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フォーカルサーマルセラピーツボOA膝RCT (ThermAcuRCT)

2021年2月3日 更新者：Dr. Ho Ki Wai、Chinese University of Hong Kong

膝の変形性関節症の治療における経穴での局所温熱療法の効果に関するランダム化比較試験

膝の変形性関節症は、私たちの高齢化人口で一般的な変性関節疾患です。 温熱療法と自己管理運動の組み合わせは、膝の変形性関節症の管理にプラスの効果を示しています。 この研究の目的は、膝の変形性関節症の治療において、局所的なヒートパックの有効性と指圧ポイントでの局所的な加熱療法の有効性を比較することでした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

膝の変形性関節症は、私たちの高齢化人口で一般的な変性関節疾患です。 温熱療法と自己管理運動の組み合わせは、膝の変形性関節症の管理にプラスの効果を示しています。 この研究の目的は、膝の変形性関節症の治療において、局所的なヒートパックの有効性と指圧ポイントでの局所的な加熱療法の有効性を比較することでした。

経験豊富な整形外科医によって診断された変形性膝関節症患者 76 人を対象に、無作為対照試験が実施されました。 包含および除外の選択に続いて、患者はグループ 1 (ヒートパック) またはグループ 2 (サーマルガン) にランダムに割り当てられました。 すべての患者は、各セッションで 30 分間の治療を週 2 回、4 週間受けました。 彼らはまた、教育プログラムを受け、家庭での膝のエクササイズを教えました。 結果の測定は、痛みの強さ、筋力、膝の ROM、WOMAC、および SF-12v2 の Visual Analog Scale (VAS) でした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
76

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 40歳以上の男性または女性患者
  • OA膝の臨床ガイドラインと放射線学的証拠に基づく変形性膝関節症の臨床的および放射線学的診断
  • 熱、冷気、ピンと刺し傷に対する正常な皮膚感覚 (すなわち、 必要な皮膚感覚テストに合格した）
  • この研究の時点で他の臨床試験に参加していない
  • 試用期間全体を完了することができる
  • -認知機能障害がなく、同意書に署名できた

除外基準:

  • この研究の前に両側膝関節形成術を受けた
  • 両方の膝に影響を与える多発性関節炎
  • 活動性皮膚病変
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -研究の1か月以内に鍼および/または灸を受けました
  • -研究プロトコルを遵守できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：サーマルガングループ
TCMの指圧ポイントに適用されるサーマルガン。 サーマルガンは、発熱セラミックヘッドを使用して、「熱と光の圧力」と呼ばれる二重の効果を経穴に適用しました。
デバイス：サーマルガン
サーマルガンは、発熱するセラミックヘッドを使用して、「熱と光の圧力」という二重の効果をツボに適用します。
アクティブコンパレータ：ヒートパックグループ
従来の温熱療法をシミュレートするために使用されるハイドロコレーター ヒート パック。 ヒートパックの適用は、温度を約43°Cに下げるために6層のテリータオルで包みました.
他の：ヒートパック
従来の温熱療法をシミュレートするために使用されるハイドロコレーター ヒート パック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：ベースライン
痛みのレベルを視覚的に測定するための 10 スケールのリッカート スケール。最小値 = 0、最大値 = 10 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
ベースライン
痛みのビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：1年後
痛みのレベルを視覚的に測定するための 10 スケールのリッカート スケール。最小値 = 0、最大値 = 10 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
1年後
膝関節可動域（ROM）
時間枠：ベースライン
角度計を使用した仰臥位での膝の可動域 (ROM)。数値
ベースライン
膝関節可動域（ROM）
時間枠：1年後
角度計を使用した仰臥位での膝の可動域 (ROM)。数値
1年後
大腿四頭筋とハムストリングスの筋力
時間枠：ベースライン
大腿四頭筋とハムストリングスの筋力は、Oxford Scale of Muscle Strength に従って測定されました。数値
ベースライン
大腿四頭筋とハムストリングスの筋力
時間枠：1年後
大腿四頭筋とハムストリングスの筋力は、Oxford Scale of Muscle Strength に従って測定されました。数値
1年後
西オンタリオ大学とマクマスターズ大学 (WOMAC)
時間枠：ベースライン
西オンタリオおよびマクマスターズ大学 (WOMAC) の検証済み中国語版による機能評価。数値
ベースライン
西オンタリオ大学とマクマスターズ大学 (WOMAC)
時間枠：1年後
西オンタリオおよびマクマスターズ大学 (WOMAC) の検証済み中国語版による機能評価。数値
1年後
Short Form-12 バージョン 2 (SF-12v2)
時間枠：ベースライン
生活の質の評価; Physical component summary (PCS) と Mental component summary (MCS) で表されます。両方の数値、スコアが高いほど良い結果
ベースライン
Short Form-12 バージョン 2 (SF-12v2)
時間枠：1年後
生活の質の評価; Physical component summary (PCS) と Mental component summary (MCS) で表されます。両方の数値、スコアが高いほど良い結果
1年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Chinese University of Hong Kong

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Kevin Ki-Wai Ho、Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年2月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2016.555-T

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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