慢性閉塞性肺疾患における血流制限運動 (COPD)
COPDにおける血流制限下での抵抗運動と有酸素運動の効果
呼吸器科医によって GOLD 基準に従って分類された慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者は、ランダムに 2 つのグループに分けられます。
最初のグループ (n = 25) は、血流制限 (CAC)、週 3 回、8 週間、1RMx 30% 強度、10 回繰り返し、3 セット、30 秒の休憩間隔、漸進的抵抗運動 (PRE) を伴いました。サイクリングで5分間休憩。 強度 40 ~ 80% の目標心拍数範囲での漸進的有酸素運動 (AE) (BFR PRE + AE グループ) は、2 番目のグループ (n = 25) に適用され、PRE と AE (PRE + AE グループ) は次のグループで実行されます。 BFR なしでも同じ強度と持続時間。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
適用群の決定:呼吸器科医がGOLD基準に従って分類した慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者をランダムに2群に分け、適用群を決定します。
申請内容:
最初のグループ (n = 25) は CAC を伴いました。漸進的レジスタンス運動 (DE) 週 3 回、1RMx 30% 強度、10 回繰り返し、3 セット、30 秒の休憩間隔、5 分間の休憩後のサイクリング、強度 40 ~ 80% の目標心拍数範囲での漸進的有酸素運動 ( AE ) (KAK DE + AE グループ) が適用されます。
CAC なしの 2 番目のグループ (n = 25) へ。週に 3 回、8 週間、1RMx 30% 強度、10 回繰り返し、3 セット、30 秒の休憩間隔、5 分間の休憩後、目標心拍数 40 の範囲で AE (DE + AE グループ) が適用されます。 -80%、これはサイクリングによって行われます。
1RMの計算:計算にはEpley式が使用されます。 これによれば; 1 RM = (1 + .0333 x 繰り返し回数) x 除去された重量。
レジスタンスエクササイズの進歩。モディファイドボーグスケール(MBS)に従い、連続3セッションごとに測定した1RM値の増加量に基づいて算出した挙上重量を、セッション間で維持することを条件に重量を増加させて提供します。強度は4〜6。
これも; 「目標心拍数=(最大心拍数-安静時心拍数)×%目標強度比+安静時心拍数」という式で計算されます。
下肢の目標咬合量は、Michael らによって報告された完全咬合率の 45% を計算することによって計算されます。 CAC グループの大腿カフの近位境界は、両側の臀部のラインのレベルで結ばれます。
運動耐性と呼吸困難状態。 COPD の測定特性は、明確に定義された特性を持つ修正ボーグ スケール (MBS) を使用して評価されます。 個人は各治験の前に医師によって承認された気管支拡張薬を使用し、治験期間中は薬物療法を継続します。
目標の有酸素運動強度は、MBS で 4 ~ 6 の呼吸困難感を維持し、ペダルの抵抗と速度を増加させることで、最初の 5 分間のウォームアップ期間の最後の 1 分で達成されます。 以降のセッションごとに強度の増加は 5% ずつ増加し、目標心拍数は 80% に制限されます。 極度の息切れの場合は、運動の強度を安静時の心拍数まで下げます。
介入中に酸素飽和度が低下した場合(85%)、介入は次のセッションまで中断されます。
有酸素運動の研究プロトコル: 最初の 4 分間は 50 RPM の速度と最低のペダル抵抗でウォームアップし、次の 1 分で目標の運動強度範囲に到達し、次の 20 分間は目標の心拍数範囲での有酸素トレーニングと適切な MBS 、最後の5分間は冷却する形で適用されます。 運動量の増加による極度の息切れ、疲労、筋肉痛の場合、持続時間は短縮されます。 1回目、9回目、24回目のセッション中に測定された距離、カロリー、最高速度の値が記録されます。
研究前および8週目の終わりに、酸化ストレスマーカー(血漿タンパク質カルボニル濃度、脂質ヒドロペルオキシド、総抗酸化能力(TAK))、筋肉損傷状態(クレアチンホスホキナーゼ、ミオグロビン)、抗炎症反応(インターロイキン6( IL-6)、静脈血栓塞栓症および血栓形成のリスク(Dダイマー、トロンビンアンチトロンビン3成分(TAT)、C反応性タンパク質(CRP)、フィブリノーゲン)、BMI、呼吸機能検査(FEV1、FVC)、酸素飽和度および心拍数 (パルスオキシメトリー)、6 分間の歩行テスト、および生活の質 (SF-36) は、投薬の少なくとも 6 時間前に評価されます。
大腿四頭筋の筋肉量の変化は、東芝 aplio 300 ブランドの超音波装置を使用して関連する筋肉の横方向および前後方向の長さを測定することにより、研究に関与していない放射線科医によって検査されます。
結果の統計的評価: 介入結果の統計分析には、対応のある t 検定、変数の反復測定分析 (RMANOVA)、コルモゴロフ-スミルノフ テスト、事後コントラスト分析、ボンフェローニ補正が使用されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Karabük、七面鳥、78600
- Karabük Üniversitesi Araştırma Hastanesi Göğüs Hastalıkları Kliniği
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 40~78歳の範囲でGOLD基準に従って軽度から重度のCOPDと診断されている
- 少なくとも30日間は薬を変更しないでください
- 少なくとも6か月間、体系化された活動プログラムに参加していない
- 協力する能力がある。
除外基準:
- 身体活動のパフォーマンスを制限する何らかの病状の存在
- 重度または不安定な心臓病の存在
- 末梢動脈疾患の存在
- 病気の増悪期にある
- 別の活動性疾患(リウマチ性、腫瘍性、外傷性など)の存在
- 運動を妨げる神経疾患または整形外科疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:血流制限有酸素運動および抵抗運動グループ
カン アキミ キストラナラク.ディレンチ
ve bisikletle aerobik egzersiz uygulanacak
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同じ期間と強度の介入が 2 つのグループに適用されます。
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アクティブコンパレータ:通常のエアロバイクの練習
通常のエアロビック ヴェディレンス エグザシジ ウィグラナカク
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同じ期間と強度の介入が 2 つのグループに適用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FEV1/FVC レート
時間枠:8週間
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呼吸機能検査
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8週間
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クレアチンキナーゼ
時間枠:8週間
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筋肉分解マーカー
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8週間
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c反応性タンパク質
時間枠:8週間
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血栓形成リスクマーカー
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8週間
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Dダイマー
時間枠:8週間
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静脈血栓塞栓症マーカー
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8週間
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総合的な抗酸化ステータス
時間枠:8週間
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酸化ストレスマーカー
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8週間
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総オキシダント状態
時間枠:8週間
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酸化ストレスマーカー
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8週間
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インターロイキン6
時間枠:8週間
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炎症マーカー
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8週間
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酸素飽和度
時間枠:週に三回
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血液ガス検査
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週に三回
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心拍数
時間枠:週に三回
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運動量の決定用
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週に三回
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6分間の歩行テスト
時間枠:8週間
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強度評価
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8週間
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STジョージの呼吸器アンケート
時間枠:8週間
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呼吸器疾患の症状や病気の影響を評価するために使用されます。
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8週間
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大腿四頭筋の筋径
時間枠:8週間
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筋肉量の変化の測定
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8週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Wilson JM, Lowery RP, Joy JM, Loenneke JP, Naimo MA. Practical blood flow restriction training increases acute determinants of hypertrophy without increasing indices of muscle damage. J Strength Cond Res. 2013 Nov;27(11):3068-75. doi: 10.1519/JSC.0b013e31828a1ffa.
- Loenneke JP, Allen KM, Mouser JG, Thiebaud RS, Kim D, Abe T, Bemben MG. Blood flow restriction in the upper and lower limbs is predicted by limb circumference and systolic blood pressure. Eur J Appl Physiol. 2015 Feb;115(2):397-405. doi: 10.1007/s00421-014-3030-7. Epub 2014 Oct 22.
- Wilk M, Krzysztofik M, Gepfert M, Poprzecki S, Golas A, Maszczyk A. Technical and Training Related Aspects of Resistance Training Using Blood Flow Restriction in Competitive Sport - A Review. J Hum Kinet. 2018 Dec 31;65:249-260. doi: 10.2478/hukin-2018-0101. eCollection 2018 Dec.
- Scott BR, Loenneke JP, Slattery KM, Dascombe BJ. Exercise with blood flow restriction: an updated evidence-based approach for enhanced muscular development. Sports Med. 2015 Mar;45(3):313-25. doi: 10.1007/s40279-014-0288-1.
- Berzosa C, Cebrian I, Fuentes-Broto L, Gomez-Trullen E, Piedrafita E, Martinez-Ballarin E, Lopez-Pingarron L, Reiter RJ, Garcia JJ. Acute exercise increases plasma total antioxidant status and antioxidant enzyme activities in untrained men. J Biomed Biotechnol. 2011;2011:540458. doi: 10.1155/2011/540458. Epub 2011 Mar 9.
- Kacin A, Strazar K. Frequent low-load ischemic resistance exercise to failure enhances muscle oxygen delivery and endurance capacity. Scand J Med Sci Sports. 2011 Dec;21(6):e231-41. doi: 10.1111/j.1600-0838.2010.01260.x. Epub 2011 Mar 8.
- Patterson SD, Hughes L, Warmington S, Burr J, Scott BR, Owens J, Abe T, Nielsen JL, Libardi CA, Laurentino G, Neto GR, Brandner C, Martin-Hernandez J, Loenneke J. Blood Flow Restriction Exercise: Considerations of Methodology, Application, and Safety. Front Physiol. 2019 May 15;10:533. doi: 10.3389/fphys.2019.00533. eCollection 2019. Erratum In: Front Physiol. 2019 Oct 22;10:1332. doi: 10.3389/fphys.2019.01332.
- Nolan CM, Rochester CL. Exercise Training Modalities for People with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. COPD. 2019 Dec;16(5-6):378-389. doi: 10.1080/15412555.2019.1637834. Epub 2019 Nov 4.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Istanbul Medipol University (その他の識別子:Istanbul Medipol University Ethics Committee Decision No: 855/2021)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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