過体重および肥満の青少年の健康的な生活フォーマットの開発におけるASGE-FABESプログラム
過体重および肥満の青少年の健康的な生活フォーマット効果の開発におけるASGE-FABESプログラム:ランダム化比較研究
このプロジェクトの目的は、青少年の肥満を予防するための複数の行動戦略を開発することです。
ASGE-FABES [Adolescent Health Promotion Physical Activity, Physical activity of overweight and obesace of Nutrition, Stress Management] プログラムは、栄養と精神的健康への影響を評価します。 太りすぎや肥満の若者が健康的な方法で体重を減らすようにプログラムし、健康的なライフスタイルの行動が健康的な選択を行い、栄養と身体活動の知識を認識し、行動スキルを獲得することを目的としています。 この研究では、「無作為化されたグループでの事前テスト-事後テスト、対照グループを使用して、繰り返し測定を行う」実験計画タイプが使用されています。 研究のサンプル 250 (実験者 125 人、対照者 125 人) は、過体重で肥満の青年でした。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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İ̇stanbul
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Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、3400
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 過体重または肥満である
- 11~12歳
- 両親から研究への参加を求められた子供たち
除外基準:
- 遺伝病を患っている
- 標準体重
- 精神障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:実験的
実験集団研修プログラムを適用する集団
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対照群の研究では、無作為化されたグループで繰り返し測定を使用した事前テストと事後テストおよび実験計画が使用されました。
太りすぎで肥満の思春期の若者が、この研究の 250 人 (125 人が実験、125 人が対照) のサンプルを構成しました。
研究データ 社会人口学的特徴情報フォーム、思春期栄養情報スケール、思春期身体活動情報スケール、思春期ライフスタイル スケール、思春期の健康的なライフスタイル選択スケール、ベック不安スケール、毎日の食物消費フォーム、飲料消費フォームを使用して収集されました。
データは適用前後に保存されます。
ASGEFABES PROGRAM は、実験群に 10 週間適用されました。
トレーニング プログラム後の測定値は、1 週目、6 か月目、12 か月目の 4 つの測定値で収集されました。
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NO_INTERVENTION:介入なし
対照群なしの群 訓練プログラム
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体測定
時間枠:「研究完了まで、平均1年」。
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この研究の結果は、ASGE-FABES プログラムの結果です。
この研究では、体の測定には体格指数の計算が含まれます。
BKI は kg / m ^ 2 として計算されます。
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「研究完了まで、平均1年」。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:aysun ARDIÇ, Ph.D、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Project number: 116S210
- 116S210 (OTHER_GRANT:The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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