COVID-19の健康な成人におけるワクチンCVnCoVの安全性、反応原性および免疫原性を評価するための用量確認研究
COVID-19: 60 歳以上および 18 歳以上の成人における治験用 SARS-CoV-2 mRNA ワクチン CVnCoV の安全性、反応原性および免疫原性を評価するための第 2a 相、部分的観察者盲検、多施設、対照、用量確認臨床試験60歳まで
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -18歳以上の健康な男性および女性の参加者。 健康な参加者は、治験責任医師の評価によると、一般的な健康状態が良好な個人として定義されます。 治験責任医師の裁量による治療で状態が十分に制御されていると考えられる場合、慢性的な健康状態は許容されます。
- -プロトコル手順に準拠し、最後に計画された訪問までの臨床フォローアップに利用できることが期待されています。
- -参加者は、インフォームドコンセントを理解し、喜んで提供することができます。
- -治験責任医師の評価によると、臨床的に重要な所見のない身体検査。
- 体格指数 (BMI) ≥18.0 および ≤32.0 kg/m^2。
- -出産の可能性のある女性参加者:登録時に、登録日に出産の可能性があると推定される女性参加者のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)妊娠検査(血清)が陰性。 1日目(ワクチン接種前):尿妊娠検査陰性(血清妊娠検査が3日以上前に実施された場合に必要)。
出産の可能性のある女性参加者は、試験ワクチンの最初の投与の2週間前から最後の投与の3か月後まで、非常に効果的な避妊方法を使用する必要があります。 以下の避妊方法は、一貫して正しく使用すると非常に効果的であると考えられています。
- 排卵の抑制(経口、膣内または経皮)に関連する組み合わせ(エストロゲンおよびプロゲストゲンを含む)ホルモン避妊;
- 排卵の抑制に関連するプロゲストーゲンのみのホルモン避妊(経口、注射または埋め込み);
- 子宮内器具;
- 子宮内ホルモン放出システム;
- 両側卵管閉塞;
- 精管切除されたパートナー;
- 性的禁欲(定期的な禁欲[例えば、カレンダー、排卵、症候性熱および排卵後の方法]および禁断は受け入れられません)。
- 男性の参加者は、最後の投与から 3 か月後までパートナーを妊娠させないように指示する必要があります。
除外基準:
- -治験ワクチンの投与前28日以内の治験ワクチン以外の治験薬または未登録の製品(ワクチンまたは薬)の使用、または治験期間中の計画された使用。
- -この試験に登録する前の28日以内に他のワクチンを受け取った、または試験ワクチン投与の28日以内にワクチンを計画的に受け取った(初回投与またはブースター投与)。
- 治験ワクチンの投与前に、治験用または認可/認可された SARS-CoV-2 またはその他のコロナウイルスワクチンを受領したこと。
- -免疫抑制剤またはその他の免疫修飾薬(コルチコステロイド、生物学的製剤、およびメトトレキサートを含むがこれらに限定されない)による治療 治験ワクチンの投与または治験中の計画的使用の6か月前、局所適用を除く、吸入、または鼻腔内ステロイド。
- 性転換のためのホルモン療法の使用。
- -既知のヒト免疫不全ウイルス感染、B型肝炎ウイルス感染、およびC型肝炎ウイルス感染を含む、病歴および身体検査に基づいて医学的に診断された、または疑われる免疫抑制または免疫不全状態。
- -免疫介在性または自己免疫疾患の病歴。
- -血管性浮腫の病歴(既知のC1阻害剤欠損症)。
- -CVnCoVまたはアミノグリコシド系抗生物質のいずれかの成分に対するアナフィラキシーまたはアレルギーの病歴。
- アルコールおよび/または薬物乱用の履歴または現在。
- アクティブな喫煙者である参加者、過去 1 年以内のアクティブな喫煙者 (昨年の電子タバコを含む)、または合計喫煙歴が 10 パック年以上ある参加者。 1パック年は、1日に吸うたばこのパック数に喫煙年数を掛けて計算されます。
- -ウイルス学的に確認された重症急性呼吸器症候群(SARS)、中東呼吸器症候群(MERS)、またはCOVID-19疾患の病歴、またはCOVID-19疾患またはSARS-CoV-が確認された個人への既知の暴露(個人用保護具なし)過去2週間以内に2回の感染。
- -3か月以内の免疫グロブリンおよび/または血液製剤の投与 試験ワクチンの投与。
コントロールされていない重大な急性または慢性の医学的または精神医学的疾患の存在または証拠。 重大な医学的または精神医学的疾患には、以下が含まれますが、これらに限定されません。
- -制御されていない呼吸器疾患(例、慢性閉塞性肺疾患、喘息)、次の喘息薬の使用を含む:静脈内コルチコステロイド、ロイコトリエン修飾剤、生物学的製剤。
- -制御されていない心血管疾患(例、うっ血性心不全、心筋症、虚血性心疾患、脳卒中の病歴、末梢動脈疾患、肺塞栓症)。
- -成人としての心筋炎または心膜炎の病歴。
- 糖尿病(インスリン依存性)。
- 小児期の熱性けいれんを除く、制御不能な神経障害またはギラン・バレー症候群またはけいれん歴。
- -現在または過去の悪性腫瘍、5年以上後遺症なしで完全に解決されない限り。
- -治験責任医師が判断した、予見可能なプロトコルの不遵守。
- 女性参加者の場合:妊娠中または授乳中の方。
- -凝固障害または出血障害のある参加者 筋肉内注射または採血は禁忌です。 これには、抗凝固剤 (ビタミン K 拮抗薬、新規経口抗凝固剤、ヘパリンなど) による治療を受けている参加者が含まれます。 血小板凝集阻害剤の使用は排他的ではありません。
- 治験依頼者、治験責任医師、治験実施施設に雇用されている参加者、またはこの治験に従事している研究スタッフの親戚。
- -治験責任医師の裁量により、COVID-19疾患への曝露のリスクが高いと見なされた参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:パート 1、グループ 1: CVnCoV 6 μg
参加者は、1日目と29日目にCVnCoVのワクチン接種を受けます。
このグループの参加者は、18 歳から 60 歳までの年齢です。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
他の名前:
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実験的:パート 1、グループ 2: CVnCoV 6 μg
参加者は、1日目と29日目にCVnCoVのワクチン接種を受けます。
このグループの参加者は 60 歳以上になります。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
他の名前:
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実験的:パート 1、グループ 3: CVnCoV 12 μg
参加者は、1日目と29日目にCVnCoVのワクチン接種を受けます。 このグループの参加者は 18 歳から 60 歳までです。 CVnCoVは、参加者のサブグループで180日目にブースターワクチン接種として再度投与されます。 |
参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
他の名前:
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実験的:パート 1、グループ 4: CVnCoV 12 μg
参加者は、1日目と29日目にCVnCoVのワクチン接種を受けます。 このグループの参加者は 60 歳以上になります。 CVnCoVは、参加者のサブグループで57日目または180日目にブースターワクチン接種として再度投与されます。 |
参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:パート 1、グループ 5: A 型肝炎ワクチン
参加者は、1日目と29日目にA型肝炎ワクチンの接種を受けます。
このグループの参加者は、18 歳から 60 歳までの年齢です。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
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アクティブコンパレータ:パート 1、グループ 6: 肺炎球菌ワクチン
参加者は、1日目と29日目に肺炎球菌ワクチンを接種されます。
このグループの参加者は 60 歳以上になります。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
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実験的:パート 2、グループ 1: CVnCoV 12 µg
参加者は、1日目と29日目にCVnCoV 12 µgのワクチン接種を受けます。
このグループの参加者は、18 歳から 60 歳までの年齢です。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:パート 2、グループ 2: A 型肝炎ワクチン
参加者は、1日目と29日目にA型肝炎ワクチンの接種を受けます。
このグループの参加者は、18 歳から 60 歳までの年齢です。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
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実験的:パート 2、グループ 3: CVnCoV 12 µg
参加者は、1日目と29日目にCVnCoV 12 µgのワクチン接種を受けます。
このグループの参加者は 60 歳以上になります。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:パート 2、グループ 4: 肺炎球菌ワクチン
参加者は、1日目と29日目に肺炎球菌ワクチンを接種されます。
このグループの参加者は 60 歳以上になります。
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参加者は、三角筋領域に針で筋肉内注射を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワクチン接種当日と、1回目および2回目の接種後7日間に発生した自発的有害事象(AE)を経験した参加者の数
時間枠:投与 1 (1 日目から 8 日目) および投与 2 (29 日目から 36 日目) 後最大 7 日間
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局所的有害事象(注射部位の痛み、発赤、腫れ、かゆみ)と全身的有害事象(発熱、頭痛、疲労、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心/嘔吐、下痢)がワクチン接種日に記録され、以下の7件が記録されました。日記(電子または紙)を使用して日々。
定義により、最初のワクチン接種時から発生したすべての要請された局所有害事象は試験ワクチン接種に関連していると考えられました。
求められた全身性AEについて、治験責任医師は治験ワクチンと各AEの発生との関係を評価した。
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投与 1 (1 日目から 8 日目) および投与 2 (29 日目から 36 日目) 後最大 7 日間
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米国食品医薬品局 (FDA) の毒性等級スケールによる、ワクチン接種当日および投与 1 および投与 2 後の 7 日間に発生した要請された AE の強度
時間枠:投与 1 (1 日目から 8 日目) および投与 2 (29 日目から 36 日目) 後最大 7 日間
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局所的有害事象(注射部位の痛み、発赤、腫れ、かゆみ)と全身的有害事象(発熱、頭痛、疲労、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心/嘔吐、下痢)がワクチン接種日に記録され、以下の7件が記録されました。日記(電子または紙)を使用して日々。
要請された局所 AE および要請された全身 AE の強度は、FDA の毒性等級スケールに従ってグレード 1 ~ 3 に等級付けされ、グレードが高いほど転帰が悪化していることを示します。
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投与 1 (1 日目から 8 日目) および投与 2 (29 日目から 36 日目) 後最大 7 日間
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ワクチン接種当日と、投与 1 および投与 2 後 7 日間に発生した誘発性 AE の持続期間
時間枠:投与 1 (1 日目から 8 日目) および投与 2 (29 日目から 36 日目) 後最大 7 日間
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局所的有害事象(注射部位の痛み、発赤、腫れ、かゆみ)と全身的有害事象(発熱、頭痛、疲労、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心/嘔吐、下痢)がワクチン接種日に記録され、以下の7件が記録されました。日記(電子または紙)を使用して日々。
期間は、AE のグレードに関係なく、それぞれの要請された AE の連続日数として計算されます。
8日目以降に進行中のAEも含まれます。
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投与 1 (1 日目から 8 日目) および投与 2 (29 日目から 36 日目) 後最大 7 日間
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ワクチン接種当日と、1回目と2回目の接種後28日後に発生した望ましくないAEを経験した参加者の数
時間枠:投与 1 (1 日目から 29 日目) および投与 2 (29 日目から 57 日目) の投与後 28 日まで
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各ワクチン接種日およびその後の 28 日間の未承諾 AE の収集には日記を使用しました。
さらに、参加者は、前回の訪問以降に健康上の懸念があったかどうかを確認するためのプロンプト(電話またはテキストメッセージなど)を受け取りました。
研究者は、治験ワクチンと各 AE の発生との関係を評価しました。
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投与 1 (1 日目から 29 日目) および投与 2 (29 日目から 57 日目) の投与後 28 日まで
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ワクチン接種当日と、投与 1 および投与 2 の 28 日後に発生した治験責任医師の評価による未承諾 AE の強度
時間枠:投与 1 (1 日目から 29 日目) および投与 2 (29 日目から 57 日目) の投与後 28 日まで
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各ワクチン接種日およびその後の 28 日間の未承諾 AE の収集には日記を使用しました。 さらに、参加者は、前回の訪問以降に健康上の懸念があったかどうかを確認するためのプロンプト(電話またはテキストメッセージなど)を受け取りました。 治験責任医師は、試験中に報告された各 AE の強度を評価し、次のカテゴリのいずれかに割り当てました。
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投与 1 (1 日目から 29 日目) および投与 2 (29 日目から 57 日目) の投与後 28 日まで
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治験中に重篤な有害事象(SAE)を経験した参加者の数
時間枠:393日目まで
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SAE は、あらゆる用量で次のような不快な医学的出来事として定義されました。
研究者は、治験ワクチンと各 AE の発生との関係を評価しました。 |
393日目まで
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治験中に特別関心のある有害事象(AESI)を経験した参加者の数
時間枠:393日目まで
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AESI には次のものが含まれます。
盲検化が解除された、および/または認可/認可されたワクチンを受けた参加者は、盲検化が解除された翌日または認可/認可されたワクチンの接種を受けた翌日のいずれか早い方に検閲された。 研究者は、治験ワクチンと各 AE の発生との関係を評価しました。 |
393日目まで
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29日目と43日目にSARS-CoV-2スパイクタンパク質受容体結合ドメイン(RBD)抗体の血清変換を示した参加者の割合
時間枠:ベースライン、29 日目および 43 日目
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酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) によって測定。
試験前にSARS-CoV-2に曝露されていない参加者における血清変換は、ベースラインと比較したSARS-CoV-2 RBDに対する抗体の力価の増加と定義された。
認可/認可されたワクチンを受けた参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲されました。
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ベースライン、29 日目および 43 日目
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29日目と43日目のSARS-CoV-2スパイクタンパク質RBD抗体の幾何平均力価(GMT)
時間枠:29日目と43日目
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ELISAによる測定による。
SARS-CoV-2 スパイク RBD タンパク質特異的抗体は、GMT (重複希釈の逆数の幾何平均) として表されます。
定量下限 (LLOQ) を下回るとマークされた濃度/力価は、GMT 計算の目的で LLOQ の半分に任意に置き換えられました。
認可/認可されたワクチンを受けた参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲されました。
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29日目と43日目
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29日目と43日目にSARS-CoV-2中和抗体の陽性反応を示した参加者の割合
時間枠:ベースライン、29 日目および 43 日目
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活性アッセイにより測定。
試験前にSARS-CoV-2に曝露されていない参加者において、血清変換は、ベースラインと比較したSARS-CoV-2中和抗体の力価の増加として定義された。
認可/認可されたワクチンを接種した参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲を受けました。
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ベースライン、29 日目および 43 日目
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29日目と43日目のSARS-CoV-2中和抗体のGMT
時間枠:29日目と43日目
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SARS-CoV-2 中和抗体は、GMT (重複希釈の逆数の幾何平均) として表されます。
定量下限 (LLOQ) を下回るとマークされた濃度/力価は、GMT 計算の目的で LLOQ の半分に任意に置き換えられました。
認可/認可されたワクチンを受けた参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲されました。
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29日目と43日目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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追加ワクチン接種当日およびその後の7日間に発生した自発的有害事象(AE)を経験した参加者の数
時間枠:追加接種後7日以内(57~64日目および180~187日目)
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局所的有害事象(注射部位の痛み、発赤、腫れ、かゆみ)と全身的有害事象(発熱、頭痛、疲労、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心/嘔吐、下痢)がワクチン接種日に記録され、以下の7件が記録されました。日記(電子または紙)を使用して日々。
定義により、最初のワクチン接種時から発生したすべての要請された局所有害事象は試験ワクチン接種に関連していると考えられました。
求められた全身性AEについて、治験責任医師は治験ワクチンと各AEの発生との関係を評価した。
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追加接種後7日以内(57~64日目および180~187日目)
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追加ワクチン接種当日およびその後の 7 日間に発生した、FDA の毒性等級スケールに基づく要請された AE の強度
時間枠:追加接種後7日以内(57~64日目および180~187日目)
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局所的有害事象(注射部位の痛み、発赤、腫れ、かゆみ)と全身的有害事象(発熱、頭痛、疲労、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心/嘔吐、下痢)がワクチン接種日に記録され、以下の7件が記録されました。日記(電子または紙)を使用して日々。
要請された局所 AE および要請された全身 AE の強度は、FDA の毒性等級スケールに従ってグレード 1 ~ 3 に等級付けされ、グレードが高いほど転帰が悪化していることを示します。
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追加接種後7日以内(57~64日目および180~187日目)
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追加ワクチン接種当日およびその後の 7 日間に発生した要請型 AE の期間
時間枠:追加接種後7日以内(57~64日目および180~187日目)
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局所的有害事象(注射部位の痛み、発赤、腫れ、かゆみ)と全身的有害事象(発熱、頭痛、疲労、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心/嘔吐、下痢)がワクチン接種日に記録され、以下の7件が記録されました。日記(電子または紙)を使用して日々。
期間は、有害事象のグレードに関係なく、それぞれの要請された AE の連続日数として計算されます。
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追加接種後7日以内(57~64日目および180~187日目)
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追加ワクチン接種当日およびその後 28 日間に発生した一方的な AE を経験した参加者の数
時間枠:追加接種後最大28日(57~85日目および180~208日目)
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各ワクチン接種日およびその後の 28 日間の未承諾 AE の収集には日記を使用しました。
さらに、参加者は、前回の訪問以降に健康上の懸念があったかどうかを確認するためのプロンプト(電話またはテキストメッセージなど)を受け取りました。
研究者は、治験ワクチンと各 AE の発生との関係を評価しました。
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追加接種後最大28日(57~85日目および180~208日目)
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追加ワクチン接種当日およびその後 28 日間に発生した治験責任医師の評価による未承諾 AE の強度
時間枠:追加接種後最大28日(57~85日目および180~208日目)
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各ワクチン接種日およびその後の 28 日間の未承諾 AE の収集には日記を使用しました。 さらに、参加者は、前回の訪問以降に健康上の懸念があったかどうかを確認するためのプロンプト(電話またはテキストメッセージなど)を受け取りました。 治験責任医師は、試験中に報告された各 AE の強度を評価し、次のカテゴリのいずれかに割り当てました。
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追加接種後最大28日(57~85日目および180~208日目)
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57日目、85日目、180日目、208日目、および393日目にSARS-CoV-2スパイクタンパク質RBD抗体の血清変換を示した参加者の割合
時間枠:57日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、180日目、208日目、および393日目
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ELISAによる測定による。
試験前にSARS-CoV-2に曝露されていない参加者における血清変換は、ベースラインと比較したSARS-CoV-2 RBDに対する抗体の力価の増加と定義された。
認可/認可されたワクチンを接種した参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲を受けました。
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57日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、180日目、208日目、および393日目
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57日目、85日目、180日目、208日目、および393日目のSARS-CoV-2スパイクタンパク質RBD抗体のGMT
時間枠:57日目に追加接種を受けた参加者の場合:57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加接種を受けた参加者の場合:180日目、208日目、および393日目
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ELISAによる測定による。
SARS-CoV-2 スパイク RBD タンパク質特異的抗体は、GMT (重複希釈の逆数の幾何平均) として表されます。
定量下限 (LLOQ) を下回るとマークされた濃度/力価は、GMT 計算の目的で LLOQ の半分に任意に置き換えられました。
認可/認可されたワクチンを接種した参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲を受けました。
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57日目に追加接種を受けた参加者の場合:57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加接種を受けた参加者の場合:180日目、208日目、および393日目
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57日目、85日目、180日目、208日目、および393日目にSARS-CoV-2中和抗体の血清変換を示した参加者の割合
時間枠:57日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、180日目、208日目、および393日目
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活性アッセイにより測定。
試験前にSARS-CoV-2に曝露されていない参加者において、血清変換は、ベースラインと比較したSARS-CoV-2中和抗体の力価の増加として定義された。
認可/認可されたワクチンを受けた参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲されました。
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57日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加ワクチン接種を受けた参加者の場合:ベースライン、180日目、208日目、および393日目
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57日目、85日目、180日目、208日目、および393日目のSARS-CoV-2中和抗体のGMT
時間枠:57日目に追加接種を受けた参加者の場合:57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加接種を受けた参加者の場合:180日目、208日目、および393日目
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活性アッセイにより測定。
SARS-CoV-2 中和抗体は、GMT (重複希釈の逆数の幾何平均) として表されます。
定量下限 (LLOQ) を下回るとマークされた濃度/力価は、GMT 計算の目的で LLOQ の半分に任意に置き換えられました。
認可/認可されたワクチンを接種した参加者は、認可/認可されたワクチンを受け取った翌日に検閲を受けました。
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57日目に追加接種を受けた参加者の場合:57日目、85日目、および180日目。 180日目に追加接種を受けた参加者の場合:180日目、208日目、および393日目
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CV-NCOV-002
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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