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ガーディアン パイロット トライアル (GUARDIAN)

2026年3月16日 更新者:The Cleveland Clinic

重篤な心血管系、腎臓系、認知系の合併症を軽減するための厳格な周術期血圧管理: GUARDIAN パイロット試験

治療法は次のとおりです。1) 術中 MAP ≧ 85 mmHg を維持するためのノルエピネフリンまたはフェニレフリンの注入、慢性降圧薬の再開の遅延、および病棟 MAP ≧ 80 mmHg の目標(厳重な圧力管理)。または、2) 日常的な術中血圧管理と慢性降圧薬の迅速な再開 (日常的な血圧管理)。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

アンジオテンシン変換酵素阻害薬(ACEI)、アンジオテンシン受容体拮抗薬(ARB)、またはカルシウムチャネル拮抗薬のいずれかを服用している同意のある患者には、手術当日の朝に薬を服用せず、代わりに病院に持参するよう求められます。 適格な患者は、ランダムなサイズのブロックで 1:1 にランダム化されます。

ランダム化は臨床医が研究担当者と協力して実施します。 動脈カテーテルのトランスデューサーは右心房のレベルに配置され、患者の位置が変更された場合は必要に応じて調整されます。

治療法は次のとおりです。1) 術中 MAP ≧ 85 mmHg を維持するためのノルエピネフリンまたはフェニレフリンの注入、慢性降圧薬の再開の遅延、および病棟 MAP ≧ 80 mmHg の目標(厳重な圧力管理)。または、2) 日常的な術中血圧管理と慢性降圧薬の迅速な再開 (日常的な血圧管理)。

厳しい圧力管理: 厳しい圧力管理が割り当てられた患者には、手術当日の朝にはアンジオテンシン変換酵素阻害剤およびアンジオテンシン受容体拮抗薬は投与されません。 他の慢性降圧薬は、高血圧の治療に必要な場合にのみ投与されます。 麻酔導入直後に多くの低血圧が発生するため、臨床医は麻酔導入前に必要な動脈カテーテルを挿入することが推奨されます。

ノルエピネフリンまたはフェニレフリンの注入液(望ましい局所濃度)が準備され、静脈内カテーテルに接続され、低速で活性化されます。 ノルエピネフリンは、中心カテーテルを通じて、または末梢から安全に投与できます。

全身麻酔はプロポフォールまたはエトミデートで導入され、平均動脈圧を 85 mmHg 以上に保つために、少量のボーラスを繰り返し投与するか、標的制御注入を行います。 臨床医には、迅速な導入が必要な場合にエトミデートを使用することが推奨されます。 同時に、昇圧剤の注入も同じ目的で調整されます。 麻酔薬の投与量、輸液投与、および昇圧剤の投与は、個々に指定されたベースライン平均動脈圧を維持することを目的として調整されます。 侵襲性または非侵襲性の高度な血行動態モニタリングは必須ではありませんが、実際的な場合には使用する必要があります。 臨床医は入手可能な情報を利用して、血管量、後負荷、変力性を最適化する必要があります。

MINS の >90% が 48 日以内に発生するため、高血圧の治療またはその他の明確な適応 (慢性ベータ遮断薬使用者の心房細動の予防など) に必要とみなされる場合を除き、慢性降圧薬の再開は術後 3 日目まで延期されます。手術から数時間後。 高血圧の治療が必要な場合は、臨床医の好みに応じて慢性降圧薬または新しい薬を使用できます。 臨床医は、十分な水分補給を維持し、変力薬や変性薬、必要に応じて昇圧薬を使用することにより、術後最初の 3 日間は術後平均動脈圧を 80 mmHg 以上に維持するためにできる限りの努力をします。 このプロトコルは血圧目標を指定しますが、実装は臨床判断に委ねられます。

日常的な圧力管理:日常的な圧力管理を割り当てられた患者には、担当の麻酔科医が適切と判断した場合、手術当日の朝に ACEI、ARB、および/またはカルシウムチャネル遮断薬を投与することができます。 動脈カテーテルは、臨床医の好みに応じて、麻酔導入の前または後に挿入されます。 全身麻酔が導入され、ルーチンごとに維持されます。 血圧は意図的に下げることはありませんが、日常的な臨床医はおそらく MAP が 65 mmHg 未満になるまで介入しないでしょう。 通常どおり、低血圧による禁忌がない限り、慢性降圧薬は手術後すぐに再開されます。

どちらのグループでも、さまざまな液体の種類や量など、麻酔管理のその他の側面は担当の麻酔科医の裁量に委ねられます。 揮発性麻酔または静脈麻酔は許可されます。

補助的な血管作用薬、変性薬、変力薬には制限はありません。 臨床医は高度な血行動態モニタリング (脈波分析、食道ドップラーなど) を自由に使用できるようになります。 血液製剤はルーチンごとに投与されます。 同様に、術後の鎮痛管理は日常的かつ臨床医の好みに応じて行われます。 神経軸ブロックおよび末梢神経ブロックは許可されていますが、手術がほぼ終了するまで硬膜外カテーテルを作動させるべきではありません。

ガーディアンの資格を得るためには患者はかなりの体調不良である必要があるため、患者によっては外科から救命救急病棟に直接移送されることもあれば、それほど頻繁ではありませんが、状態が不安定になり通常病棟から ICU への移送が必要になることもあります。 いずれの場合も、ランダム化された治療法と血圧目標を維持するためにあらゆる努力が払われることになる。

どのような場合でも、正しい判断が優先されます。 臨床医は、GUARDIAN プロトコルに関係なく、常に患者の最善の利益を考えて行動する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Jilin
      • Changchun、Jilin、中国
        • China Japan Union Hospital of Jilin University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 45歳以上
  • 心臓以外の大規模手術が予定されており、少なくとも 2 時間かかると予想されます。
  • 全身気管内麻酔、神経軸麻酔、またはその組み合わせを行っている。
  • 少なくとも一晩の入院が必要と予想される。
  • ASA 身体状態 2 ~ 4 に指定されている (軽度の全身疾患から生命に対する絶え間ない脅威である重度の全身疾患までの範囲)。
  • 少なくとも1種類の降圧薬を慢性的に服用している。
  • 動脈カテーテルによる直接血圧モニタリングが期待されます。
  • GUARDIAN プロトコルに従う意欲のある臨床医によって治療されます。
  • 以下の危険因子の少なくとも 1 つに影響されます。
  • 末梢動脈手術の既往。
  • 冠動脈疾患の病歴;
  • 脳卒中または一過性脳虚血発作の病歴;
  • 血清クレアチニン >175 μmol/L (>2.0 mg/dl);
  • 投薬が必要な糖尿病。
  • 現在喫煙している、または15箱年間の喫煙歴がある。
  • 大血管手術の予定。
  • BMI ≧ 35 kg/m2;
  • 術前の高感度トロポニン T >14 ng/L またはトロポニン I 同等。
  • B 型ナトリウム利尿タンパク質 (BNP) >80 ng/L または N 末端 B 型ナトリウム利尿タンパク質 (NT-ProBNP) >100 ng/L

除外基準:

  • 頸動脈の手術を予定している。
  • 頭蓋内手術の予定がある。
  • 腎部分切除術または腎全摘術の予定がある。
  • 褐色細胞腫の手術を予定している。
  • 肝移植を予定している。
  • 術前に静脈内血管作動薬の投与が必要。
  • 外科医からの相対的な低血圧の要求など、日常的な血圧管理または厳密な血圧管理が不可能な状態にある。
  • ビーチチェアの位置が必要です。
  • 透析を必要とする末期腎疾患、または推定糸球体濾過量(eGFR)が30 ml/分未満である。
  • 認知症の既往歴が記録されている。
  • 認知的評価を損なう可能性のある言語、視覚、または聴覚の障害がある。
  • 臨床医の判断により、ノルエピネフリンまたはフェニレフリンに禁忌がある。
  • 以前にこのトライアルに参加したことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:定期的な圧力管理
ACEI、ARB、および/またはカルシウムチャネル遮断薬は、担当の麻酔科医が適切と判断した場合、手術の朝に投与できます。 術中血圧は、臨床ルーチンごとに管理されます。 いつものように、慢性降圧薬は、低血圧による禁忌がない限り、手術後すぐに再開されます。
定期的な術中血圧管理と降圧薬の即時再開。
実験的:厳格な圧力管理

厳密な血圧管理を割り当てられた患者には、アンジオテンシン変換酵素阻害薬およびアンジオテンシン受容体拮抗薬は手術当日の朝には投与されません。 他の慢性降圧薬は、高血圧の治療に必要な場合にのみ投与されます。 ノルエピネフリンまたはフェニレフリンの注入は、術中 MAP ≧ 85 mmHg を維持するのに十分な速度で注入されます。

慢性降圧薬の再開は、高血圧の治療またはその他の明確な適応のために必要とみなされる場合を除き、術後 3 日目まで延期されます。

術後最初の 3 日間の術後収縮期動脈圧の目標は 110 mmHg 以上です。

術中MAP ≥85 mmHgを維持するためのノルエピネフリンまたはフェニレフリン注入、慢性降圧薬の再開の遅延、および目標病棟MAP ≥80 mmHg(厳しい圧力管理)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中血圧管理
時間枠:術中
手術中に術中 MAP が 65 mmHg 未満および 85 mmHg 以上である時間の割合。
術中
術後の血圧管理
時間枠:術後最初の 3 日間
定期的な降圧薬を再開する時期が来ました。
術後最初の 3 日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中圧力
時間枠:術中
時間加重平均動脈圧
術中
術後の圧力
時間枠:術後最初の3日間
時間加重収縮期血圧
術後最初の3日間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
灌流関連の合併症
時間枠:30日
重篤な灌流関連合併症の複合体:心筋損傷、脳卒中、非致死性心停止、ステージ 2 ~ 3 の急性腎損傷、深部感染または臓器腔感染、敗血症、死亡。
30日
せん妄
時間枠:術後最初の4日間
術後のせん妄を 3D CAM ICU で 1 日 2 回評価。
術後最初の4日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月27日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月8日

最初の投稿 (実際)

2021年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • The GUARDIAN pilot trial

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。