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肥大型閉塞性心筋症に対する経皮的心筋内中隔高周波アブレーション後の左心室心筋のスペックル追跡心エコー検査分析

2021年3月3日 更新者：Liu Liwen、Xijing Hospital

肥大型閉塞性心筋症に対する経皮的心筋内中隔高周波アブレーション後の左心室収縮機能：スペックルトラッキング心エコー検査に焦点を当てた研究

肥大型閉塞性心筋症 (HOCM) の経皮的心筋内中隔高周波アブレーションの前後にスペックル追跡心エコー検査によって左心室 (LV) 収縮機能を調査する目的。

経皮的心筋内中隔高周波アブレーション (Liwen 手術と命名) は、HOCM に対する安全で効果的な治療アプローチであり、運動能力の持続的な改善と、左心室流出路 (LVOT) 勾配の減少の持続性をもたらします。 しかし、HOCM 患者における Liwen 手術後の心筋の収縮機能は、十分に調査および研究されていません。 スペックル追跡心エコー検査を使用したひずみ評価は、地域的および全体的な LV 機能を評価するための優れたツールです。

この研究では、研究者は、スペックル追跡心エコー検査を使用して局所的および全体的なひずみを特徴付け、Liwen 手術前後の HOCM 患者の左心室の橈骨、円周、および縦方向の収縮期心筋機能を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
70

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710000
        • Ultrasound Medicine Department of Xijing Hospital, Fourth Military Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 十分な治療にもかかわらず、または治療が許容されない場合に、日常活動を制限する症状（ニューヨーク心臓協会の機能クラス> II、運動誘発性失神）のある患者
  2. LVOT勾配のピークが50mmHg以上の患者

除外基準:

  1. ピーク瞬時ドップラー LVOT 勾配が
  2. -中隔縮小療法および外科的介入を必要とする他の病変の適応があるもの（僧帽弁の修復/置換および乳頭筋介入など）
  3. 末期心不全の方、心エコーの画質が歪み解析に不向きな方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：肥大型閉塞性心筋症
肥大型閉塞性心筋症に対する経皮的心筋内中隔高周波アブレーション前後のスペックル追跡心エコー検査による左心室収縮機能。
手順：肥大型閉塞性心筋症に対する経皮的心筋内中隔高周波アブレーション
経胸壁心エコー検査 (TTE) ガイダンスの下で、穿刺部位は頂点に配置されます。 中隔の長軸に沿ってガイドラインを適用し、高周波アブレーション電極針 (17G、Cool-tip™ RF アブレーション システムおよびスイッチング コントローラー; Medtronic、ミネアポリス、ミネソタ州、米国) を肥大性前心室中隔 (AIVS) に向かって突き刺します 8-大動脈弁から 10 mm。 各アブレーションは最大 12 分間持続し、アブレーション出力は 30 ～ 40W から徐々に増加します。 次に、アブレーション針を 10 mm 引き抜いて、次の適用に備えます。 全体として、患者ごとに 3 ～ 4 回の塗布が行われます。 アブレーションは、TTE によって検出された高エコー反射として現れる熱凝固性心筋壊死の領域を作成します。 必要に応じて、後心室中隔 (PIVS) で手順を繰り返します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
経皮的心筋内中隔ラジオ波アブレーション前後の左心室収縮機能
時間枠：1年
左心室 (LV) 収縮機能は、Tomtec Workstation と関連ソフトウェアによって分析されました。 LV は、標準のセグメンテーションを使用して自動的に 16 のセグメントに分割されました。 次の LV パラメーターは、ソフトウェアによって自動的に計算されました。 派生した 3D ひずみ指数には、LV ピーク収縮期グローバル縦ひずみ (GLS、パーセント)、LV ピーク収縮期グローバル放射状ひずみ (GRS、パーセント)、LV ピーク収縮期グローバル円周ひずみ (GCS、パーセント) が含まれます。
1年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
経皮的心筋内中隔ラジオ波アブレーション前後の左心室流出路勾配
時間枠：1年
結果は、連続ドップラー心エコー検査 (mmHg) によって得られました。
1年
経皮的心筋内中隔ラジオ波アブレーション前後の心室中隔の厚さ
時間枠：1年
結果は心エコー検査によって得られたもので、単位は mm です。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Xijing Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年10月22日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年7月9日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年2月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年3月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 20162042-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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