Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comprender la adopción de estufas limpias: un estudio de demanda

26 de febrero de 2024 actualizado por: Darby Jack, Columbia University

Comprender la adopción de estufas limpias

El objetivo del estudio de Adopción es determinar la mejor manera de alentar a las personas a adoptar estufas limpias para disminuir el riesgo global para la salud de la contaminación del aire en el hogar. El estudio aprovecha una cohorte existente en Ghana para estudiar los factores que aumentan la adopción de estufas limpias y probar estrategias para promover la adopción y el uso continuo. Investigaciones anteriores limitadas han demostrado que la demanda de estufas limpias es baja y que los hogares continúan usando hogares tradicionales incluso cuando tienen estufas limpias. Este comportamiento amenaza con socavar los programas de intervención de estufas limpias, como los que promueve la Alianza Global para Estufas Limpias. El estudio propuesto tiene como objetivo conocer la curva de demanda de gas licuado de petróleo (GLP) en el Municipio Kintampo Norte y distrito Sur.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El estudio evaluará si la demanda de GLP en entornos rurales de Ghana es elástica en función del precio, y en qué medida, proporcionando diferentes niveles de subsidios al precio del GLP. También determinará si la demanda está influenciada por la distancia al asignar a los participantes a diferentes distancias a los puntos de suministro de GLP. Finalmente, evaluará los factores que podrían afectar la demanda de GLP, como la disponibilidad y el precio de otros combustibles para cocinar y los niveles de ingresos.

En particular, los objetivos del estudio son:

  1. Determinar si la demanda de GLP es elástica al precio
  2. Para determinar si la demanda de GLP está influenciada por la distancia
  3. Para determinar qué otros factores además del precio del GLP y la distancia al punto de suministro de GLP, determine la demanda de GLP
  4. Documentar los éxitos y desafíos de introducir un subsidio para GLP en entornos rurales

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
890

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center
  • Ghana
      • Kintampo, Ghana
        • Kintampo Medical Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • 18 años de edad o más
  • Cocinero principal del hogar
  • Parte de la muestra del Estudio aleatorio de salud y contaminación del aire (GRAPHS) de Ghana o reside en una aldea de muestra
  • Posee una estufa y cilindro de GLP (proporcionado por el proyecto en el caso de hogares recién incorporados)

Criterio de exclusión

- Residir temporalmente en el área de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: Control
Todos los individuos en cada brazo tendrán una estufa de GLP y un cilindro de gas que funcionen bien. Los participantes del grupo de control no recibirán ninguna otra intervención.
Experimental: Sin subsidio, variación de distancia
Todos los individuos en cada brazo tendrán una estufa de GLP y un cilindro de gas que funcionen bien. Este brazo de intervención recibirá un depósito asignado donde deberán realizar compras de gas licuado de petróleo (GLP).
Conductual: Asignación de distancia
Estableceremos depósitos de suministro de combustible para aumentar la conveniencia y reducir los costos y las molestias asociadas con viajar a una estación de servicio establecida. Los depósitos de suministro reflejarán un modelo de recirculación de distribución de GLP que actualmente está probando la Autoridad Nacional del Petróleo de Ghana. Los hogares serán asignados aleatoriamente a uno de los depósitos de suministros con anticipación o para continuar rellenando su cilindro en la estación de servicio.
Experimental: Subsidio, sin variación de distancia
Todos los individuos en cada brazo tendrán una estufa de GLP y un cilindro de gas que funcionen bien. Este brazo de intervención recibe un subsidio de precios en las compras de gas licuado de petróleo (GLP).
Conductual: Subsidio GLP
Se escribirán en tarjetas diferentes tasas de subsidio, que oscilan entre el 0 % y el 100 % (enumeradas a continuación). Las personas seleccionarán al azar una tarjeta para mostrar la tasa de subsidio para cada hogar. La tarjeta se ocultará con una pegatina para raspar, siendo mayor la probabilidad de obtener un precio alto (subvención baja) que un precio bajo (subvención alta), ya que la aceptación será mayor en este último grupo.
Experimental: Subvención, variación de distancia.
Todos los individuos en cada brazo tendrán una estufa de GLP y un cilindro de gas que funcionen bien. Este brazo de intervención recibe un subsidio de precio sobre las compras de gas licuado de petróleo (GLP) en un depósito asignado donde tienen que realizar compras de gas licuado de petróleo (GLP).
Conductual: Asignación de distancia
Estableceremos depósitos de suministro de combustible para aumentar la conveniencia y reducir los costos y las molestias asociadas con viajar a una estación de servicio establecida. Los depósitos de suministro reflejarán un modelo de recirculación de distribución de GLP que actualmente está probando la Autoridad Nacional del Petróleo de Ghana. Los hogares serán asignados aleatoriamente a uno de los depósitos de suministros con anticipación o para continuar rellenando su cilindro en la estación de servicio.
Conductual: Subsidio GLP
Se escribirán en tarjetas diferentes tasas de subsidio, que oscilan entre el 0 % y el 100 % (enumeradas a continuación). Las personas seleccionarán al azar una tarjeta para mostrar la tasa de subsidio para cada hogar. La tarjeta se ocultará con una pegatina para raspar, siendo mayor la probabilidad de obtener un precio alto (subvención baja) que un precio bajo (subvención alta), ya que la aceptación será mayor en este último grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demanda de GLP
Periodo de tiempo: 6 meses
El resultado primario se medirá por el número de compras y/o recargas de cilindros de GLP por parte del participante del estudio.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Columbia University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of California, Santa Barbara
Kintampo Health Research Centre, Ghana

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Darby Jack, PhD, Columbia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
11 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
11 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
29 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de febrero de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • AAAS9921

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes no identificados se compartirán entre los equipos de estudio en el Centro de Investigación de Salud de Kintampo, la Universidad de Columbia y la Universidad de California, Santa Bárbara. Estos datos no incluirán información médica o clínica.

Planeamos crear un conjunto de datos anonimizados de uso público que estará disponible a través de la Iniciativa de Datos Abiertos de Ghana o un depósito similar.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones