携帯型送達装置 (CADD) を使用して患者管理鎮痛 (PCA) システムを患者の静脈ラインに接続しました。設定は要件ごとに 1 mg、間隔制限は 5 分以内、最大です。 6 mg/時間の静脈内投与。 この研究では、累積モルヒネ必要量、平均視覚アナログスケール、および手術後からモルヒネの最初の投与までの時間間隔が評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
72

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インドネシア
    • DKI Jakarta
      • Jakarta、DKI Jakarta、インドネシア、10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • 年齢：18～65歳
  • 体重は理想体重の約 20% の範囲内に収まります
  • 物理的ステータス ASA I-II
  • 全身麻酔による待機的非産科的下腹部手術の予定
  • 手術時間は4時間以内
  • この研究に参加し、インフォームドコンセントに署名することに同意した患者

除外基準:

  • ガバペンチン、パラセタモール、モルヒネ、またはその他のオピオイドに対するアレルギーまたは過敏症の病歴のある患者
  • 手術前12時間以内に鎮痛剤とNSAIDを摂取した患者
  • 手術前4日以内に身体的外傷を経験した患者
  • ガバペンチン、モルヒネ、パラセタモールに禁忌のある患者
  • 術前および術中に神経軸ブロックまたは末梢神経ブロックによる治療を受けた患者
  • 糖尿病、重度の生体疾患または腎疾患の既往歴のある患者
  • 降圧剤、鎮静剤、催眠剤、抗うつ剤、その他神経系に影響を与える薬剤で治療を受けている患者
  • 精神障害のある患者さん
  • 周術期前にガバペンチンを摂取した患者
  • 妊娠中または授乳中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：プラセボ
患者は経口プラセボを受け取ります
他の：プラセボ
経口NaCl 500mg
アクティブコンパレータ：ガバペンチン
患者は先制的に経口ガバペンチン 600 mg を投与されます。
薬：ガバペンチン
経口ガバペンチン 600 mg

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
非産科的下腹部手術後24時間以内の累積モルヒネ必要量
時間枠：手術から24時間後
患者制御の鎮痛装置でのモルヒネの総消費量によって測定されます。
手術から24時間後
非産科的下腹部手術後 24 時間以内の痛み手術: 視覚的アナログスケール
時間枠：手術から24時間後

ビジュアル アナログ スケールによる測定 ビジュアル アナログ スケールは、痛みの重症度を評価するための測定です。 これに関連して、患者は、痛みの経験に基づいてデバイス上でスコアを指摘してもらうことによって評価されます。

最小値は 0、最大値は 10 です。 スコアが高いほど、痛みが強くなります。
手術から24時間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
非産科的下腹部手術後 2 時間以内の痛み手術: 視覚的アナログスケール
時間枠：手術から2時間後

ビジュアル アナログ スケールによる測定 ビジュアル アナログ スケールは、痛みの重症度を評価するための測定です。 これに関連して、患者は、痛みの経験に基づいてデバイス上でスコアを指摘してもらうことによって評価されます。

最小値は 0、最大値は 10 です。 スコアが高いほど、痛みが強くなります。
手術から2時間後
非産科的下腹部手術後 6 時間以内の痛み手術: 視覚的アナログスケール
時間枠：手術から6時間後

ビジュアル アナログ スケールによる測定 ビジュアル アナログ スケールは、痛みの重症度を評価するための測定です。 これに関連して、患者は、痛みの経験に基づいてデバイス上でスコアを指摘してもらうことによって評価されます。

最小値は 0、最大値は 10 です。 スコアが高いほど、痛みが強くなります。
手術から6時間後
非産科的下腹部手術後 12 時間以内の痛み手術: 視覚的アナログスケール
時間枠：手術から12時間後

ビジュアル アナログ スケールによる測定 ビジュアル アナログ スケールは、痛みの重症度を評価するための測定です。 これに関連して、患者は、痛みの経験に基づいてデバイス上でスコアを指摘してもらうことによって評価されます。

最小値は 0、最大値は 10 です。 スコアが高いほど、痛みが強くなります。
手術から12時間後
非産科的下腹部手術後2時間以内の累積モルヒネ必要量
時間枠：手術から2時間後
患者制御の鎮痛装置でのモルヒネの総消費量によって測定されます。
手術から2時間後
非産科的下腹部手術後6時間以内の累積モルヒネ必要量
時間枠：手術から6時間後
患者制御の鎮痛装置でのモルヒネの総消費量によって測定されます。
手術から6時間後
非産科的下腹部手術後12時間以内の累積モルヒネ必要量
時間枠：手術から12時間後
患者制御の鎮痛装置でのモルヒネの総消費量によって測定されます。
手術から12時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Indonesia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年11月11日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年2月29日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年2月29日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IndonesiaUAnes 054

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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