医療を受けられていない患者における先制薬理遺伝学のパイロット

医療が十分に受けられていない患者集団における薬理遺伝学の臨床実施に関する情報はほとんどない。 予備データは、十分な治療を受けていない患者には、薬理遺伝学的ガイドラインに関連する薬剤（薬理遺伝学的薬剤）がより高い割合で処方されることを示しています。 したがって、臨床的に利益が得られる可能性が最も高い患者集団における薬理遺伝学の使用に関して、重要な知識のギャップが存在します。 この研究の目的は、UF Health 内で先制薬理遺伝学検査を公平に進めるための重要な実現可能性データを開発し、将来の大規模研究をサポートする重要な予備データを生成することです。 この目的は、次の 3 つの特定の目的を追求することによって達成されます。(1) 主に医療サービスが十分に受けられていない患者を対象とするプライマリケア診療所における先制薬理遺伝学の臨床導入の実現可能性を評価する。 (2) 主に医療サービスが十分に受けられていない患者にサービスを提供しているプラ​​イマリ・ケア診療所の主要な関係者の間で、先制薬理遺伝学に関する視点を理解する。 (3) 薬理遺伝学的な薬剤処方率と最も強く関連する特定の社会経済的特徴を特定する。

黒人またはラテン系であると自認し、少なくとも 3 種類の薬剤を有効に処方しており、そのうちの 1 種類はパネルベースの薬理遺伝学的検査によって判明し、過去 6 か月以内に薬剤を変更した患者 100 名が UF Health プライマリから募集されます。パネルベースの薬理遺伝学的検査のための診療所。 参加者は6か月間追跡調査され、薬物治療満足度アンケート（TSQM）による評価を3回（ベースライン時と、薬理遺伝学的検査後の3か月と6か月の追跡中に再度）受ける。 さらに、有効性の結果と社会経済的措置に関するデータは、EHR と患者レポートを通じて収集されます。 UF Health のプライマリケア診療所で治療を受けている患者の記録は、研究への参加の包含/除外基準に基づいてスクリーニングされます。 基準を満たした方には参加を提案させていただきます。 参加期間は約 6 か月、研究は約 12 ～ 14 か月続く予定です。