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Une étude de confirmation de dose pour évaluer l'innocuité, la réactogénicité et l'immunogénicité du vaccin CVnCoV chez des adultes en bonne santé pour le COVID-19

21 septembre 2023 mis à jour par: CureVac

COVID-19 : Un essai clinique de phase 2a, partiellement aveugle, multicentrique, contrôlé, de confirmation de dose pour évaluer l'innocuité, la réactogénicité et l'immunogénicité du vaccin expérimental à ARNm SARS-CoV-2 CVnCoV chez les adultes > 60 ans et 18 ans jusqu'à 60 ans

Cette étude vise à évaluer le profil d'innocuité et de réactogénicité après 1 et 2 administrations de dose de vaccin expérimental à ARNm SARS-CoV-2 (CVnCoV) à différentes doses et à évaluer la réponse immunitaire humorale après 1 et 2 administrations de dose de CVnCoV.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ces informations sur les essais cliniques ont été soumises volontairement en vertu de la loi applicable et, par conséquent, certains délais de soumission peuvent ne pas s'appliquer. (C'est-à-dire que les informations sur les essais cliniques pour cet essai clinique applicable ont été soumises en vertu de l'article 402(j)(4)(A) de la loi sur les services de santé publique et 42 CFR 11.60 et ne sont pas soumises aux délais établis par les articles 402(j) (2) et (3) de la loi sur les services de santé publique ou 42 CFR 11.24 et 11.44.).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

668

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Panama city, Panama, 0831
        • Centro de vacunación internacional - CEVAXIN Panama Clinic
      • Lima, Pérou, Lima - 12
        • Instituto de Investigacion Nutricional

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participants masculins et féminins en bonne santé âgés de ≥ 18 ans. Un participant en bonne santé est défini comme un individu qui est en bonne santé générale, selon l'évaluation de l'investigateur. Les problèmes de santé chroniques sont acceptables si la condition est considérée comme bien contrôlée avec un traitement à la discrétion de l'investigateur.
  • Devrait être conforme aux procédures du protocole et disponible pour un suivi clinique jusqu'à la dernière visite prévue.
  • Les participants sont capables de comprendre et disposés à fournir un consentement éclairé.
  • Examen physique sans résultats cliniquement significatifs selon l'évaluation de l'investigateur.
  • Indice de masse corporelle (IMC) ≥18,0 et ≤32,0 kg/m^2.
  • Participantes en âge de procréer : au moment de l'inscription, test de grossesse négatif à la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) (sérum) pour les participantes présumées en âge de procréer le jour de l'inscription. Au jour 1 (pré-vaccination) : test de grossesse urinaire négatif (nécessaire si le test de grossesse sérique a été effectué plus de 3 jours auparavant).
  • Les participantes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes contraceptives très efficaces à partir de 2 semaines avant la première administration du vaccin d'essai jusqu'à 3 mois après la dernière administration. Les méthodes de contraception suivantes sont considérées comme très efficaces lorsqu'elles sont utilisées régulièrement et correctement :

    • Contraception hormonale combinée (contenant des œstrogènes et des progestatifs) associée à une inhibition de l'ovulation (orale, intravaginale ou transdermique);
    • Contraception hormonale progestative seule associée à une inhibition de l'ovulation (orale, injectable ou implantable) ;
    • Dispositifs intra-utérins ;
    • Systèmes de libération d'hormones intra-utérines ;
    • Occlusion tubaire bilatérale ;
    • partenaire vasectomisé ;
    • Abstinence sexuelle (l'abstinence périodique [par exemple, calendrier, ovulation, méthodes symptothermiques et post-ovulation] et le retrait ne sont pas acceptables).
  • Les participants masculins doivent être informés de ne pas mettre leurs partenaires enceintes avant 3 mois après la dernière administration.

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de tout produit expérimental ou non homologué (vaccin ou médicament) autre que le vaccin d'essai dans les 28 jours précédant l'administration du vaccin d'essai, ou utilisation prévue pendant la période d'essai.
  • Réception de tout autre vaccin dans les 28 jours précédant l'inscription à cet essai ou réception prévue de tout vaccin dans les 28 jours suivant l'administration du vaccin d'essai (dose primaire ou dose de rappel).
  • Réception de tout vaccin expérimental ou autorisé/autorisé contre le SRAS-CoV-2 ou un autre vaccin contre le coronavirus avant l'administration du vaccin d'essai.
  • Tout traitement avec des immunosuppresseurs ou d'autres médicaments modificateurs du système immunitaire (y compris, mais sans s'y limiter, les corticostéroïdes, les produits biologiques et le méthotrexate) dans les 6 mois précédant l'administration du vaccin d'essai ou l'utilisation prévue pendant l'essai, à l'exception des traitements topiques , stéroïdes inhalés ou intranasaux.
  • Utilisation de l'hormonothérapie pour le changement de sexe.
  • Toute condition immunosuppressive ou immunodéficitaire médicalement diagnostiquée ou suspectée sur la base des antécédents médicaux et de l'examen physique, y compris l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine connue, l'infection par le virus de l'hépatite B et l'infection par le virus de l'hépatite C.
  • Antécédents de maladie à médiation immunitaire ou auto-immune.
  • Antécédents d'œdème de Quincke (déficit connu en inhibiteur de C1).
  • Antécédents d'anaphylaxie ou d'allergie à l'un des composants du CVnCoV ou des antibiotiques aminosides.
  • Antécédents ou abus actuel d'alcool et/ou de drogues.
  • Les participants qui sont des fumeurs actifs, ont été des fumeurs actifs au cours de la dernière année (y compris tout vapotage au cours de la dernière année) ou ont un historique total de tabagisme ≥ 10 années-paquet. Une année-paquet est calculée en multipliant le nombre de paquets de cigarettes fumés par jour par le nombre d'années pendant lesquelles la personne a fumé.
  • Antécédents de syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) confirmé virologiquement, de syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) ou de maladie COVID-19 ou d'exposition connue (sans aucun équipement de protection individuelle) à une personne atteinte de la maladie COVID-19 confirmée ou du SRAS-CoV- 2 infections au cours des 2 dernières semaines.
  • Administration d'immunoglobulines et/ou de tout produit sanguin dans les 3 mois précédant l'administration de toute dose du vaccin d'essai.
  • Présence ou preuve d'une maladie médicale ou psychiatrique aiguë ou chronique non maîtrisée. Les maladies médicales ou psychiatriques importantes comprennent, sans toutefois s'y limiter :

    • Maladie respiratoire non contrôlée (par exemple, maladie pulmonaire obstructive chronique, asthme), y compris l'utilisation des médicaments contre l'asthme suivants : corticostéroïdes intraveineux, modificateurs des leucotriènes, produits biologiques.
    • Maladie cardiovasculaire non contrôlée (par exemple, insuffisance cardiaque congestive, cardiomyopathie, cardiopathie ischémique, antécédents d'accident vasculaire cérébral, maladie artérielle périphérique, embolie pulmonaire).
    • Antécédents de myocardite ou de péricardite à l'âge adulte.
    • Diabète sucré (insulino-dépendant).
    • Troubles neurologiques non contrôlés ou syndrome de Guillain-Barré ou antécédents de convulsions, à l'exception des convulsions fébriles pendant l'enfance.
    • Malignité actuelle ou passée, à moins qu'elle ne soit complètement résolue sans séquelles depuis > 5 ans.
  • Non-respect prévisible du protocole, tel que jugé par l'enquêteur.
  • Pour les participantes : grossesse ou allaitement.
  • Participants présentant des troubles de la coagulation ou tout trouble de la coagulation chez qui une injection intramusculaire ou une prise de sang est contre-indiquée. Cela inclut les participants sous traitement avec des anticoagulants (par exemple, les antagonistes de la vitamine K, les nouveaux anticoagulants oraux et l'héparine). L'utilisation d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire n'est pas exclusive.
  • Participants employés par le commanditaire, l'investigateur ou le site de l'essai, ou les proches du personnel de recherche travaillant sur cet essai.
  • Participants considérés, à la discrétion de l'investigateur, comme présentant un risque accru d'exposition à la maladie COVID-19.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Partie 1, Groupe 1 : CVnCoV 6 μg
Les participants seront vaccinés contre le CVnCoV le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de 18 à 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Autres noms:
  • CV07050101
Expérimental: Partie 1, Groupe 2 : CVnCoV 6 μg
Les participants seront vaccinés contre le CVnCoV le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de plus de 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Autres noms:
  • CV07050101
Expérimental: Partie 1, Groupe 3 : CVnCoV 12 μg

Les participants seront vaccinés contre le CVnCoV le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de 18 à 60 ans.

Le CVnCoV sera à nouveau administré en rappel au jour 180 dans un sous-groupe de participants.

Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Autres noms:
  • CV07050101
Expérimental: Partie 1, Groupe 4 : CVnCoV 12 μg

Les participants seront vaccinés contre le CVnCoV le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de plus de 60 ans.

Le CVnCoV sera à nouveau administré en rappel au jour 57 ou au jour 180 dans un sous-groupe de participants.

Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Autres noms:
  • CV07050101
Comparateur actif: Partie 1, Groupe 5 : Vaccin contre l'hépatite A
Les participants seront vaccinés avec un vaccin contre l'hépatite A le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de 18 à 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Comparateur actif: Partie 1, Groupe 6 : Vaccin antipneumococcique
Les participants seront vaccinés avec un vaccin contre le pneumocoque le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de plus de 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Expérimental: Partie 2, Groupe 1 : CVnCoV 12 µg
Les participants seront vaccinés avec le CVnCoV 12 µg le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de 18 à 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Autres noms:
  • CV07050101
Comparateur actif: Partie 2, Groupe 2 : Vaccin contre l'hépatite A
Les participants seront vaccinés avec un vaccin contre l'hépatite A le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de 18 à 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Expérimental: Partie 2, Groupe 3 : CVnCoV 12 µg
Les participants seront vaccinés avec le CVnCoV 12 µg le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de plus de 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.
Autres noms:
  • CV07050101
Comparateur actif: Partie 2, Groupe 4 : Vaccin antipneumococcique
Les participants seront vaccinés avec un vaccin contre le pneumocoque le jour 1 et le jour 29. Les participants de ce groupe seront âgés de plus de 60 ans.
Les participants recevront une injection intramusculaire par aiguille dans la région du deltoïde.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant subi un événement indésirable (EI) sollicité survenu le jour de la vaccination et les 7 jours suivants après la dose 1 et la dose 2
Délai: Jusqu'à 7 jours après la dose 1 (jours 1 à 8) et la dose 2 (jours 29 à 36)
Les EI locaux sollicités (douleur au site d'injection, rougeur, gonflement et démangeaisons) et les EI systémiques sollicités (fièvre, maux de tête, fatigue, frissons, myalgie, arthralgie, nausées/vomissements et diarrhée) ont été enregistrés le jour de la vaccination et les 7 jours suivants. jours à l'aide d'un agenda (électronique ou papier). Par définition, tous les EI locaux sollicités survenant à partir du moment de la première vaccination ont été considérés comme liés à la vaccination d’essai. Pour les EI systémiques sollicités, l'enquêteur a évalué la relation entre le vaccin d'essai et chaque apparition de chaque EI.
Jusqu'à 7 jours après la dose 1 (jours 1 à 8) et la dose 2 (jours 29 à 36)
Intensité des EI sollicités selon l'échelle de notation de la toxicité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis survenant le jour de la vaccination et les 7 jours suivants après la dose 1 et la dose 2
Délai: Jusqu'à 7 jours après la dose 1 (jours 1 à 8) et la dose 2 (jours 29 à 36)
Les EI locaux sollicités (douleur au site d'injection, rougeur, gonflement et démangeaisons) et les EI systémiques sollicités (fièvre, maux de tête, fatigue, frissons, myalgie, arthralgie, nausées/vomissements et diarrhée) ont été enregistrés le jour de la vaccination et les 7 jours suivants. jours à l'aide d'un agenda (électronique ou papier). L'intensité des EI locaux sollicités et des EI systémiques sollicités a été classée selon l'échelle de notation de la toxicité de la FDA aux grades 1 à 3, où des grades plus élevés indiquent un résultat pire.
Jusqu'à 7 jours après la dose 1 (jours 1 à 8) et la dose 2 (jours 29 à 36)
Durée des EI sollicités survenant le jour de la vaccination et les 7 jours suivants après la dose 1 et la dose 2
Délai: Jusqu'à 7 jours après la dose 1 (jours 1 à 8) et la dose 2 (jours 29 à 36)
Les EI locaux sollicités (douleur au site d'injection, rougeur, gonflement et démangeaisons) et les EI systémiques sollicités (fièvre, maux de tête, fatigue, frissons, myalgie, arthralgie, nausées/vomissements et diarrhée) ont été enregistrés le jour de la vaccination et les 7 jours suivants. jours à l'aide d'un agenda (électronique ou papier). La durée est calculée en jours consécutifs avec un AE sollicité respectif quel que soit le grade de l'AE. Les EI en cours après le jour 8 sont inclus.
Jusqu'à 7 jours après la dose 1 (jours 1 à 8) et la dose 2 (jours 29 à 36)
Nombre de participants ayant présenté un EI non sollicité survenu le jour de la vaccination et les 28 jours suivants après la dose 1 et la dose 2
Délai: Jusqu'à 28 jours après la dose 1 (jours 1 à 29) et la dose 2 (jours 29 à 57)
Des journaux ont été utilisés pour collecter les EI non sollicités chaque jour de vaccination et les 28 jours suivants. De plus, les participants ont reçu une invite (par exemple, un appel téléphonique ou un message texte) pour vérifier s'ils avaient eu des problèmes de santé depuis la dernière visite. L'enquêteur a évalué la relation entre le vaccin d'essai et chaque apparition de chaque EI.
Jusqu'à 28 jours après la dose 1 (jours 1 à 29) et la dose 2 (jours 29 à 57)
Intensité des EI non sollicités selon l'évaluation de l'investigateur survenant le jour de la vaccination et les 28 jours suivants après la dose 1 et la dose 2
Délai: Jusqu'à 28 jours après la dose 1 (jours 1 à 29) et la dose 2 (jours 29 à 57)

Des journaux ont été utilisés pour collecter les EI non sollicités chaque jour de vaccination et les 28 jours suivants. De plus, les participants ont reçu une invite (par exemple, un appel téléphonique ou un message texte) pour vérifier s'ils avaient eu des problèmes de santé depuis la dernière visite. L'enquêteur a évalué l'intensité de chaque EI signalé au cours de l'essai et l'a classé dans l'une des catégories suivantes :

  • Léger : un événement facilement toléré par le participant, provoquant un inconfort minimal et n'interférant pas avec les activités quotidiennes.
  • Modéré : un événement qui a causé suffisamment d’inconfort pour interférer avec les activités quotidiennes normales.
  • Grave : un événement qui a empêché les activités quotidiennes normales.
Jusqu'à 28 jours après la dose 1 (jours 1 à 29) et la dose 2 (jours 29 à 57)
Nombre de participants ayant subi un événement indésirable grave (EIG) au cours de l'essai
Délai: Jusqu'au jour 393

Un EIG a été défini comme tout événement médical indésirable qui, à n'importe quelle dose :

  • A entraîné la mort.
  • La vie était en danger.
  • Hospitalisation requise ou prolongation d’une hospitalisation existante.
  • A entraîné une invalidité/incapacité persistante.
  • Il s'agissait d'une anomalie congénitale/malformation congénitale chez la progéniture du participant.
  • C'était un événement médical important.

L'enquêteur a évalué la relation entre le vaccin d'essai et chaque apparition de chaque EI.

Jusqu'au jour 393
Nombre de participants ayant subi un événement indésirable particulièrement intéressant (AESI) au cours de l'essai
Délai: Jusqu'au jour 393

Les AESI comprenaient :

  • EI suspectés d’être d’origine immunomédicamenteuse.
  • Maladie COVID-19.
  • Autres EI pertinents pour le développement du vaccin contre le SRAS-CoV-2 ou pour la maladie cible.

Les participants qui ont levé l'aveugle et/ou ont reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la levée de l'aveugle ou le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé, selon la première éventualité. L'enquêteur a évalué la relation entre le vaccin d'essai et chaque apparition de chaque EI.

Jusqu'au jour 393
Pourcentage de participants séroconvertissant pour les anticorps du domaine de liaison aux récepteurs de protéines de pointe (RBD) du SRAS-CoV-2 aux jours 29 et 43
Délai: Référence, jour 29 et jour 43
Tel que mesuré par test immuno-enzymatique (ELISA). Chez les participants non exposés au SRAS-CoV-2 avant l’essai, la séroconversion a été définie comme toute augmentation du titre d’anticorps contre le SRAS-CoV-2 RBD par rapport à la ligne de base. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Référence, jour 29 et jour 43
Titres moyens géométriques (GMT) des anticorps RBD contre la protéine Spike du SRAS-CoV-2 aux jours 29 et 43
Délai: Jour 29 et Jour 43
Tel que mesuré par ELISA. Les anticorps spécifiques à la protéine RBD de pointe du SRAS-CoV-2 sont exprimés en GMT (moyenne géométrique des dilutions en double réciproques). Les concentrations/titres marqués comme inférieurs à la limite inférieure de quantification (LLOQ) ont été arbitrairement remplacées par la moitié de la LLOQ à des fins de calculs GMT. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Jour 29 et Jour 43
Pourcentage de participants séroconvertissant pour les anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 aux jours 29 et 43
Délai: Référence, jour 29 et jour 43
Tel que mesuré par un test d'activité. Chez les participants non exposés au SRAS-CoV-2 avant l’essai, la séroconversion a été définie comme toute augmentation du titre d’anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 par rapport à la valeur initiale. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Référence, jour 29 et jour 43
GMT des anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 aux jours 29 et 43
Délai: Jour 29 et Jour 43
Les anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 sont exprimés en GMT (moyenne géométrique des dilutions réciproques en double). Les concentrations/titres marqués comme inférieurs à la limite inférieure de quantification (LLOQ) ont été arbitrairement remplacées par la moitié de la LLOQ à des fins de calculs GMT. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Jour 29 et Jour 43

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant subi un événement indésirable (EI) sollicité survenu le jour de la vaccination de rappel et les 7 jours suivants
Délai: Jusqu'à 7 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 64 et jours 180 à 187)
Les EI locaux sollicités (douleur au site d'injection, rougeur, gonflement et démangeaisons) et les EI systémiques sollicités (fièvre, maux de tête, fatigue, frissons, myalgie, arthralgie, nausées/vomissements et diarrhée) ont été enregistrés le jour de la vaccination et les 7 jours suivants. jours à l'aide d'un agenda (électronique ou papier). Par définition, tous les EI locaux sollicités survenant à partir du moment de la première vaccination ont été considérés comme liés à la vaccination d’essai. Pour les EI systémiques sollicités, l'enquêteur a évalué la relation entre le vaccin d'essai et chaque apparition de chaque EI.
Jusqu'à 7 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 64 et jours 180 à 187)
Intensité des EI sollicités selon l'échelle de notation de toxicité de la FDA survenant le jour de la vaccination de rappel et les 7 jours suivants
Délai: Jusqu'à 7 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 64 et jours 180 à 187)
Les EI locaux sollicités (douleur au site d'injection, rougeur, gonflement et démangeaisons) et les EI systémiques sollicités (fièvre, maux de tête, fatigue, frissons, myalgie, arthralgie, nausées/vomissements et diarrhée) ont été enregistrés le jour de la vaccination et les 7 jours suivants. jours à l'aide d'un agenda (électronique ou papier). L'intensité des EI locaux sollicités et des EI systémiques sollicités a été classée selon l'échelle de notation de la toxicité de la FDA aux grades 1 à 3, où des grades plus élevés indiquent un résultat pire.
Jusqu'à 7 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 64 et jours 180 à 187)
Durée des EI sollicités survenant le jour de la vaccination de rappel et les 7 jours suivants
Délai: Jusqu'à 7 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 64 et jours 180 à 187)
Les EI locaux sollicités (douleur au site d'injection, rougeur, gonflement et démangeaisons) et les EI systémiques sollicités (fièvre, maux de tête, fatigue, frissons, myalgie, arthralgie, nausées/vomissements et diarrhée) ont été enregistrés le jour de la vaccination et les 7 jours suivants. jours à l'aide d'un agenda (électronique ou papier). La durée est calculée en jours consécutifs avec un EI sollicité respectif, quel que soit le grade de l'événement indésirable.
Jusqu'à 7 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 64 et jours 180 à 187)
Nombre de participants ayant subi un EI non sollicité survenu le jour de la vaccination de rappel et les 28 jours suivants
Délai: Jusqu'à 28 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 85 et jours 180 à 208)
Des journaux ont été utilisés pour collecter les EI non sollicités chaque jour de vaccination et les 28 jours suivants. De plus, les participants ont reçu une invite (par exemple, un appel téléphonique ou un message texte) pour vérifier s'ils avaient eu des problèmes de santé depuis la dernière visite. L'enquêteur a évalué la relation entre le vaccin d'essai et chaque apparition de chaque EI.
Jusqu'à 28 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 85 et jours 180 à 208)
Intensité des EI non sollicités selon l'évaluation de l'investigateur survenant le jour de la vaccination de rappel et les 28 jours suivants
Délai: Jusqu'à 28 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 85 et jours 180 à 208)

Des journaux ont été utilisés pour collecter les EI non sollicités chaque jour de vaccination et les 28 jours suivants. De plus, les participants ont reçu une invite (par exemple, un appel téléphonique ou un message texte) pour vérifier s'ils avaient eu des problèmes de santé depuis la dernière visite. L'enquêteur a évalué l'intensité de chaque EI signalé au cours de l'essai et l'a classé dans l'une des catégories suivantes :

  • Léger : un événement facilement toléré par le participant, provoquant un inconfort minimal et n'interférant pas avec les activités quotidiennes.
  • Modéré : un événement qui a causé suffisamment d’inconfort pour interférer avec les activités quotidiennes normales.
  • Grave : un événement qui a empêché les activités quotidiennes normales.
Jusqu'à 28 jours après la vaccination de rappel (jours 57 à 85 et jours 180 à 208)
Pourcentage de participants séroconvertissant pour les anticorps RBD contre la protéine Spike du SRAS-CoV-2 aux jours 57, 85, 180, 208 et 393
Délai: Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 57 : référence, jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 180 : référence, jour 180, jour 208 et jour 393
Tel que mesuré par ELISA. Chez les participants non exposés au SRAS-CoV-2 avant l’essai, la séroconversion a été définie comme toute augmentation du titre d’anticorps contre le SRAS-CoV-2 RBD par rapport à la ligne de base. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 57 : référence, jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 180 : référence, jour 180, jour 208 et jour 393
GMT des anticorps RBD contre la protéine Spike du SRAS-CoV-2 aux jours 57, 85, 180, 208 et 393
Délai: Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 57 : jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 180 : jour 180, jour 208 et jour 393
Tel que mesuré par ELISA. Les anticorps spécifiques à la protéine RBD de pointe du SRAS-CoV-2 sont exprimés en GMT (moyenne géométrique des dilutions en double réciproques). Les concentrations/titres marqués comme inférieurs à la limite inférieure de quantification (LLOQ) ont été arbitrairement remplacées par la moitié de la LLOQ à des fins de calculs GMT. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 57 : jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 180 : jour 180, jour 208 et jour 393
Pourcentage de participants séroconvertissant pour les anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 aux jours 57, 85, 180, 208 et 393
Délai: Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 57 : référence, jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 180 : référence, jour 180, jour 208 et jour 393
Tel que mesuré par un test d'activité. Chez les participants non exposés au SRAS-CoV-2 avant l’essai, la séroconversion a été définie comme toute augmentation du titre d’anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 par rapport à la valeur initiale. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 57 : référence, jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le vaccin de rappel le jour 180 : référence, jour 180, jour 208 et jour 393
GMT des anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 aux jours 57, 85, 180, 208 et 393
Délai: Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 57 : jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 180 : jour 180, jour 208 et jour 393
Tel que mesuré par un test d'activité. Les anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 sont exprimés en GMT (moyenne géométrique des dilutions réciproques en double). Les concentrations/titres marqués comme inférieurs à la limite inférieure de quantification (LLOQ) ont été arbitrairement remplacées par la moitié de la LLOQ à des fins de calculs GMT. Les participants ayant reçu un vaccin homologué/autorisé ont été censurés le lendemain de la réception du vaccin homologué/autorisé.
Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 57 : jour 57, jour 85 et jour 180. Pour les participants ayant reçu le rappel le jour 180 : jour 180, jour 208 et jour 393

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

21 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

21 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Première publication (Réel)

17 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CV-NCOV-002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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