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上咽頭がんの経鼻内視鏡インテリジェント診断システムを開発し、検証する

2024年2月16日 更新者：Weiping Wen、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

上咽頭癌 (NPC) は、中国南部、アフリカ北部、アラスカで高頻度に発生し、広東省では 10 万人あたり 30 例の発生率が報告されています。 内視鏡検査と生検は、NPC の検出と診断に使用される主な方法です。 初期のNPC患者は、進行したNPC患者と同情して、放射線療法と化学療法を同時に行った後、良好な予後を達成します。

ここで、研究者は、白色光イメージング (WLI) と狭帯域イメージング (NBI) 経鼻内視鏡検査に基づいて、初期の NPC を検出するための人工知能の有用性に焦点を当てました。 このユニークな集団にアクセスできることは、多様な鼻咽頭病変の検出に対するインテリジェント システムの影響を調査し、新しいコンピューター支援診断システムを開発する前例のない機会を提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 募集
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • コンタクト：
      • Guangzhou、Guangdong、中国、501180
        • 募集
        • First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Yudong Long, M.D.
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Rui He, M.D.
    • Macao
      • Macao、Macao、中国、999078
        • 募集
        • Kiang Wu Hospital
        • コンタクト：
          • Weijian Hou, Ph.D
          • 電話番号：853-63001962
          • メール：houwj75@sina.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

中華人民共和国広州にある中山大学第一付属病院の耳鼻咽喉科外来の患者、または次のいずれかを含む危険因子を有する中山大学がんセンターの患者：広東民族、NPC家族歴、エプスタイン-バーウイルスの検出、鼻閉塞の症状、独特の匂いの感覚、血の混じった鼻汁、鼻出血、耳閉感、耳鳴り、難聴、複視、頭痛、または頸部腫瘤。

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • インフォームド コンセント ステートメントへの署名を拒否する
  • 禁忌のある患者。 凝固障害、薬物アレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
NPCグループ
病理学的に NPC と診断された患者は、対応する内視鏡評価を知らされていなかった 2 人の経験豊富な病理学者の同意を得ています。
診断テスト：硬性鼻内視鏡
内視鏡は、鼻腔を通して導入され、後鼻孔、上咽頭の上壁および後壁、耳管円環、聴覚管の咽頭開口部、およびローゼンミュラー陥凹を順に観察する。 イメージング ライト モードは従来の WLI に設定され、その後手順中に NBI に切り替えられ、代表的な画像が収集され、さらなる分析のために保存されます。 WLI または NBI によって検出されたすべての病変は、生検されます。
非NPCグループ
病理学的に非NPC（炎症性過形成、非定型過形成、乳頭腫などを含む）と診断された患者は、対応する内視鏡的評価を知らされていない2人の経験豊富な病理学者の同意を得ています。
診断テスト：硬性鼻内視鏡
内視鏡は、鼻腔を通して導入され、後鼻孔、上咽頭の上壁および後壁、耳管円環、聴覚管の咽頭開口部、およびローゼンミュラー陥凹を順に観察する。 イメージング ライト モードは従来の WLI に設定され、その後手順中に NBI に切り替えられ、代表的な画像が収集され、さらなる分析のために保存されます。 WLI または NBI によって検出されたすべての病変は、生検されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理診断
時間枠：ベースライン
WLI または NBI によって検出されたすべての病変は、生検されます。 内視鏡的およびインテリジェントな評価に目がくらんでいた2人の経験豊富な病理学者が、生検病変の病理学的性質を個別に評価し、耳鼻咽喉科および病理学部門で10年以上の経験を持つ2人の教授が意見の相違がある場合に相談します。
ベースライン

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
病変範囲
時間枠：ベースライン
病変が病理学的にNPCと診断されたすべての画像が収集されます。 内視鏡と知的な評価に目がくらんでいた 2 人の経験豊富な病理学者は、画像の悪性領域を個別に描写し、耳鼻咽喉科で 10 年以上の経験を持つ 2 人の教授は、意見の相違がある場合に相談されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Sun Yat-sen University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Weiping Wen, Ph.D、Otolaryngology Department, First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年6月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年10月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年9月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ZSYY2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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