高齢者における身体化された会話エージェントの使用と健康への影響
理論的根拠: エンボディド カンバセーショナル エージェント (ECA) は、高齢者の健康行動の変化に対処するための非常に効果的な媒体である可能性があります。 健康に関するアドバイスを順守することは、健康に良い結果をもたらすために重要であるため、説得力のある ECA の設計を成功させることは、健康に大きな利益をもたらす可能性があります。 ただし、ECA による使用と健康行動の変化の根底にあるメカニズムに関する洞察は不足しています。
目的: 目的は、ECA 介入の使用の背後にあるメカニズムを解明し、観察された行動変化の背後にあるメカニズムを理解することです。
研究デザイン:無作為化された時差エントリー待機リスト対照試験が実施されます。
研究対象集団: 研究対象集団は、オランダ語を話す高齢者で構成されており、独立して生活し、パートナーがなく、定年退職し、65 歳以上で、基本的なコンピューター スキルを持っています。
介入: アプリケーション PACO は、高齢者の食生活を改善し、孤独感を軽減することを目的として、高齢者向け (および高齢者と共に) 作成されました。
主な研究パラメーター/エンドポイント: 主な研究パラメーターは、使用、孤独、および摂食行動です。
参加、利益、およびグループの関連性に関連する負担とリスクの性質と程度:被験者はリスクにさらされておらず、費用もかかりません。 彼らはアンケートに記入し、アプリケーションを使用する必要があります。 期間とデータ収集の瞬間は、使用、関係の発展、健康変化のプロセスをきめ細かく理解するために必要です。 被験者にとっての主な利点は、PACO アプリケーションを介して健康行動に関する洞察を得ることです。 これは、直面していると感じる人もいるかもしれませんが。 この技術は、ターゲットグループからの意見を取り入れた健全な理論に基づいて開発されたため、研究者は前向きな経験と、参加者の孤独感と食事行動の改善を期待しています. ただし、これは調査後にのみ証明できます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Gelderland
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Wageningen、Gelderland、オランダ、6706 KN
- Wageningen University & Research
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 自宅での自立生活
- パートナーなしで生きる
- 有給の職業がなく、65 歳以上であること
- オランダ語を話す
- タブレットやパソコンが使える方
- 自宅でのインターネット接続
除外基準:
- -インフォームドコンセントを提供する意思がない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:パコ
参加者は、介入を 8 週間使用するよう求められます。
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この介入は、完全に自動化された Web ベースの eHealth アプリケーションであり、具体化された 2 つの会話エージェントが高齢者と対話して、食事行動の変化と孤独の減少に向けた動機付けを行います。
アプリケーションは 5 つの異なるモジュールで構成され、それぞれが異なる動作変更手法を適用します。
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他の:ウェイティングリスト + PACO
参加者は同じ介入を受けますが、4 週間の待機期間の後にのみ行われます。
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ウェイティングリスト + PACO
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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利用アプリのログデータ
時間枠:8週間
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8週間の介入期間中にアプリケーションに費やした時間
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8週間
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De Jong Gierveld 孤独度尺度の変化
時間枠:介入の4週間前から8週間前まで
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スコアは 1 ~ 5 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の4週間前から8週間前まで
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24時間想起による食行動の変化
時間枠:介入の4週間前から8週間前まで
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介入の4週間前から8週間前まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情尺度による楽しみ
時間枠:介入の8週間後
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アプリケーションを使用する喜び。
スコアは 1 ~ 5 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の8週間後
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クラシックな美学 スケール
時間枠:介入の8週間後
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アプリケーションの設計。
スコアは 1 ~ 7 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の8週間後
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プライバシー規模への懸念
時間枠:介入の 4 週間後および 8 週間後
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名前や生年月日などの個人データの共有に関する懸念。
スコアは 1 ~ 7 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の 4 週間後および 8 週間後
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アクティブコントロールスケール
時間枠:介入の8週間後
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ユーザーが認識したシステムの制御。
スコアは 1 ~ 7 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の8週間後
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システム ユーザビリティ スケール
時間枠:介入の8週間後
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パコが使いやすいかどうか。
スコアは 1 ~ 5 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の8週間後
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知覚有用性尺度
時間枠:介入の8週間後
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スコアは 1 ~ 5 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の8週間後
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ラポールスケール
時間枠:介入の4週間前から8週間前まで
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具現化された会話エージェントとの関係。
スコアは 1 ~ 5 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の4週間前から8週間前まで
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簡単な高齢者の生活の質 Scake
時間枠:介入の4週間前から8週間前まで
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スコアは 1 ~ 5 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の4週間前から8週間前まで
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基本的な心理的ニーズの満足度と欲求不満の尺度の変化
時間枠:介入の4週間前から8週間前まで
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スコアは 1 ~ 5 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
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介入の4週間前から8週間前まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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単一の質問に支払う意思
時間枠:介入の8週間後
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PACO に支払う意思がある (y/n)
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介入の8週間後
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自己定式化された自由質問によるユーザー エクスペリエンス
時間枠:介入の 4 週間後および 8 週間後
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介入の 4 週間後および 8 週間後
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Emely de Vet, PhD、Wageningen University & Research
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Kramer LL, van Velsen L, Clark JL, Mulder BC, de Vet E. Use and Effect of Embodied Conversational Agents for Improving Eating Behavior and Decreasing Loneliness Among Community-Dwelling Older Adults: Randomized Controlled Trial. JMIR Form Res. 2022 Apr 11;6(4):e33974. doi: 10.2196/33974.
- Kramer LL, Mulder BC, van Velsen L, de Vet E. Use and Effect of Web-Based Embodied Conversational Agents for Improving Eating Behavior and Decreasing Loneliness Among Community-Dwelling Older Adults: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2021 Jan 6;10(1):e22186. doi: 10.2196/22186.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 40-44300-98-110
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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