転移性非淡明細胞腎細胞がん患者に対する個別化された治療戦略 (INDIGO)
転移性非淡明細胞腎細胞がん患者に対する個別化治療戦略の第 II 相試験
非盲検のINDIGO研究の目的は、患者の腫瘍からのDNAおよびRNA分析に基づく第一選択の個別化された治療戦略が実現可能かどうかを調べることです。 さらに、この戦略の財務コストの同時分析を伴う価値ベースのヘルスケア設定での患者報告アウトカム (PRO) 測定を介して、患者を治療にさらに関与させること。
患者は、DNA および RNA 分析の結果に従って、4 つの治療群に割り当てられます。 すべての患者は、症状と副作用に関する電子アンケートを毎週受け取り、生活の質に関するアンケートを毎月受け取ります。 アンケートの各患者の回答に基づいて、患者はアプリで症状や副作用を軽減するためのアドバイスを受け取るか、病院に連絡するように指示されます。
仮説: 不均一な患者集団における DNA 変異および RNA プロファイルの第一選択治療の選択に基づいて、全集団の全体的な応答率が過去のコホートの 10% と比較して 30% に増加します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Anne Kirstine H Moeller, MD, PhD
- 電話番号:+4538681083
- メール:anne.kirstine.hundahl.moeller@regionh.dk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jesper A Palshof, MD, PhD
- 電話番号:+4538686161
- メール:jesper.andreas.palshof@regionh.dk
研究場所
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Herlev、デンマーク、2730
- 募集
- Department of Oncology, Herlev and Gentofte Hospital
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コンタクト:
- Anne Kirstine H Moeller, MD, PhD
- 電話番号:+4538681083
- メール:anne.kirstine.hundahl.moeller@regionh.dk
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コンタクト:
- Jesper A Palshof, MD, PhD
- 電話番号:+4538686161
- メール:jesper.andreas.palshof@regionh.dk
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 署名されたインフォームド コンセント フォームは、研究関連の手順を開始する前に取得する必要があります。
- 患者はプロトコルに進んで従うことができなければなりません。
- 18歳以上
-組織学的生検で確認された、手術不能、局所進行または転移性の非cc RCC、または腎臓から発生した100%の肉腫様腫瘍は、治癒目的の手術には適していません。 腎摘出術は必須ではありません。
- 原疾患が 1 年以上前に診断された場合は、診断を確定するために新鮮な培地針生検を採取し、DNA および RNA 分析のために組織を採取する必要があります。
- 手術不能な再発患者が 1 年未満前に腎摘除術を受けており、Dansk CancerBiobank に組織サンプルが保管されていない場合、DNA および RNA 分析のために新鮮な培地針生検を収集する必要があります。
- 治療を開始せずに 1 年以上前に生検によって転移性疾患が確認された場合、患者には新鮮な中針生検が提供されますが、これは必須ではありません。
- 患者がDansk CancerBiobankの組織を使用して腎摘除術を受け、1年以内に転移があると診断された場合、転移が生検のために容易にアクセスできる場合、患者は転移からの新鮮な中型針生検を提供されなければなりませんが、新鮮な生検は必須ではありません含めるために。
- 中針生検は主に転移から採取されますが、腎腫瘍からの生検は許可されています。
- 生検は分子分析に使用できないため、骨から採取することはできません。
- 原発腫瘍が明細胞RCCであることが証明されているが、転移からの生検で非cc RCCが示されている場合、患者を研究に含めることができます。
- 10 枚のスライドに対応する DNA 分析と 1000 個の腫瘍細胞に対応する RNA 分析に十分な組織。
- -妊娠検査が陰性であるか、出産の可能性がない女性(閉経、子宮摘出術または卵巣摘出術)および非母乳育児。
- 出産の可能性のある女性(最後の月経から2年未満)および男性は、効果的な避妊法(ピル、子宮内避妊器具、横隔膜または殺精子剤または殺菌剤を含むコンドーム)を使用する必要があります。
- 測定可能な疾患(RECIST 1.1基準による)
- Karnofsky Performance status ≥ 70% / ECOG Performance status 0-2.
- 余命は3ヶ月以上。
- ベースライン時の検査値は次のとおりでなければなりません: 血液学: 白血球 ≥ 3.0 x 109/l、血小板 ≥ 100 x 109/l、ヘモグロビン ≥ 6.2 mmol/l。
- 生化学: 国際正規化比 (INR) ≤ 1.5、APTT ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN) 総ビリルビン ≤ 1.5 x ULN、アスパラギン酸トランスアミナーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ ≤ 2.5 x ULN 肝転移のない患者、≤ 5 x ULN 患者肝転移あり。 推定糸球体濾過率(eGFR)> 30。
除外基準:
- -転移性RCCの以前の全身治療(ネオアジュバント治療を含む)。
- 免疫チェックポイント阻害剤による以前の補助療法。
- -開始前28日以内の主要な外科的処置、切開生検または重大な外傷。
- 治癒しない深刻な傷、潰瘍または骨折。
- -コルチコステロイド(プレドニゾロン> 10 mg /日または類似)または他の免疫抑制薬による全身治療を必要とする自己免疫疾患またはその他の状態
- 中枢神経系 (CNS) の転移。 患者は、開始前 28 以内に MRI スキャン (望ましい) または脳の CT スキャン (可能であれば造影剤を使用) を受けなければなりません。
- 標準的な医療処置では管理できない発作。
- 尿ディップスティックのタンパク質が 3+ 以上の場合、尿は 24 時間にわたって収集する必要があり、これは 1 日あたり 3.5 グラム未満でなければなりません。 タンパク尿が 2 度の場合は、各処方の 24 時間前から尿を採取する必要があります。
- -5年以内の他の悪性腫瘍(治癒的に治療された皮膚の基底細胞癌および/または上皮内子宮頸癌を除く)。
- -最大の降圧治療にもかかわらず、制御されていない高血圧(収縮期150 mm Hg以上および/または拡張期100 mm Hg以上)。
- 臨床的に重要な (すなわち 活動性) 脳血管疾患 (≤ 6 か月)、心筋梗塞 (≤ 6 か月)、不安定狭心症、ニューヨーク心臓協会 (NYHA) の III 度以上のうっ血性心不全、または治療を必要とする深刻な心不整脈などの心血管疾患。 よく管理された心房細動/心房粗動の患者が含まれる場合があります。
- 他の治験薬を使用した治療または他の研究への参加。
- 以前または現在の他の疾患、代謝機能障害、身体診察または臨床検査所見で治験薬の使用を禁忌とする疾患または状態の疑いを与える臨床所見、または治療合併症のリスクが高い患者。
- 治験責任医師が、患者のコンプライアンスが治療の安全な完了を妨げていることを発見した患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:A - 標的治療に一致する DNA 変異を有する患者の場合
以下にリストされているのは、可能な治験薬と投与量です。 エルロチニブ 150 mg を 1 日 1 回、4 週間。 オシメルチニブ 80 mg を 1 日 1 回、4 週間。 アレクチニブ 600 mg を 1 日 2 回、4 週間 ダブラフェニブ 150 mg を 1 日 2 回、トラメチニブ 2 mg を 1 日 1 回 4 週間併用 トラスツズマブ-エムタンシン静注 3.6 mg/kg を 3 週間ごとに オラパリブ 400 mg を 1 日 2 回、4 週間 ペムブロリズマブ 2 mg/kg を 3 週間ごとに静注 カボザンチニブ 60 mg を 1 日 1 回、4 週間 クリゾチニブ 250 mg を 1 日 2 回、4 週間 パルボシクリブ 125 mg を 1 日 1 回 3 週間投与、その後 1 週間休止 イマチニブ 400mg を 1 日 1 回、4 週間 患者が複数の腕に収まる場合は、腕 A または腕 A に最も近い腕が選択されます。 |
治験薬と投与量は、アームの説明に記載されています。
症状と副作用に関する PRO アンケートと、Nation Cancer Institute の患者報告結果 - 有害事象の共通用語基準から選択された質問。 患者さんの回答に応じて、症状や副作用を軽減するための個別のアドバイスを受けるか、病院に連絡するように指示されます。 生活の質を監視するために、EORTC QLQ-C30 が使用されます。 すべての質問票はデンマーク語です。
他の名前:
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実験的:B - 血管新生プロファイルを持つ患者向け
治験薬:スニチニブ経口錠 50mg 1 日 1 回 4 週間、以後 2 週間休薬(4/2 スケジュールまたは 2/1 スケジュール)。 患者が複数の腕に収まる場合は、腕 A または腕 A に最も近い腕が選択されます。 |
治験薬と投与量は、アームの説明に記載されています。
症状と副作用に関する PRO アンケートと、Nation Cancer Institute の患者報告結果 - 有害事象の共通用語基準から選択された質問。 患者さんの回答に応じて、症状や副作用を軽減するための個別のアドバイスを受けるか、病院に連絡するように指示されます。 生活の質を監視するために、EORTC QLQ-C30 が使用されます。 すべての質問票はデンマーク語です。
他の名前:
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実験的:C - 免疫プロファイルのある患者向け
治験薬:ニボルマブ iv 注入 6 mg/kg(最大 480 mg)を 4 週間ごと。 患者が複数の腕に収まる場合は、腕 A または腕 A に最も近い腕が選択されます。 |
治験薬と投与量は、アームの説明に記載されています。
症状と副作用に関する PRO アンケートと、Nation Cancer Institute の患者報告結果 - 有害事象の共通用語基準から選択された質問。 患者さんの回答に応じて、症状や副作用を軽減するための個別のアドバイスを受けるか、病院に連絡するように指示されます。 生活の質を監視するために、EORTC QLQ-C30 が使用されます。 すべての質問票はデンマーク語です。
他の名前:
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実験的:D - 変異も免疫プロファイルも血管形成プロファイルも持たない患者向け
治験薬:ニボルマブ iv 注入 6 mg/kg(最大 480 mg)を 4 週間ごと。 患者が複数の腕に収まる場合は、腕 A または腕 A に最も近い腕が選択されます。 |
治験薬と投与量は、アームの説明に記載されています。
症状と副作用に関する PRO アンケートと、Nation Cancer Institute の患者報告結果 - 有害事象の共通用語基準から選択された質問。 患者さんの回答に応じて、症状や副作用を軽減するための個別のアドバイスを受けるか、病院に連絡するように指示されます。 生活の質を監視するために、EORTC QLQ-C30 が使用されます。 すべての質問票はデンマーク語です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全奏効率(ORR)
時間枠:30ヶ月
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RECIST v.1.1に基づいて放射線学的に評価された完全奏効および部分奏効の治療を受けた患者の合計割合。
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30ヶ月
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治療失敗までの時間 (TTF)
時間枠:30ヶ月
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理由を問わず、開始1日目から治療を中止するまでの時間。
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30ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存期間 (OS)
時間枠:30ヶ月
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総人口の全生存率
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30ヶ月
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:30ヶ月
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全人口の無増悪生存期間
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30ヶ月
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:30ヶ月
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RECIST v1.1 基準に基づく総人口の疾患制御率 (完全奏効 + 部分奏効 + 病勢安定)
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30ヶ月
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応答時間
時間枠:30ヶ月
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母集団全体の応答時間。
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30ヶ月
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PRO ツールの使用
時間枠:30ヶ月
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検証済みの患者フィードバックフォームで評価された治療中の患者の PRO ツールの使用
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30ヶ月
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PRO および PRO-CTCAE
時間枠:30ヶ月
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ベースラインからの PRO-CTCAE による患者報告アウトカムの数と変化。
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30ヶ月
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NCI-CTCAE
時間枠:30ヶ月
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NCI-CTCAEによる有害事象の数と種類
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30ヶ月
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入院
時間枠:30ヶ月
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入院数
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30ヶ月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質に関するアンケート EORTC QLQ-C30 (一般的な生活の質に関するアンケート)
時間枠:36ヶ月
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治療中、4週間ごとにEORTC-C30で測定した生活の質の変化
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36ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ida Marie L Rasmussen, MD、Department of Oncology, Herlev and Gentofte Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UR1909
- 2019-001316-38 (EUDRACT_NUMBER)
- PACTIUS (他の:P-2019-232)
- GCP (他の:2019-1153)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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