青少年とのデートの暴力を防止するための myPlan アプリの有効性を調べる
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65233
- University of Missouri
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 15歳から17歳の間
- 米国在住
- 現在または過去 6 か月間、デート/カジュアル/親密/元親密なパートナーによる身体的暴力、性的暴力、精神的虐待、言葉による虐待、またはストーキング (サイバーストーキングまたは電子的攻撃を含む) を報告している
- 英語を話す/読む
- インターネットにアクセスできる安全なデバイス (スマートフォン、タブレット、コンピューターなど) にアクセスでき、アプリのダウンロードやインターネットの使用を快適に行うことができます
- 安全な連絡先の電話番号またはメールアドレスを持っている
除外基準:
- 15歳未満
- 17歳以上
- デート/カジュアル/親密な/元親密なパートナーからの現在または過去6か月の虐待を報告しない
- 英語を話さない/読まない
- インターネットにアクセスできる安全なデバイス (スマートフォン、タブレット、またはコンピューターなど) にアクセスできない
- 安全な連絡先の電話番号またはメールアドレスを持っていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:myPlanティーングループ
パーソナライズされた健全な関係と安全計画ツール。
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このアプリは、証拠に基づいた情報とリソースを 3 つのセクションで提供します。 私の関係:不健康な関係についての一般的な神話の認識を高め、健康な関係の特徴を判断し、不健康な関係の危険信号を調べ、より深刻な虐待の危険因子を評価するための一連の活動(「クイズ」など)が含まれています. 参加者には、彼らが支持する回答に基づいて、関係の健康と安全に関するパーソナライズされたメッセージが提供されます。 私の戦略: 前のセクションの回答に基づいて、参加者の安全と幸福を高めるための個別の戦略。 マイ リソース: 全国のデート乱用ホットライン、テキストライン、チャットライン、および個別の健康と安全に関するリソースへの直接リンク。
他の名前:
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ACTIVE_COMPARATOR:通常のケアティーンコントロールグループ
通常のケア 10 代の関係と健康リソース。
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コントロールグループのウェブサイトは、健康的な関係を調べることを含む、健康のトピックについて学ぶためのツールを参加者に提供します.
リソースは青少年を対象としています。
コントロール グループの Web サイトは、参加者またはその関係に合わせてパーソナライズされていません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全行動チェックリストによって測定された安全行動のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、3、6、12 か月
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親密なパートナーの暴力戦略インデックスから採用されたチェックリストで測定された、人が試みた安全行動の割合。ストラテジー。
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ベースライン、3、6、12 か月
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安全行動の変化状況のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、3、6、12 か月
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関係を健全にするための行動の段階を示す 0 ~ 5 のスケールのスコア。0 は行動なし、5 は完全な行動を示します。
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ベースライン、3、6、12 か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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思春期の交際関係インベントリの競合によって測定された生存者の交際虐待経験のベースラインからの変化 (CADRI)
時間枠:ベースライン、3、6、12 か月
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CADRI は 11 項目の尺度であり、5 段階の回答尺度 (常にというわけではありません) で、さまざまな形態のデートの虐待を経験する頻度を測定します。
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ベースライン、3、6、12 か月
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小児うつ病症状によって測定された生存者のうつ病のベースラインからの変化 - 短い形式 8a。
時間枠:ベースライン、3、6、12 か月
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小児の抑うつ症状 - SF 8a は、さまざまな抑うつ症状の頻度を測定する 5 点の反応尺度 (常にというわけではありません) を備えた 8 項目の尺度です。
これは、患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) の一部として開発されました。
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ベースライン、3、6、12 か月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。