청소년 대상 데이트 폭력 예방을 위한 마이플랜 앱의 효과성 검토
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65233
- University of Missouri
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 15~17세 사이
- 미국에 거주
- 현재 또는 지난 6개월 동안 데이트/캐주얼/친밀한/전 친밀한 파트너에 의한 신체적 폭력, 성폭력, 정서적 학대, 언어 폭력 또는 스테이킹(사이버 스토킹 또는 전자적 공격 포함) 신고
- 영어 말하기/읽기
- 인터넷 접속이 가능하고 편안하게 앱을 다운로드하거나 인터넷을 사용할 수 있는 안전한 장치(예: 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터)에 액세스할 수 있습니다.
- 안전한 연락 전화번호 또는 이메일 주소가 있습니다.
제외 기준:
- 만 15세 미만
- 17세 이상
- 현재 또는 지난 6개월간 데이트/캐주얼/친밀/전 친밀한 파트너의 학대를 보고하지 않습니다.
- 영어를 말하거나 읽지 못함
- 인터넷 액세스가 가능한 안전한 장치(예: 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터)에 액세스할 수 없습니다.
- 안전한 연락 전화번호 또는 이메일 주소가 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 마이플랜 틴 그룹
개인화된 건강한 관계 및 안전 계획 도구.
|
이 앱은 세 가지 섹션에서 증거 기반 정보와 리소스를 제공합니다. 내 관계: 건강하지 못한 관계에 대한 일반적인 통념에 대한 인식을 높이고, 건강한 관계의 특징을 파악하고, 건강하지 않은 관계에서 위험 신호를 조사하고, 더 심각한 학대에 대한 위험 요소를 평가하기 위한 일련의 활동(예: "퀴즈")을 포함합니다. 참가자는 자신이 지지하는 답변을 기반으로 관계 건강 및 안전에 대한 개인화된 메시지를 제공받습니다. 내 전략: 이전 섹션의 응답을 기반으로 참가자의 안전과 웰빙을 증가시키는 개인화된 전략. 내 리소스: National Dating Abuse 핫라인, 텍스트 라인 및 채팅 라인과 개인화된 건강 및 안전 리소스에 대한 직접 링크.
다른 이름들:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 일반 관리 청소년 통제 그룹
일반적인 치료 청소년 관계 및 건강 자원.
|
통제 그룹 웹 사이트는 참가자들에게 건강한 관계 조사를 포함하여 건강 주제에 대해 배울 수 있는 도구를 제공합니다.
리소스는 청소년을 대상으로 합니다.
통제 그룹 웹 사이트는 참가자 또는 그들의 관계에 맞게 개인화되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안전 행동 체크리스트로 측정한 안전 행동의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
|
폭력을 중단, 탈출 또는 저항하는 데 사용되는 공식 및 비공식 도움 요청 전략의 범위와 각 전략의 유용성을 평가하기 위해 친밀한 파트너 폭력 전략 지수에서 채택한 체크리스트에서 측정된 도움이 되는 안전 행동의 백분율 전략.
|
기준선, 3, 6, 12개월
|
|
안전 행동 제정의 변화 상태 기준선에서 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
|
관계를 건강하게 만들기 위해 조치를 취하는 것과 관련하여 사람이 있는 단계를 나타내는 0-5 척도의 점수로, 0은 조치가 없음을 나타내고 5는 완전한 조치를 나타냅니다.
|
기준선, 3, 6, 12개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CADRI(Conflict in Adolescent Dating Relationships Inventory)로 측정한 생존자의 데이트 학대 경험의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
|
CADRI는 다양한 형태의 데이트 학대를 경험하는 빈도를 측정하는 5점 응답 척도(항상 그런 것은 아님)가 포함된 11개 항목 척도입니다.
|
기준선, 3, 6, 12개월
|
|
소아 우울 증상으로 측정한 생존자 우울증의 기준선 대비 변화 - 약식 8a.
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
|
소아 우울 증상 - SF 8a는 다양한 우울 증상의 빈도를 측정하는 5점 응답 척도(항상 ~하지 않음)가 포함된 8개 항목 척도입니다.
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)의 일부로 개발되었습니다.
|
기준선, 3, 6, 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB00241935
- R01CE002979 (NIH : 국립보건원)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .