慢性めまいにおける前庭リハビリテーションのためのインターネットベースの自助プログラム
慢性めまいにおける前庭リハビリテーションのためのインターネットベースの自助プログラム。パイロット研究
慢性めまい、または永続的な位置性知覚めまい (PPPS) は、影響を受ける人々の生活の質と作業能力の低下をもたらす一般的な状態です。 前庭リハビリテーション (VR) は、エビデンスに基づいた推奨される慢性めまいの治療法です。 治療には、バランスシステムに挑戦し、最終的にめまいを改善する特定のエクササイズのトレーニングが含まれます. この治療の主な課題は、通常、この方法で訓練されたセラピストの個別のフォローアップを提供するのが最善であることです. 限られたリソースとこの知識の普及の欠如は、少数の患者のみが適切な治療を受けることを意味します. 前庭リハビリテーションのインターネットベースの自助プログラムがノルウェー語で開発され、デモンストレーションとエクササイズの説明が含まれています。 このプログラムには 6 つのレッスンがあり、合わせて 6 週間続きます。 患者は、治療リソースを使用せず、治療場所に移動する時間を費やすことなく、自宅で運動する機会を与えられます。 患者は、一般開業医または医療機関を通じて追加料金なしでアクセスできます。 プログラムが意図どおりに機能することが判明した場合、研究者は、以前はその状態の治療を受けていなかった多数の PPPS 患者に VR を提供できるようになります。
パイロット スタディの目的は、PPPS のインターネット プログラムが意図したとおりに機能するかどうかを確認し、受信データを評価して、プログラムに変更を加えることです。 さらに、治験責任医師は、無作為化臨床試験 (RCT) を設計する前に、プログラムを使用して経験を積むことができます。 このような RCT の目的は、このインターネット ベースの治療を従来の治療と比較することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Molde、ノルウェー
- Molde Sykehus
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -持続的な位置性知覚めまい(PPPS)の診断基準を満たすか、3か月未満の期間で基準を満たします
- めまい症状スケール (VSS-SF) >12
除外基準:
- 参加が困難になるほど顕著な認知機能障害
- ノルウェー語を読めない、理解できない
- VRプログラムに従う患者の能力を低下させる重度の医学的または精神的疾患(薬物乱用を含む)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:インターネットベースの自助プログラムに従う
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このプログラムは週 6 回の短いレッスンに分かれており、慢性めまいと前庭リハビリテーションに関する情報を提供し、ビデオでエクササイズを実演します。
このプログラムは、ノルウェーの医師向け電子ハンドブック (NEL) から無料で入手できます。
研究への参加者は、研究への参加後にインターネットアドレスを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ユーザー エクスペリエンス 使いやすさ
時間枠:3ヶ月
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スコアツールを使用した半構造化会話インタビュー。
コースの使いやすさは、非常に良いから非常に悪いまで 1 ~ 7 で評価される 7 つの質問のアンケートで採点されます。
質問は、プログラムがうまく機能したかどうか、退屈だったかどうか、適切な量の演習があったかどうか、テキストが理解可能で有益であったかどうか、主観的な改善の成果と程度はどうだったかです。
参加者は、準備の提案も求められます。
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3ヶ月
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症状の変化
時間枠:3ヶ月
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新潟持続性頭位性知覚めまい (PPPD) アンケート (NPQ) には、患者が PPPD の 3 つの悪化要因 (直立姿勢/歩行、運動、視覚刺激) による誘発について質問に答える 12 の質問が含まれています。
各要因は、0 (なし) から 6 (耐えられない) の病気の重症度を採点する質問を使用して評価されます。
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3ヶ月
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症状の変化
時間枠:3ヶ月
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VSS - めまい症状スコア形式。
15の質問で構成されています。
各回答は 5 段階 (0 ~ 4) で採点され、合計によって症状の重症度の尺度が得られます。
合計スコアの範囲は 0 ~ 60 で、スコアが高いほど問題が深刻であることを示します。
重度のめまいは、合計スケールで 12 ポイント以上と定義されます。
スケールには 2 つのサブスケールが含まれます: めまいとバランスに関連する 8 つの選択された質問 (0 から 32 の範囲のスコア)、および自律神経不安症状に関連する 7 つの選択された質問 (0 から 28 の範囲のスコア)
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3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 137107
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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