SBSにおける非甲状腺疾患症候群
短腸症候群患者における非甲状腺疾患症候群
調査の概要
状態
状態
詳細な説明
甲状腺機能亢進症症候群または低トリヨードチロニン (T3) 症候群としても知られる非甲状腺疾患症候群 (NTIS) は、T3 の血清濃度の低下と、血清レベルの代償的な上昇を伴わないチロキシン (T4) の血漿濃度の低下または正常を特徴とする状態です。甲状腺刺激ホルモン(TSH)の. しかし、そのような典型的な変化は、原発性または続発性の甲状腺疾患のものとは異なります。 NTIS とは、さまざまな重大な病気によって引き起こされる、甲状腺疾患を伴わない甲状腺機能の歪みを指します。 この状態は、過去 30 年間、敗血症、飢餓、外傷、火傷、心筋梗塞、クローン病、腸皮膚瘻、慢性腎臓病、大手術など、さまざまな急性および慢性疾患の状態で報告されています。
腸不全の最も一般的な形態である短腸症候群 (SBS) は、通常、広範な外科的切除または腸機能の喪失による腸の一部の喪失に起因するまれな状態です。 SBSの患者は、通常の食事では水分と栄養のバランスを維持できないため、腸の機能不全または腸の機能不全からしばしば詰め物をします. したがって、SBS はさまざまな代謝および生理学的障害を引き起こす可能性があり、その多くは成長、腸の適応、およびホルモン分泌に関連しています。 SBS に関するこれまでの多くの研究では、成長ホルモン、グルカゴン様ペプチド-1、グルカゴン様ペプチド-2、ビタミン D、副甲状腺ホルモン、ペプチド YY、およびグレリンが評価されています。 ただし、SBS と視床下部 - 下垂体 - 甲状腺軸とそのバランスとの関連を報告した研究はほとんどありません。
本研究は、成人患者における甲状腺ホルモン障害と SBS との関連を評価するために実施されました。 NTIS は甲状腺ホルモン障害の主なタイプであるため、SBS の成人患者における NTIS の発生率、根底にあるメカニズム、臨床的変数および予後との相関関係をさらに調査しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
(1) 臨床栄養センターに入院した、残存小腸の長さが200cmを超える広範な腸切除に起因する腸吸収不良障害として定義されるSBSの成人患者。
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除外基準:
- 18歳未満の年齢;
- 甲状腺、下垂体または視床下部疾患の既往;
- 授乳期または妊娠期;
- 甲状腺ホルモンまたは抗甲状腺薬の薬歴;
- 頭蓋脳損傷;
- 過去 1 か月間の冠状動脈性心疾患、心筋、または脳梗塞の発作;
- 過去 1 か月間の頭蓋内感染または出血。 -
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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甲状腺機能指数
時間枠:患者登録から1週間以内。
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甲状腺機能評価には、遊離トリヨードサイロニン (FT3)、総トリヨードチロニン (TT3)、遊離チロキシン (FT4)、総サイロキシン (TT4)、甲状腺刺激ホルモン (TSH) のレベルが含まれます。
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患者登録から1週間以内。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- JinlingHospital
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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