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うつ病の血清バイオマーカーとしてのPKC

2020年8月25日 更新者：Shanghai Mental Health Center
ミクログリアの活性化によって媒介される炎症は、うつ病の病因において重要な役割を果たしています。 ミクログリアの活性化は、一部の脳領域の特定の神経回路における神経細胞アポトーシス、異常な認知、および治療抵抗性うつ病 (TRD) につながる TNF-α を含む炎症誘発性サイトカインのレベルの増加につながる可能性があります。 プロテインキナーゼ C (PKC) は、ミクログリア活性化プロセスの重要な調節因子です。 研究者は、PKC の異常がうつ病の血清バイオマーカーである可能性があると想定しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

PKC の活性化は、M1 ミクログリアの活性化と TNF-α などの炎症誘発性サイトカインの放出を減少させ、最終的に TRD の抑うつ症状を緩和する可能性があります。

主な目的: この研究は、最初のエピソードのうつ病の臨床転帰における PKC を介したミクログリア活性化の役割に対処するために設計されました。

副次的な目的: PKC を介したミクログリアの活性化が認知障害、社会的機能、神経可塑性に与える影響を説明すること。

研究者らは、プラセボ対照の抗うつ薬増強をテストするために無作為化デザインを採用しました。 患者は、「SSRI + ゴリムマブ」または「SSRI + プラセボ」の 2 つのグループのいずれかに無作為化 (1:1) されました。 総研究期間は12週間です

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神障害の診断および統計マニュアル、第5版（DSM-5）によると、大うつ病性障害（MDD）と診断されています。

    • 現在のエピソード中に適切な用量（例えば、クロミプラミン≧150mg/日、フルオキセチン≧20mg/日）で少なくとも6週間投与された場合、メカニズムが異なる2つの抗うつ薬に対する反応が不十分（反応率<50％）;

      • -17項目のハミルトンうつ病評価尺度（HAMD-17）のスコアが17以上で、無作為化の7日前まで。 認知的要因（罪悪感、自殺念慮、動揺、離人、現実の崩壊、妄想症状、強迫症状など）のスコアは 6 以上。 ④ 18 歳から 65 歳まで。

        ⑤ 学歴：中学校卒業。

        ⑥民族：漢民族。

        • 必要なチェックを完了するのに十分なオーディオとビジュアルのレベル。 ⑧治験における治療の遵守。

除外基準:

  • 重度の肝臓および腎臓疾患、活動性内分泌疾患または臨床症状。 重度の心血管疾患、呼吸器系疾患、血液疾患、がん。

    • 深刻な自殺未遂。

      • 妊娠中または授乳中。

        • -過去1か月の修正電気けいれん療法（MECT）療法。 ⑤ DSM-5または非気分精神病性障害の病歴によって決定される既知の現在の精神病。

          • -別の臨床試験への参加と同時に、または無作為化の1か月前まで。

            • 以前に重度のアレルギー反応または免疫系疾患を患っていた; ⑧消炎剤や免疫抑制剤を使用している方。 ⑨ HAMD-17 項目 3 (自殺) スコア: ≥3

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：SSRI＋ゴリムマブ
参加者には、SSRI+ゴリムマブが投与されます。 ゴリムマブは、急性期には毎月50mgの用量で投与されます。
薬：SSRI＋ゴリムマブ
ゴリムマブは、急性期には毎月50mgの用量で投与されます。
アクティブコンパレータ：SSRI＋プラセボ
参加者はSSRI +プラセボを投与されます
他の：SSRI＋プラセボ
プラセボ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性期の寛解
時間枠：12週間
主な結果は、ベースラインと 12 週間の間の HAMD-17 の変化として定義され、17 項目のハミルトンのうつ病尺度で 7 以下のスコアが付けられます
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Shanghai Mental Health Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年10月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年8月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年8月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • smhcgxy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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