気道吸収サンプリング法の開発 (FIBRO-SAM)
推定特発性肺線維症(IPF)患者におけるバイオマーカー評価のための気道吸収サンプリング法の開発
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Melissa Wickremasinghe
- 電話番号:02033121344
- メール:melissa.wickremasinghe@nhs.net
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Trevor Hansel
- 電話番号:00442033125733
- メール:t.hansel@imperial.ac.uk
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
おそらくIPFおよびサルコイドーシスと診断された患者が含まれます。 IPF およびサルコイドーシスの可能性がある患者は、臨床評価の一環として気管支鏡検査を受ける患者の診療所リストから選択され、臨床研究目的で追加のサンプリングを含むこの研究に参加するよう招待されます。
おそらく IPF 患者は、CT スキャンで通常の間質性肺炎 (UIP) を持っている必要があり、ガス移動によって下位分類されます (DLco は以下に詳述するようにヘモグロビンに対して補正されます;
- 軽度 (DLco>60)
- 中程度 (DLco 40-60)
- 重度 (DLco<40)
健康なボランティア(年齢/性別が一致し、禁煙で、アトピーの病歴がない)。
患者集団には以下が含まれます:
- 特発性肺線維症(IPF)の可能性、n=30
- サルコイドーシス患者、n=15
- 健康ボランティア n=15
説明
包含基準:
- 推定特発性肺線維症(IPF)の選択基準
- 40~85歳の成人男性または女性患者
- 妊娠可能年齢の女性は、妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中であってはなりません。
- インフォームドコンセントを与えることができる英語のコマンド。
- 米国胸部学会/欧州呼吸器学会/日本呼吸器学会/米国ラテン胸部学会 (ATS/ERS/JRS/ALAT) によると、診断を確認するために気管支鏡検査が必要な IPF の可能性があり、地域の集学的チーム (MDT) 内で合意されています。ガイドライン(2018)(3)
- 過去5年以内のIPF疾患診断
- HRCT スキャンでの通常の間質性肺炎 (UIP)。
最近の肺機能基準:
- 強制肺活量(FVC)が予測値の40%を超える。
- ヘモグロビンで補正された一酸化炭素拡散肺容量 (DLco) > 予測値の 30%
サルコイドーシスの選択基準
- 18歳以上の成人男性または女性患者
- 妊娠可能年齢の女性は、妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中であってはなりません。
- サルコイドーシスの臨床症状、CTスキャンおよび生検診断
- 肺実質疾患および肺ステージII以上の患者
最近の肺機能基準
- FVC>50% 予測
- DLCO >40% 予測
健康ボランティアの参加基準
- 40歳から85歳までの年齢で、IPFのグループに一致する年齢と性別
- 炎症の原因となる疾患のない健康な方
- 妊娠可能年齢の女性は、妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中であってはなりません。
- 現在非喫煙者:除外基準を参照
除外基準: IPF およびサルコイドーシスの可能性がある患者の除外基準
IPFまたはサルコイドーシス以外の呼吸器疾患:
- 職業性肺疾患の確定診断
- 薬剤性肺疾患または過敏性肺炎
- 結合組織疾患を含む肺および全身性自己免疫疾患。 特定の結合組織疾患の診断と見なされる自己免疫プロファイルを持つ患者は、全身症状がなくても除外されます。 自己抗体の非特異的上昇。 リウマチ因子;抗核抗体等による除外は行いません。
- 石綿肺またはその他の石綿関連疾患(胸膜プラーク、中皮腫、石綿胸水)
- 肉芽腫性肺疾患。
- 特定の治療を必要とする肺動脈高血圧症 (PAH)。
- -1秒あたりの努力呼気量/努力肺活量(FEV1 / FVC)<0.70の主な慢性閉塞性肺疾患(COPD)。
- -活動性結核または不完全に治療された潜在性結核感染症の患者
- 肺癌
- 過去6週間の上気道感染症。
全身状態
- -血管炎、自己免疫または結合組織疾患の病歴
- -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)または慢性ウイルス性肝炎
- 呼吸器バイオマーカーを変更する可能性のある臨床的に重要な疾患(IPFまたはサルコイドーシス以外):他の呼吸器、胃腸、内分泌、血液、心血管、泌尿生殖器、皮膚または神経疾患を含む。
- 最近または進行中の悪性疾患。
- 鼻サンプリングを妨げる重大な鼻の解剖学的欠陥:鼻甲介の肥大、鼻中隔の大きな逸脱、鼻ポリポーシスまたは再発性副鼻腔炎および鼻粘膜の欠陥を含む
気管支鏡検査の禁忌
英国胸部学会のガイドラインに記載されている気管支鏡検査の禁忌 (34)
喫煙
すべての参加者から詳細な喫煙履歴が取得されます。合計パック年数、過去 1 年間の喫煙、過去 2 週間の喫煙が含まれます。
履歴には、タバコ、パイプ喫煙、葉巻、電子タバコ、シーシャが含まれます。 気管支鏡検査後 2 週間以内は、いかなる形態の喫煙も禁止されています。
5.4.2 健康なボランティアの除外基準
- 現在の炎症性/免疫学的状態。 呼吸器、胃腸、内分泌、血液、心血管、泌尿生殖器、皮膚または神経疾患を含む、呼吸器バイオマーカーを変更する可能性のある臨床的に重要な疾患。
- 最近または進行中の悪性疾患。
- 鼻サンプリングを妨げる重大な鼻の解剖学的欠陥:鼻甲介の肥大、鼻中隔の大きな逸脱、鼻ポリポーシスまたは再発性副鼻腔炎および鼻粘膜の欠陥を含む
- 過去6週間の上気道感染症。
- 喫煙:
過去 2 週間はタバコを吸っていない 過去 1 年間に 10 本以下のタバコを吸っている 10 年未満の生涯パック喫煙歴
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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健康ボランティア
これらは、気管支鏡検査を受けない同年齢の健康なボランティア (n=15) です。
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おそらく特発性肺線維症
-臨床診断作業の一環として気管支鏡検査を受ける予定のIPFの可能性がある患者
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血液サンプルと鼻吸着サンプリング
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サルコイドーシス、
臨床診断の一環として気管支鏡検査を受ける予定のサルコイドーシス患者
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血液サンプルと鼻吸着サンプリング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IPF およびサルコイドーシス患者の気管支内層液におけるバイオマーカー/メディエーター界面活性剤タンパク質 D (SPD) のレベル
時間枠:ベースラインの気管支鏡検査
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IPFおよびサルコイドーシスの患者における、バイオマーカー/メディエーターサーファクタントプロテインD(SPD)の気管支内層液レベルの比較が行われます。
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ベースラインの気管支鏡検査
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IPFおよびサルコイドーシス患者の気管支内層液中のバイオマーカー/メディエーターCCL18のレベル。
時間枠:ベースラインの気管支鏡検査
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IPFおよびサルコイドーシス患者のバイオマーカー/メディエーターCCL18の気管支内層液レベルの比較が行われます
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ベースラインの気管支鏡検査
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IPFおよびサルコイドーシス患者の気管支内層液中のバイオマーカー/メディエーターCXCL13のレベル。
時間枠:ベースラインの気管支鏡検査
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IPFおよびサルコイドーシス患者のバイオマーカー/メディエーターCXCL13の気管支内層液レベルを比較します。
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ベースラインの気管支鏡検査
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IPFおよびサルコイドーシス患者の気管支内層液中のバイオマーカー/メディエーターであるペリオスチンのレベル。
時間枠:ベースラインの気管支鏡検査
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IPFおよびサルコイドーシス患者のバイオマーカー/メディエーターペリオスチンの気管支内層液レベルの比較が行われます。
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ベースラインの気管支鏡検査
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者の3つのグループ内およびグループ全体の経鼻吸収サンプル中のペリオスチンのレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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IPFとサルコイドーシスの患者と健康ボランティアの間のバイオマーカー/メディエーターペリオスチンの気道レベルの比較が行われます。
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研究完了まで、平均1年
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3つのグループ内およびグループ全体の経鼻吸収サンプル中のサーファクタントタンパク質(SPD)のレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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IPFとサルコイドーシスの患者と健康ボランティアの間で、バイオマーカー/メディエーターサーファクタントプロテインD(SPD)の気道レベルを比較します。
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研究完了まで、平均1年
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3つのグループ内およびグループ全体の経鼻吸収サンプル中のCCL18のレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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IPFおよびサルコイドーシス患者と健康ボランティアの間で、バイオマーカー/メディエーターCCL18の気道レベルを比較します。
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研究完了まで、平均1年
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3つのグループ内およびグループ全体の経鼻吸収サンプルにおけるCXCL13のレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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IPFおよびサルコイドーシス患者と健康ボランティアの間で、バイオマーカー/メディエーターCXCL13の気道レベルを比較します。
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研究完了まで、平均1年
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参加者の3つのグループ内および全体の血中ペリオスチンのレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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血中のペリオスチンレベルと、3つの参加者グループ全体の経鼻吸収および気管支吸収レベルの比較が行われます。
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研究完了まで、平均1年
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参加者の3つのグループ内および全体の血液中のサーファクタントプロテインD(SPD)のレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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サーファクタント プロテイン D の比較が行われます (3 参加者グループ全体の鼻吸着および気管支吸着レベルを伴う血液中の SPD レベル)。
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研究完了まで、平均1年
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参加者の3つのグループ内および全体の血中CCL18のレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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血中のCCL18レベルと、3つの参加者グループ全体の鼻吸収および気管支吸収レベルを比較します。
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研究完了まで、平均1年
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参加者の3つのグループ内および全体の血液中のCXCL13のレベル
時間枠:研究完了まで、平均1年
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血中のCXCL13レベルと、3つの参加者グループ全体の鼻吸収および気管支吸収レベルを比較します。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Melissa Wickremasinghe、Physician
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 19SM5398
- 239911 (その他の識別子:IRAS)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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