気管再建手術のための超音波ガイド下表在頸神経叢ブロックの有効性:
回復の質に対する気管再建手術のための超音波ガイド下表在頸神経叢ブロックの有効性:無作為化対照研究
気管再建の本質的な目標は、麻酔科医と外科医が常に気道の制御を維持できるようにすることです。 術後期間中、患者は気管吻合部の牽引を避けるために屈曲した首の位置を維持する必要があります。 したがって、患者が覚醒し、この姿勢を維持するために協力的になるように、術後の疼痛管理が不可欠です。 [1]。
表在頸神経叢ブロックは、首と肩の表在手術や甲状腺手術など、さまざまな外科手術に使用できます胸壁の鎖骨の上にあり、そのすぐ下にある皮膚として図1および6)[2]。
したがって、全身麻酔のアジュバントとして使用して、気管切除および吻合を受ける患者に鎮痛を提供し、手順の終わりに患者を目覚めさせ、協力的に保つことができます。
SCB の超音波 (US) ガイド技術の目標は、神経根 C2、C3、および C4 の感覚枝の近くに局所麻酔薬を沈着させることであり、これらは結合して 4 つの終末枝 (小後頭、大耳介) を形成します。 、横頸神経、および鎖骨上神経) であり、SCM の後縁の後ろから出てきます。 ランドマークベースの技術に対する利点には、正しい面で局所麻酔薬の広がりを視覚化できるため、成功率が高くなり、針の挿入が深すぎて隣接する構造の不注意による穿刺を回避できることが含まれます[3]。
作業の目的 全身麻酔下で気管切除および吻合を受ける患者に術中および術後の鎮痛を提供するための超音波ガイド下SCBの使用効率を評価すること。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト、12566
- Kasr Alainy medical school
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
• 全身麻酔下で待機的気管切除および吻合を受ける ASA 身体状態 I、II、および III の成人患者が含まれた。
除外基準:
- 凝固障害
- 妊娠。
- 年齢は18歳未満。
- 患者の拒否。
- 以内の緊急再手術
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:コントロール
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表在頸神経叢への局所麻酔の超音波ガイド下注射
他の名前:
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実験的:SCPB
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表在頸神経叢への局所麻酔の超音波ガイド下注射
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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回復の質 回復の質 40 アンケートを使用
時間枠:最初の 24 時間
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Qor-40 (合計スコア 200) の合計スコアが最も高く、より良い結果を示します
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最初の 24 時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後のモルヒネ消費
時間枠:24時間
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術後のモルヒネ消費
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24時間
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ビジュアル アナログ スケール 術後
時間枠:最初の 24 時間
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ビジュアル アナログ スケール 術後
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最初の 24 時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- MS-106-2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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