尿失禁治療の遅れの予測因子 (Predictors)
パキスタン女性の尿失禁治療遅れの予測因子 - 横断研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
研究デザインと参加者:
2019 年 6 月 1 日から 2020 年 11 月 30 日まで、女性ウィリンドン病院で失禁のある 198 人の女性の横断的調査が実施されました。 産婦人科の医務官は、少なくとも 1 年間尿失禁を訴え、これまでこの問題の治療を行っていなかったすべての女性を屋外で精査しました。
研究基準を満たした 246 人の参加者は、書面によるインフォームド コンセントに署名し、自分で、または医務官の補助によってプロフォーマに記入してもらいました。
以前の研究では、3 年を超える治療の遅れが有意であると考えられていました。したがって、すべての適格な女性は、被験者が述べた失禁の期間に応じて、最大3年および3年以上の遅延に基づいて2つのグループに分けられ、失禁の予測因子について研究されました。
倫理的承認 この研究は、パキスタンのキング エドワード医科大学から倫理的承認を得ています。 研究はヘルシンキ宣言に従って実施され、研究開始前に参加者からインフォームドコンセントを得た。 参加者から収集されたすべての情報は秘密にされ、プロフォーマは spss データシートにデータを入力した後、主任研究者の管理下にあるファイルに保管されました。
統計分析。 調査結果は、SPSS バージョン 20 (SPSS Inc.、シカゴ、イリノイ州、米国) を使用して計算されました。 平均値と標準偏差を使用して、被験者の年齢と治療を求める遅延の期間を計算しました。 潜在的な危険因子を持つ被験者は、数字とパーセンテージで表されました。 遅延が短い(3年以下)および遅延が長い(3年以上)被験者は、失禁を報告するための数とパーセンテージとして提示されました。 遅延のすべての危険因子について一変量解析を行い、次に重大な危険因子について多変量解析を行って、治療を求める際の遅延の最も一般的な要因を特定しました。 P 値 ≤ 0.05 は、統計的に有意であると見なされました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、042
- Lady Willingdon Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 少なくとも 1 年間尿失禁の訴えがあり、以前にこの問題の治療を行っていなかった女性。
- 18歳以上
- 過去 3 か月間の週 1 回の尿漏れ。
- 慢性的な医学的問題の有無にかかわらず失禁する女性
除外基準:
- 尿路感染
- 妊娠中または産後3ヶ月以内の患者
- 重度の精神疾患(アンケートに正しく回答できない)
- 末期疾患(肝臓病、腎臓病、または悪性腫瘍)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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3年以上の遅延のある被験者
-尿失禁の治療が3年以上遅れている被験者
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3年未満の遅延の被験者
-尿失禁の治療の遅れが3年未満の被験者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿失禁治療の遅れの予測因子
時間枠:2019年6月1日から2019年11月30日までの6ヶ月
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助けを求める行動が遅れている女性に共通する失禁治療の遅れの危険因子
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2019年6月1日から2019年11月30日までの6ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Shazia Saaqib, FCPS,MCPS、King Edward Medical University,Lahore, Pakistan
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Sensoy N, Dogan N, Ozek B, Karaaslan L. Urinary incontinence in women: prevalence rates, risk factors and impact on quality of life. Pak J Med Sci. 2013 May;29(3):818-22. doi: 10.12669/pjms.293.3404.
- Norton PA, MacDonald LD, Sedgwick PM, Stanton SL. Distress and delay associated with urinary incontinence, frequency, and urgency in women. BMJ. 1988 Nov 5;297(6657):1187-9. doi: 10.1136/bmj.297.6657.1187. No abstract available.
- Corcos J, Gajewski J, Heritz D, Patrick A, Reid I, Schick E, Stothers L; Canadian Urological Association. Canadian Urological Association guidelines on urinary incontinence. Can J Urol. 2006 Jun;13(3):3127-38.
- Lasserre A, Pelat C, Gueroult V, Hanslik T, Chartier-Kastler E, Blanchon T, Ciofu C, Montefiore ED, Alvarez FP, Bloch J. Urinary incontinence in French women: prevalence, risk factors, and impact on quality of life. Eur Urol. 2009 Jul;56(1):177-83. doi: 10.1016/j.eururo.2009.04.006. Epub 2009 Apr 10.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 711/RC/KEMU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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