乳がん生存者のための抗不安生物質 (ABBCS)

がん生存者は、身体的および心理的併存疾患を含む健康関連の生活の質のより急速な低下を経験しますが、後者は無症状であり、プライマリケア提供者によって見逃されることがよくあります。 最近、腸脳軸（GBA）が宿主の健康を改善するための治療標的として特定されました。 微生物の代謝産物は中枢神経系に直接影響を与えるため、GBA は腸内微生物叢の構成に大きく影響されます。 したがって、プレバイオティクス、プロバイオティクス、およびシンバイオティクス（プレバイオティクスとプロバイオティクスの組み合わせ）が、不安症状を治療するための可能なアプローチとして浮上しています。 前臨床研究ではシンバイオティクスの有効性が示唆されていますが、プレバイオティクスとプロバイオティクスはヒトにおいて単独でしか研究されていません。

これは二重盲検のプラセボ対照臨床試験で、中等度から重度の不安症状を経験している女性乳がん生存者および/またはその女性親族が、シンバイオティックサプリメントまたはプラセボを毎日摂取する群にランダムに割り当てられます。 以前に検証された全般性不安障害-7 (GAD-7) は、研究のスクリーニング時および各時点で不安症状の重症度を評価するために使用されます。 この研究の主な成果は、発生、遵守、定着、および副作用によって測定される実現可能性です。 副次的結果は、不安症状やその他の生理学的変化の軽減に関連します。 不安症状を軽減するシンバイオティクスの能力に対する腸内微生物叢と炎症マーカーの仲介効果を調査した研究はありません。 したがって、各時点で、炎症性サイトカインの血清レベルを決定するために瀉血が実施され、糞便マイクロバイオームのアルファおよびベータ多様性および標的属の相対存在量を決定するために便サンプルが収集される。 仮説: このプラセボ対照研究は実現可能であり、シンバイオティック治療により不安症状と炎症マーカーが大幅に減少し、マイクロバイオームの変化によって緩和される可能性があります。