多機能 OCT/OCTA/OCE 内視鏡による膣の健康状態の継続的な監視と管理

膣光干渉断層撮影/血管造影内視鏡イメージング システム。 この技術により、膣上皮、血管、固有層の包括的な画像を得ることができます。 この研究の主な焦点は、閉経の前後、およびフラクショナル CO2 レーザー治療による治療の前後に発生する膣の変化を捉える光干渉断層撮影システムの能力を確立することです。

この研究の目的は2つあります。

目的 1: 統合型光コヒーレンス内視鏡の実現可能性と感度を判断して、閉経前、閉経前後、および閉経後の女性の膣組織の完全性を評価する

閉経前、閉経周辺、または閉経後に分類される最大 90 人の女性 (年齢: 18 歳以上) を登録します。 各グループには30人の女性がいます。 登録されたすべての被験者は、最初にインフォームドコンセントを完了します。

次に、膣の健康状態に関するアンケート (外陰膣症状アンケート) に記入します。 これに続いて、膣の健康状態 (膣の健康指数) を判断し、膣のマイクロバイオームを評価するための膣スワブを入手するための内診が行われます。

これに続いて、膣組織の OCT スキャンが行われます。 訪問は1回のみとなります。

目的 2: フラクショナル CO2 レーザー治療が膣組織に及ぼす効果を、CO2 膣レーザー治療の過程で視覚的に視覚化すること。

フラクショナル CO2 レーザー治療を希望する閉経後の GSM 患者を最大 30 人募集します。

各訪問には以下が含まれます：膣の健康に関するアンケート（外陰膣症状アンケート）の完了。その後、膣の健康状態（膣の健康指数）を判断し、膣マイクロバイオームを評価するために膣スワブを採取し、CO2 膣レーザー治療の前に膣組織の OCT スキャンを行うための骨盤検査が続きます。

このグループは、CO2 レーザー治療で合計 3 回の訪問を行います。 CO2レーザー治療を除く上記のすべての研究手順を含む4回目の訪問があります。

3回のレーザー治療を完了した被験者は、膣に対するレーザー治療の長期的な影響を研究するために、最後のレーザー治療の3、6、9、および12か月後に3か月ごとに繰り返されるOCTイメージングによる長期フォローアップへの参加が提供されます。組織。