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COVID-19 の重症型を予測するバイオマーカーの評価と縦断的フォローアップ (COVIMMUNITY)

2023年12月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

文献の現在のデータは、CoV-2-SARS に対する免疫応答が当初の想定よりもはるかに複雑であることを示しています。 実際、中和 CA の存在を含む体液性応答を超えて、適応リンパ球 T 型免疫応答も、感染を制御し、疾患の重症度を軽減する上で重要な役割を果たしているようです。 この段階では、この T 応答の分析はまだ初歩的で未発達ですが、COVID-19 患者で効果的に分析できることが重要であり、感染の進展を予測するのに役立つ可能性があります。 また、時間の経過とともに、特に感染の解決後に、この反応の進化を知ることも現在困難です.

この目的のために、COVID-19 患者の CoV-2-SARS 特異的 T 細胞による IFN (Th1) および IL-4 (Th2) の分泌に基づいて、T リンパ球応答 (ELISPOT および QUANTIFERON) を分析します。 T 応答を全身および粘膜液性応答の質と比較します。 最後に、COVID-19 の重症度の 2 つの新しいバイオマーカーを並行して評価します。血漿カルプロテクチンと 1 型 IFN 抗体に対する抗体の存在です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
73

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Saint-Étienne、フランス、42055
        • Chu Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PCRおよび/または抗原検査によって記録されたCOVID感染の患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 社会保障加入
  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • -PCRおよび/または抗原検査によって記録されたCOVID感染の患者

  • 以下のグループに属する患者：

    • PCR陽性PCRの無症候性患者
    • 軽症でPCR陽性の患者
    • PCR陽性の重症患者
    • PCR陽性で蘇生中の患者
    • コントロールとしての健康な個人

除外基準:

  • ヘモグロビン < 8g/dL
  • 妊娠・授乳中の女性
  • -組み入れ前の15日以内にワクチン接種を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
無症候性患者
PCR陽性PCRの無症候性患者
診断テスト：ELISPOT
ELISPOTによる免疫応答の測定
診断テスト：カンティフェロン
QUANTIFERONによる免疫応答の測定
軽い症状の患者
軽症でPCR陽性の患者
診断テスト：ELISPOT
ELISPOTによる免疫応答の測定
診断テスト：カンティフェロン
QUANTIFERONによる免疫応答の測定
重症患者
PCR陽性の重症患者
診断テスト：ELISPOT
ELISPOTによる免疫応答の測定
診断テスト：カンティフェロン
QUANTIFERONによる免疫応答の測定
蘇生中の患者
PCR陽性で蘇生中の患者
診断テスト：ELISPOT
ELISPOTによる免疫応答の測定
診断テスト：カンティフェロン
QUANTIFERONによる免疫応答の測定
ヒースリー・ボランティア
コントロールとしてのヒースリーボランティア
診断テスト：ELISPOT
ELISPOTによる免疫応答の測定
診断テスト：カンティフェロン
QUANTIFERONによる免疫応答の測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
T細胞免疫応答
時間枠：ベースラインから 18 か月まで
COVID 19 感染患者における T 細胞免疫応答の特徴付け
ベースラインから 18 か月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
B細胞免疫応答
時間枠：ベースラインから 18 か月まで
COVID 19 感染患者における B 細胞免疫応答の特徴付け
ベースラインから 18 か月まで
血小板免疫応答
時間枠：ベースラインから 18 か月まで
COVID 19 感染患者の血小板免疫応答を特徴付ける
ベースラインから 18 か月まで
免疫応答と慢性型
時間枠：ベースラインから 18 か月まで
免疫応答のパターンと、COVID-19 の慢性型における再感染のリスクまたは症状の持続性との間に相関関係があるかどうかを判断します。
ベースラインから 18 か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Stéphane Paul, PHD、Chu Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年3月9日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年9月26日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年12月11日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年11月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年12月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 20CH207
  • 2020-A02943-36 (その他の識別子：ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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