健康な日本人参加者に投与されたマリバビルの単回経口投与の薬物動態、安全性、および忍容性を、一致する健康な非ヒスパニック系白人参加者と比較して評価し、日本人参加者におけるマリバビルの 3 回投与の用量比例性を評価する研究
第 1 相、非盲検、無作為化、クロスオーバー試験で、健康な日本人被験者に投与されたマリバビルの単回経口投与の薬物動態、安全性、忍容性を、一致する健康な非ヒスパニック系白人被験者と比較して評価し、評価する日本人被験者におけるマリバビルの3回投与の用量比例性
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、コホート A とコホート B の 2 つのコホートで実施されます。コホート A は、12 人の日系人の参加者で構成されています。 コホート B は、12 人の非ヒスパニック系白人の参加者で構成されています。
日本人参加者の場合、3回の治療期間があります。 治療期間 1 では、マリバビル 400 mg を 1 回経口投与します。 治療期間 2 および 3 では、すべての日本人参加者は、無作為化の割り当てに応じて、200 mg または 800 mg のいずれかの単回経口投与としてマリバビルを受け取ります。 非ヒスパニック系白人グループの場合、治療期間は 1 回のみで、マリバビル 400 mg を 1 回経口投与します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、アメリカ、89113
- PPD Development, LP
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究手順と制限を完全に順守する理解、能力、および意欲。
- -必要に応じて書面によるインフォームドコンセント/同意を自発的に提供して研究に参加する能力。
- 日系および非ヒスパニック系白人出身の健康な 18 ~ 55 歳の参加者。
- 日系の健康な参加者は、日本で生まれ、日本国外に 10 年以上住んでいない必要があります。両親と 4 人の祖父母全員が日本人である必要があります。 健康で非ヒスパニック系白人の参加者は、両親と 4 人の祖父母全員が非ヒスパニック系白人出身である必要があります。
- -プロトコルの該当する避妊要件を遵守することに同意する男性、または妊娠していない、授乳していない女性、または出産の可能性のない女性。
- -男性のヘモグロビンは1リットルあたり135.0グラム以上(> =)、女性はスクリーニング時および-1日目で> = 120.0 g / L。
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ~ 28.0 キログラム/平方メートル (kg/m^2) で、体重 > 45 キログラム (kg) (99 ポンド [lbs])。
- 治験薬(IP)の用量を飲み込む能力。
除外基準:
- -血液学的、肝臓的、呼吸器的、心血管的、腎臓的、神経学的、または精神医学的疾患、胆嚢の除去、または現在の再発疾患の病歴。
- -身体的または精神的疾患の現在または関連する病歴、治療を必要とする可能性がある、または参加者が研究を完全に完了する可能性を低くする可能性のある医学的障害、またはIPまたは手順からの過度のリスクを提示する状態。
- -マリバビル、密接に関連する化合物、または記載されている成分のいずれかに対する既知または疑いのある不耐性または過敏症。
- -IPの最初の投与から2週間以内に、治験責任医師が判断した重大な病気。
- 血液または血液製剤の寄付 (例: IP の最初の投与を受ける前の 60 日以内に血漿または血小板)。
- マリバビルの初回投与前の 30 日以内またはその IP の 5 半減期のいずれか大きい方以内に別の IP を服用した。
- -IPの初回投与前30日以内に臨床研究(ワクチン研究を含む)に登録されており、研究者の意見では、この研究に影響を与える可能性があります。
- -IPの最初の投与前の30日以内に食習慣に大幅な変化がありました, 研究者によって評価された.
- 確認された収縮期血圧 > 139 ミリメートル水銀 (mmHg) または未満 (<) 89 mmHg、および拡張期血圧 > 89 mmHg または < 49 mmHg。
- QTc > 450 ミリ秒 (msec) を示す 12 誘導心電図。
- -過去1年以内の合成カンナビノイドを含む、アルコールまたはその他の薬物乱用の既知の履歴。
- 1 週間に 21 単位または 1 日 3 単位以上のアルコールを摂取する男性参加者。 1 週間に 14 単位または 1 日 2 単位以上のアルコールを摂取する女性参加者。
- -スクリーニング時または-1日目に、乱用薬物、アルコール、またはコチニンの尿検査が陽性。
- -陽性のヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎表面抗体(HBsAg)、またはC型肝炎ウイルス(HCV)抗体スクリーニング。
- あらゆる形態のタバコの使用 (例: 喫煙または咀嚼)、またはあらゆる形態のその他のニコチン含有製品(例: ガム、パッチ)。
- -1日あたり2単位を超えるカフェインの日常的な消費、またはカフェイン離脱頭痛を経験している参加者。
- -IPの最初の投与から30日以内の処方薬の現在の使用。 -IPの初回投与から14日以内の市販薬の現在の使用。
- -1日目、期間1から7日以内の既知のシトクロムP450(CYP)3Aモジュレーターの摂取
- -活動性または慢性の口腔/鼻腔感染症の病歴、胃食道逆流、アルブテロールによる喘息治療、亜鉛補給。
- 口渇症候群または口内炎症候群の参加者、または味覚障害に苦しむ閉経期の女性。
- -スクリーニングまたは入院時に急性胃腸(GI)症状がある参加者(例: 吐き気、嘔吐、下痢、胸やけなど)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:コホートA:非ヒスパニック、白人
非ヒスパニック系の白人グループ参加者は、治療期間1日中に1日目に1回口頭で400ミリグラム(MG)マリバビル錠剤を受け取ります。
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非ヒスパニック系、白人グループ、および日系グループの参加者は、治療期間 1 の 1 日目に 400 mg のマリバビル錠剤を 1 回経口投与されます。
他の名前:
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実験的:コホートB:日本系
日本の降下グループの参加者は、治療期間1日中に1日1日に1回口頭で400 mgのマリバビル錠を投与され、その後、治療期間2の間に200 mgまたは800 mgのマリバビル錠剤を1日1日に口頭で受け取り、その後、800 mgまたは200 mgのマリバビル錠剤が治療期間3日中に1回1回経口走行路で1回経営されます。
治療期間1、2、および3の間に72時間のウォッシュアウト期間が維持されます。
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非ヒスパニック系、白人グループ、および日系グループの参加者は、治療期間 1 の 1 日目に 400 mg のマリバビル錠剤を 1 回経口投与されます。
他の名前:
日系グループの参加者は、治療期間 2 または 3 の 1 日目に 200 mg のマリバビル錠剤を 1 回経口投与されます。
他の名前:
日系グループの参加者は、治療期間 2 または 3 の 1 日目に 800 mg のマリバビル錠を 1 回経口投与されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マリバビルの最大血漿中濃度 (Cmax)
時間枠:各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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血漿中のマリバビルの Cmax が報告されました。
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各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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投与時からマリバビルの最終測定可能濃度 (AUClast) までの血漿中濃度対時間曲線の下の面積
時間枠:各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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血漿中のマリバビルの AUClast が報告されました。
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各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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マリバビルの時間ゼロから無限大までの血漿濃度-時間曲線下の面積 (AUC0-無限大)
時間枠:各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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血漿中のマリバビルの AUC(0-infinity) が報告されました。
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各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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日系参加者におけるマリバビルのCmaxの用量比例性
時間枠:各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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対数変換された Cmax 従属変数と対数変換された用量を固定効果として含む検出力モデルを使用して、用量比例性を評価しました。
勾配の自然対数 (ln) と 90% 信頼区間が表示されます。
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各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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日系参加者におけるマリバビルのAUClastの用量比例性
時間枠:各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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用量比例性は、対数変換された AUClast 従属変数と対数変換された用量を固定効果として含む検出力モデルを使用して評価されました。
傾きの ln と 90% 信頼区間が表示されます。
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各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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日系参加者におけるマリバビルのAUC0無限大の用量比例性
時間枠:各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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用量比例性は、対数変換された AUC0 無限大従属変数と対数変換された用量を固定効果として含む検出力モデルを使用して評価されました。
傾きの ln と 90% 信頼区間が表示されます。
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各治療期間の1日目:投与前、投与後0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、16、20、および24時間
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治療に伴う有害事象(TEAE)および重篤な TEAE のある参加者の数
時間枠:治験薬投与開始から経過観察まで(23日目まで)
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AE は、治験参加者が医薬品を投与した際の不都合な医学的事象であり、必ずしもこの治験薬 (IP) または医薬品と因果関係があるとは限りません。
SAE は、任意の線量で次の基準の 1 つ以上を満たす不都合な医学的出来事でした: 死亡、生命を脅かす、入院患者の入院または既存の入院の延長を必要とする、永続的で重大な障害/無能力、先天性異常/先天性欠損症、重要な医療イベント。
TEAE は、IP または医薬品による治療の開始時または開始後に出現または顕在化する事象、または IP または医薬品への曝露後に強度または頻度のいずれかで悪化する既存の事象でした。
TEAE および重篤な TEAE を有する参加者の数は、非ヒスパニック系、白人および日本人系の参加者の両方で報告されました。
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治験薬投与開始から経過観察まで(23日目まで)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Study Director、Shire
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- TAK-620-1020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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