液体材料を使用した非急性硬膜下血腫の管理：MMA治療の中国のランダム化試験 (MAGIC-MT)

包含基準:

1. 質量効果を伴う症候性の非急性SDH（すなわち、 以下の基準の 1 つ以上を満たす、慢性または亜急性の SDH）

   1. <30% 超高密度成分
   2. 慢性SDHを示す中隔
   3. 質量効果は、脳の正常な輪郭の正中線シフトまたは変形として定義されます (つまり、2 週間前)。 SDH による平坦化)。

   症候性 SDH は、以下の基準の 1 つまたは複数を満たし、神経学的症状 (頭痛、短期認知機能低下、言語障害または失語症、歩行障害、局所脱力、感覚障害、発作) を示す SDH として定義されます。血腫

2. 18歳以上
3. -症状の前のmRSスコアが2以下の日常生活動作における独立した機能状態。
4. -署名されたインフォームドコンセント、または承認された場合は適切に署名された同意の延期。

除外基準:

1. 適格な画像は、症候性頭蓋内閉塞の領域の大部分の明確な低密度境界を明らかにします。
2. 被験者は（担当外科医の意見では）完全またはミニ開頭術を必要とします。
3. -緊急または緊急の硬膜下血腫の避難が必要な被験者。
4. 原因不明の両側性SDH。
5. 安全なMMA塞栓術を不可能にする可能性のある解剖学的変異の証拠（例： 著名な MMA 眼動脈吻合)
6. -凝固および血小板障害、またはINRが1.5を超える、および/または血小板数が80.000未満で簡単に修正できない抗血小板薬。
7. 神経血管造影の禁忌。 ヨード造影剤アレルギー、GFRが30ml/分未満の腎不全。
8. -頭蓋内腫瘍または腫瘤病変のCTまたはMRIの証拠。
9. 妊娠;女性が出産の可能性がある場合、尿または血清のベータ HCG 検査は陽性です。
10. -患者は、改善またはフォローアップを妨げる、または手順が患者に利益をもたらす可能性を低くする重度または致命的な併存疾患を持っています。
11. 平均余命は1年未満。
12. -最近の処置またはその他の理由により、抗血小板および/または抗凝固療法から除外されるリスクが高い。
13. 患者は何らかの理由でフォローアップを完了できません。 （例えば。 他市からの来訪、病気、収監等）
14. 現在の試験に関連する治療と結果を混乱させる可能性のある薬物、医療機器、または医療処置を調査する別の臨床試験への参加。
15. -調査中のSDHに対する以前の手術または血管内治療
16. -外科的治療の前にMMA塞栓術を受けることができません。