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클린 쿡스토브 채택에 대한 이해: 수요 연구

2024년 2월 26일 업데이트: Darby Jack, Columbia University

클린 쿡스토브 채택에 대한 이해

채택 연구의 목표는 가정 대기 오염의 세계적 건강 위험을 줄이기 위해 사람들이 깨끗한 쿡스토브를 채택하도록 권장하는 최선의 방법을 결정하는 것입니다. 이 연구는 가나의 기존 코호트를 활용하여 깨끗한 쿡스토브의 채택을 증가시키는 요인을 연구하고 채택 및 지속적인 사용을 촉진하기 위한 전략을 테스트합니다. 제한적인 과거 연구에 따르면 깨끗한 쿡스토브에 대한 수요가 낮고 가정에서는 깨끗한 쿡스토브가 있어도 전통적인 난로를 계속 사용합니다. 이러한 행동은 Clean Cookstoves를 위한 Global Alliance에서 추진하는 프로그램과 같은 Clean Cookstove 개입 프로그램을 약화시킬 수 있습니다. 제안된 연구는 Kintampo North Municipality 및 South 지구에서 액화 석유 가스(LPG)에 대한 수요 곡선을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 다양한 수준의 LPG 가격 보조금을 제공함으로써 가나 농촌 지역의 LPG 수요가 가격 탄력적인지(얼마만큼) 평가할 것입니다. 또한 참가자를 LPG 공급 지점까지 다양한 거리에 할당하여 수요가 거리의 영향을 받는지 확인합니다. 마지막으로 요리를 위한 기타 연료의 가용성 및 가격, 소득 수준과 같이 LPG 수요에 영향을 미칠 수 있는 요인을 평가할 것입니다.

특히 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. LPG 수요가 가격탄력적인지 확인하기 위해
  2. LPG 수요가 거리에 영향을 받는지 확인하기 위해
  3. LPG 가격과 LPG 공급 지점까지의 거리 외에 다른 요인을 확인하려면 LPG 수요를 결정하십시오.
  4. 농촌 환경에서 LPG 보조금 도입의 성공과 과제를 문서화하기 위해

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
890

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 가나
      • Kintampo, 가나
        • Kintampo Medical Research Center
  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18세 이상
  • 가정의 주 요리사
  • 가나 무작위 대기 오염 및 건강 연구(GRAPHS) 샘플의 일부이거나 샘플 마을에 거주
  • LPG 난로 및 가스통 보유 (신규입주자의 경우 사업부 제공)

제외 기준

- 연구 지역에 임시 거주.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
간섭 없음: 제어
각 팔의 모든 개인은 제대로 작동하는 LPG 쿡스토브와 가스 실린더를 갖게 됩니다. 제어 부문의 참가자는 다른 개입을 받지 않습니다.
실험적: 보조금 없음, 거리 변동
각 팔의 모든 개인은 제대로 작동하는 LPG 쿡스토브와 가스 실린더를 갖게 됩니다. 이 개입 부서는 액화석유가스(LPG)를 구매해야 하는 지정된 저장소를 받게 됩니다.
행동: 거리 할당
기존 주유소로의 이동과 관련된 편리성과 비용 및 번거로움을 줄이기 위해 연료 공급 창고를 설치할 것입니다. 공급 저장소는 현재 가나 국립 석유청에서 시범 운영 중인 LPG 분배의 재순환 모델을 반영할 것입니다. 가구는 사전에 공급 창고 중 하나에 무작위로 배정되거나 주유소에서 계속해서 실린더를 채울 것입니다.
실험적: 보조금, 거리 변동 없음
각 팔의 모든 개인은 제대로 작동하는 LPG 쿡스토브와 가스 실린더를 갖게 됩니다. 이 개입 부문은 액화석유가스(LPG) 구매에 대한 가격 보조금을 받습니다.
행동: LPG 보조금
0%에서 100%(아래에 나열됨) 범위의 다양한 보조금 비율이 카드에 기록됩니다. 개인은 무작위로 카드를 선택하여 각 가구의 보조금 비율을 표시합니다. 카드는 스크래치 스티커로 가려지며, 낮은 가격(높은 보조금)보다 높은 가격(낮은 보조금)을 뽑을 가능성이 높습니다.
실험적: 보조금, 거리 변동
각 팔의 모든 개인은 제대로 작동하는 LPG 쿡스토브와 가스 실린더를 갖게 됩니다. 이 개입 부문은 액화석유가스(LPG)에 대한 가격 보조금을 받으며 액화석유가스(LPG)를 구매해야 하는 지정된 저장소를 구매합니다.
행동: 거리 할당
기존 주유소로의 이동과 관련된 편리성과 비용 및 번거로움을 줄이기 위해 연료 공급 창고를 설치할 것입니다. 공급 저장소는 현재 가나 국립 석유청에서 시범 운영 중인 LPG 분배의 재순환 모델을 반영할 것입니다. 가구는 사전에 공급 창고 중 하나에 무작위로 배정되거나 주유소에서 계속해서 실린더를 채울 것입니다.
행동: LPG 보조금
0%에서 100%(아래에 나열됨) 범위의 다양한 보조금 비율이 카드에 기록됩니다. 개인은 무작위로 카드를 선택하여 각 가구의 보조금 비율을 표시합니다. 카드는 스크래치 스티커로 가려지며, 낮은 가격(높은 보조금)보다 높은 가격(낮은 보조금)을 뽑을 가능성이 높습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
LPG 수요
기간: 6 개월
주요 결과는 연구 참가자의 LPG 실린더 구매 및/또는 리필 횟수로 측정됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Columbia University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
University of California, Santa Barbara
Kintampo Health Research Centre, Ghana

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Darby Jack, PhD, Columbia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 11월 11일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • AAAS9921

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화된 참가자 데이터는 Kintampo Health Research Center, Columbia University 및 University of California, Santa Barbara의 연구 팀 간에 공유됩니다. 이 데이터에는 의료 또는 임상 정보가 포함되지 않습니다.

우리는 Ghana Open Data Initiative 또는 유사한 저장소를 통해 사용할 수 있게 될 공용 사용 비식별 데이터 세트를 만들 계획입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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