Fatores preditivos que afetam a eficácia da injeção local de tetraciclina no tratamento do seroma pós-mastectomia.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, foram incluídas 18 pacientes com diagnóstico estabelecido de seroma pós-mastectomia. Todas eram mulheres submetidas à mastectomia radical modificada, onde o seroma surgiu após a retirada do dreno.
A idade, comorbidades, contagem total de leucócitos (como um indicador de infecção), albumina sérica e tamanho do tumor e patologia para todos eles foram registrados. Então, interferimos em nossa técnica de injeção de tetraciclina para o tratamento do seroma.
Todos os pacientes concordaram com esta técnica terapêutica, explicando a possível ocorrência esperada de alguma dor durante e após a injeção, outras complicações, como infecção da ferida ou necrose do retalho, necessitando de intervenção adicional. Além disso, a repetição da técnica pode ser necessária
Em nossa técnica foi adotado o seguinte:
- Primeiro, o fluido do seroma foi aspirado completamente usando uma seringa de 20 cc enquanto o paciente estava deitado e a agulha inserida na área mais dependente
- Em seguida, foram injetados 10 cc de soro fisiológico contendo 2 g de tetraciclina misturados a 5 ml de xilocaína a 2% (como analgésico) no leito do seroma.
- Após o término da injeção, uma bandagem de crepe foi aplicada sobre a área da mastectomia (retalhos cobrindo o leito do seroma)
- Após 5 dias, o paciente foi examinado novamente para recoleção de seroma ou presença de complicações como infecção ou necrose do retalho. Se houvesse qualquer recoleta, o procedimento de injeção de tetraciclina seria repetido.
A quantidade de seroma aspirado em cada sessão, além das complicações, se presentes, foram registradas.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Sharqia
-
Zagazig, Sharqia, Egito, 44519
- Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- qualquer paciente com seroma pós-mastectomia após mastectomia radical modificada após a remoção do dreno
- sem sinais de infecção ou necrose do retalho
Critério de exclusão:
- pacientes com seroma pós-mastectomia após mastectomia radical modificada com dreno ainda em
- se houver sinais de infecção ou necrose do retalho
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo seroma pós-mastectomia
pacientes do sexo feminino com diagnóstico estabelecido de seroma pós-mastectomia após mastectomia radical modificada foram tratadas com injeção local de tetraciclina após a aspiração do fluido do seroma e, em seguida, uma bandagem de crepe foi aplicada sobre a área da mastectomia.
Então, após 5 dias, o paciente foi examinado novamente para recoleção de seroma ou presença de complicações.
A quantidade de seroma aspirado em cada sessão.
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No leito do seroma foram injetados 10 cc de solução salina contendo 2 g de tetraciclina misturada com 5 ml de xilocaína a 2% (como analgésico).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O número de sessões de injeção para atingir a resolução completa do seroma
Prazo: 5 dias
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número de sessões de injeção para atingir a resolução completa do seroma
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Inflamação
- Seroma
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Agentes Anti-Infecciosos
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos
- Agentes antibacterianos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locais
- Bloqueadores de canal de sódio dependentes de voltagem
- Bloqueadores dos Canais de Sódio
- Inibidores da Síntese de Proteínas
- Lidocaína
- Tetraciclina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- predictors of tetracycline
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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