乳房切除術後漿液腫の治療のための局所テトラサイクリン注射の有効性に影響を与える予測因子。
2021年1月28日 更新者:Joseph Rizk Awad、Zagazig University
修正された根治的乳房切除術後の乳房切除後漿液腫の診断が確立された女性患者は、漿液を吸引した後、テトラサイクリンの局所注射によって治療され、乳房切除部位にクレープ包帯が適用されました。
5日後、血清腫の再採取または合併症の有無について患者を再度検査した。
各セッションで吸引された血清腫の量。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、乳房切除術後漿液腫の診断が確立された 18 人の患者が含まれた。 それらはすべて、ドレーン除去後に漿液腫が現れた修正された根治的乳房切除術を受けている女性でした。
年齢、併存疾患、総白血球数 (感染の指標として)、血清アルブミン、腫瘍サイズ、およびそれらすべての病理が記録されました。 次に、血清腫の治療のためのテトラサイクリン注射技術を妨害しました。
すべての患者は、注射中および注射後に予想される痛みの発生の可能性、さらなる介入を必要とする創傷感染または皮弁壊死などの他の合併症を説明するこの治療技術に関して同意されました。 さらに、テクニックの繰り返しが必要な場合があります
私たちの技術では、以下が採用されました。
- 最初に、患者が横になり、針が最も依存する領域に挿入されている間に、20 cc 注射器を使用して血清腫液を完全に吸引しました。
- 次いで、5mlの2%キシロカイン(鎮痛剤として)と混合された2gmのテトラサイクリンを含有する10ccの生理食塩水を血清腫床に注射した。
- 注入が完了した後、乳房切除部位(セロマベッドを覆う皮弁)にクレープ包帯が適用されました。
- 次いで、5日後に、血清腫の再採取、または感染または皮弁壊死などの合併症の存在について、患者を再度検査した。 再収集があった場合は、テトラサイクリン注入手順が繰り返されます。
存在する場合の合併症に加えて、各セッションで吸引された血清腫の量が記録されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sharqia
-
Zagazig、Sharqia、エジプト、44519
- Faculty of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ドレーン除去後の修正根治的乳房切除術後の乳房切除後漿液腫患者
- 感染症や皮弁壊死の徴候がない
除外基準:
- ドレーンが残っている修正根治的乳房切除術後の乳房切除後漿液腫患者
- 感染症または皮弁壊死の徴候がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:乳房切除後の血清腫グループ
修正された根治的乳房切除術後の乳房切除後漿液腫の診断が確立された女性患者は、漿液を吸引した後、テトラサイクリンの局所注射によって治療され、乳房切除部位にクレープ包帯が適用されました。
5日後、血清腫の再採取または合併症の有無について患者を再度検査した。
各セッションで吸引された血清腫の量。
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5mlの2%キシロカイン(鎮痛剤として)と混合した2gmのテトラサイクリンを含有する10ccの生理食塩水を血清腫床に注射した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清腫の完全な解決に達するための注射セッションの数
時間枠:5日間
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漿液腫の完全な解決に達するための注射セッションの数
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5日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2020年6月30日
研究の完了 (実際)
2020年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月28日
最初の投稿 (実際)
2021年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月28日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- predictors of tetracycline
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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