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クリーンな調理用コンロの採用を理解する: 需要調査

2024年2月26日 更新者：Darby Jack、Columbia University

クリーンコンロの普及を理解する

採用調査の目的は、家庭の空気汚染による世界的な健康リスクを軽減するために、人々に清潔な調理用コンロを採用するよう促す最善の方法を決定することです。 この研究では、ガーナの既存のコホートを利用して、清潔な調理用コンロの採用を増加させる要因を研究し、採用と継続的な使用を促進するための戦略をテストしています。 限られた過去の調査によると、清潔な調理用コンロの需要は低く、家庭は清潔な調理用コンロを持っていても伝統的な囲炉裏を使い続けていることが示されています。 この行動は、クリーンなクッキング ストーブのためのグローバル アライアンスによって推進されているような、クリーンなクッキング ストーブ介入プログラムを弱体化させる恐れがあります。 提案された研究は、キンタンポ北部自治体と南部地区における液化石油ガス (LPG) の需要曲線を確認することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この調査では、さまざまなレベルの LPG 価格補助金を提供することにより、ガーナの農村環境における LPG の需要が価格弾力性があるかどうか、およびその程度を評価します。 また、参加者を LPG 供給地点までのさまざまな距離に割り当てることで、需要が距離の影響を受けるかどうかを確認します。 最後に、調理用の他の燃料の入手可能性と価格、所得水準など、LPG の需要に影響を与える要因を評価します。

特に、研究の目的は次のとおりです。

  1. LPG の需要が価格弾力的かどうかを判断するには
  2. LPG の需要が距離の影響を受けるかどうかを判断するには
  3. LPG の価格と LPG の供給地点までの距離以外の要因を確認するには、LPG の需要を決定します。
  4. 農村環境におけるLPGへの補助金導入の成功と課題を文書化する

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
890

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center
  • ガーナ
      • Kintampo、ガーナ
        • Kintampo Medical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18歳以上
  • 家庭の主な料理人
  • Ghana Randomized Air Pollution and Health Study (GRAPHS) のサンプルの一部であるか、サンプルの村に住んでいる
  • LPGコンロとボンベを所有（新規募集世帯の場合は事業提供）

除外基準

- 研究地域に一時的に滞在する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：コントロール
各アームの全員が、正常に機能する LPG 調理用ストーブとガスシリンダーを所有します。 対照群の参加者は他の介入を受けません。
実験的：補助金なし、距離変動あり
各アームの全員が、正常に機能する LPG 調理用ストーブとガスシリンダーを所有します。 この介入部門には、液化石油ガス (LPG) を購入するための倉庫が割り当てられます。
行動：距離配分
給油所を設置し、利便性を高め、確立されたガソリンスタンドへの移動に伴うコストと手間を削減します。 供給デポは、現在ガーナの国家石油局によって試験運用されている LPG 流通の再循環モデルを反映しています。 世帯は、事前に供給デポの1つにランダムに割り当てられるか、ガソリンスタンドでシリンダーを補充し続けます。
実験的：補助金あり、距離変動なし
各アームの全員が、正常に機能する LPG 調理用ストーブとガスシリンダーを所有します。 この介入部門は液化石油ガス (LPG) の購入に関して価格補助金を受けています。
行動：LPG補助金
カードには、0% から 100% までのさまざまな補助率 (以下に記載) が記載されています。 各世帯の補助率を表示するカードを個人がランダムに選択します。 カードはスクラッチオフステッカーで隠され、後者のグループでの占有率が高くなることを考えると、低価格 (高補助金) よりも高価格 (低補助金) を引き出す可能性が高くなります。
実験的：補助金、距離変動
各アームの全員が、正常に機能する LPG 調理用ストーブとガスシリンダーを所有します。 この介入部門は、液化石油ガス (LPG) の購入を行う必要がある指定された倉庫を購入する際に、価格補助金を受けています。
行動：距離配分
給油所を設置し、利便性を高め、確立されたガソリンスタンドへの移動に伴うコストと手間を削減します。 供給デポは、現在ガーナの国家石油局によって試験運用されている LPG 流通の再循環モデルを反映しています。 世帯は、事前に供給デポの1つにランダムに割り当てられるか、ガソリンスタンドでシリンダーを補充し続けます。
行動：LPG補助金
カードには、0% から 100% までのさまざまな補助率 (以下に記載) が記載されています。 各世帯の補助率を表示するカードを個人がランダムに選択します。 カードはスクラッチオフステッカーで隠され、後者のグループでの占有率が高くなることを考えると、低価格 (高補助金) よりも高価格 (低補助金) を引き出す可能性が高くなります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
LPGの需要
時間枠：6ヵ月
主な結果は、研究参加者によるLPGシリンダーの購入および/または補充の数によって測定されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Columbia University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University of California, Santa Barbara
Kintampo Health Research Centre, Ghana

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Darby Jack, PhD、Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年2月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年11月11日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年11月11日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AAAS9921

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された参加者データは、コロンビア大学のキンタンポ健康研究センターとカリフォルニア大学サンタバーバラ校の研究チーム間で共有されます。 このデータには、医療情報や臨床情報は含まれません。

ガーナ オープン データ イニシアチブまたは同様のリポジトリを介して利用できるようになる、一般に使用される匿名化されたデータセットを作成する予定です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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