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2020 年の死の質と瀕死指数 (QODDI)

2024年2月19日 更新者：Eric A. Finkelstein、Duke-NUS Graduate Medical School
Lien Center for Palliative Care は、Lien Foundation から委託を受けて、2020 年の終末期ケアの質に関する各国のランキングを作成しました。 この指標は、生命を制限する病気の患者とその家族に焦点を当て、終末期に何が本当に重要かという観点から、患者、その介護者、提供者の好みを考慮に入れた指標とランキングを作成することを目的としています。 この研究の目的は、緩和ケアの政策と実施におけるベストプラクティスを調査することです。これは、生命を制限する、または生命を脅かす状態を持つ個人の終末期ケアに関連しています。 このタスクは、査読済みの灰色文献の体系的なレビューを通じて完了し、インデックスで使用される候補指標のリストを特定するための定性的なインタビューで補足されます。 各国の専門家によって完成された最終的な手段は、質の高い終末期ケアを提供する能力において各国をランク付けすることを可能にします。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

緩和ケアは、世界、地域、および国家レベルで大きな注目を集めており、緩和ケアに関する 2014 年世界保健総会 (WHA) 決議で概説されている行動のフォローアップが行われています。 WHA 決議は、緩和ケアを各国の健康戦略に統合し、ユニバーサル ヘルス カバレッジ (UHC) の取り組みの一環として行動するよう各国に呼びかけました。 さらに、緩和ケアと疼痛緩和へのグローバルなアクセスや質の高いヘルスケアに関するランセット委員会など、緩和ケア全体および終末期に関する文献に重要な貢献がなされています。

この研究を通じて、死の質と瀕死の指数が公開され、ドメイン/サブドメインと、終末に関する議論における死と死の質を定義するために使用される指標に基づいて、国レベルの進捗状況の監視を促進することを目指しています。ライフケア、そして世界中で起こっている対照的な現実の文脈の中で。 各国がたどってきたさまざまな軌跡と、さまざまな所得層からの多様な利害関係者の視点に基づいた国による終末期ケアの設計と提供の経験を調べることで、2020 年の死の質と瀕死指数

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

17年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、生命を制限する病気の患者の介護者と、緩和ケアの分野の専門家を募集します。

説明

専門家の包含基準:

  1. グローバル、地域、または国レベルでの緩和ケアおよび/または終末期ケアの分野で 10 年以上の経験を持つ技術専門家。
  2. 州または国レベルの現在または以前の政策立案者であり、緩和ケアおよび/または終末期ケアに関する政策および戦略の策定に積極的に関与している。
  3. 終末期ケアの訓練を受け、積極的に提供している医師、看護師、および/または地域医療従事者。

介護者向け

  1. 過去 2 年間に、短期間または長期間の病気や怪我の後、家族や親しい友人を亡くしました。
  2. 患者の治療法の選択に関する医療提供者との話し合いに参加する
  3. 患者さんの通院に同行するなど、患者さんの診療に携わる仕事です。
  4. 患者様の日々の健康管理に携わります。

除外基準:

  • 患者様へ 1． 質問への参加や理解を妨げる可能性のある身体的、感情的、または認知的制限のある個人。

参加者全員に

  1. 英語が理解できない。
  2. 未成年で21歳以上。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
遺族介護者
過去 2 年間に、短期間または長期間の病気やけがで家族や親しい友人を亡くした介護者
国の専門家
関心のある終末期ケアの現象に関する知識を持つ、世界中の国々からの資格のある個人 (プロバイダー、緩和ケアの専門家、政策立案者)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
国のランキング
時間枠：2年
質の高い終末期ケアを提供する能力における国のランキング。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Duke-NUS Graduate Medical School

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Eric A Finkelstein, PhD、National University of Singapore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • S-20-110

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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