乳房切除術後漿液腫の治療のための局所テトラサイクリン注射の有効性に影響を与える予測因子。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究では、乳房切除術後漿液腫の診断が確立された 18 人の患者が含まれた。 それらはすべて、ドレーン除去後に漿液腫が現れた修正された根治的乳房切除術を受けている女性でした。
年齢、併存疾患、総白血球数 (感染の指標として)、血清アルブミン、腫瘍サイズ、およびそれらすべての病理が記録されました。 次に、血清腫の治療のためのテトラサイクリン注射技術を妨害しました。
すべての患者は、注射中および注射後に予想される痛みの発生の可能性、さらなる介入を必要とする創傷感染または皮弁壊死などの他の合併症を説明するこの治療技術に関して同意されました。 さらに、テクニックの繰り返しが必要な場合があります
私たちの技術では、以下が採用されました。
- 最初に、患者が横になり、針が最も依存する領域に挿入されている間に、20 cc 注射器を使用して血清腫液を完全に吸引しました。
- 次いで、5mlの2%キシロカイン(鎮痛剤として)と混合された2gmのテトラサイクリンを含有する10ccの生理食塩水を血清腫床に注射した。
- 注入が完了した後、乳房切除部位(セロマベッドを覆う皮弁)にクレープ包帯が適用されました。
- 次いで、5日後に、血清腫の再採取、または感染または皮弁壊死などの合併症の存在について、患者を再度検査した。 再収集があった場合は、テトラサイクリン注入手順が繰り返されます。
存在する場合の合併症に加えて、各セッションで吸引された血清腫の量が記録されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Sharqia
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Zagazig、Sharqia、エジプト、44519
- Faculty of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ドレーン除去後の修正根治的乳房切除術後の乳房切除後漿液腫患者
- 感染症や皮弁壊死の徴候がない
除外基準:
- ドレーンが残っている修正根治的乳房切除術後の乳房切除後漿液腫患者
- 感染症または皮弁壊死の徴候がある場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:乳房切除後の血清腫グループ
修正された根治的乳房切除術後の乳房切除後漿液腫の診断が確立された女性患者は、漿液を吸引した後、テトラサイクリンの局所注射によって治療され、乳房切除部位にクレープ包帯が適用されました。
5日後、血清腫の再採取または合併症の有無について患者を再度検査した。
各セッションで吸引された血清腫の量。
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5mlの2%キシロカイン(鎮痛剤として)と混合した2gmのテトラサイクリンを含有する10ccの生理食塩水を血清腫床に注射した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清腫の完全な解決に達するための注射セッションの数
時間枠:5日間
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漿液腫の完全な解決に達するための注射セッションの数
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5日間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- predictors of tetracycline
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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