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過体重および肥満の青少年の健康的な生活フォーマットの開発におけるASGE-FABESプログラム

2021年3月9日 更新者:aysun ardıç

過体重および肥満の青少年の健康的な生活フォーマット効果の開発におけるASGE-FABESプログラム:ランダム化比較研究

このプロジェクトの目的は、青少年の肥満を予防するための複数の行動戦略を開発することです。

ASGE-FABES [Adolescent Health Promotion Physical Activity, Physical activity of overweight and obesace of Nutrition, Stress Management] プログラムは、栄養と精神的健康への影響を評価します。 太りすぎや肥満の若者が健康的な方法で体重を減らすようにプログラムし、健康的なライフスタイルの行動が健康的な選択を行い、栄養と身体活動の知識を認識し、行動スキルを獲得することを目的としています。 この研究では、「無作為化されたグループでの事前テスト-事後テスト、対照グループを使用して、繰り返し測定を行う」実験計画タイプが使用されています。 研究のサンプル 250 (実験者 125 人、対照者 125 人) は、過体重で肥満の青年でした。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、青少年の肥満予防のための ASGE-FABES プログラムが、過体重および肥満の青少年の身体活動、栄養および精神的健康に与える影響を評価することです。 このプログラムは、過体重および肥満の青少年が健康的な方法で体重を減らし、健康的なライフスタイル行動を促進し、健康的な選択を行い、栄養と身体活動に関する知識を高め、自分自身の健康に対する責任を負い、ストレスに対処するために。 この研究では、「ランダム化されたグループ、プレテスト-ポストテストコントロールグループ、繰り返し測定による実験デザインタイプ」が使用されました。 調査のサンプルは、イスタンブールのシシュリ地区にある 10 の中等学校の 6 年生で勉強している 250 人の太りすぎまたは肥満の青年で構成されていました。 研究のデータは、社会人口統計学的特性フォーム、思春期の栄養情報スケール、思春期の身体活動情報スケール、思春期のライフスタイル スケール、思春期の健康的なライフスタイル選択スケール、ベック不安スケール、毎日の食物消費フォーム、および飲料消費フォームを使用して収集されました。データは、適用前、適用後 1 週間、および 6 か月目と 12 か月目に収集されました。 記述統計検定、ピアソン カイ 2 乗検定、類似群における t 検定、反復測定分散分析、およびコーエンの効果量検定が研究の分析に使用されました。 青少年の記述的特徴、行動および認知変数に関して、実験群と対照群の間に有意差はありませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İ̇stanbul
      • Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、3400
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~12年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過体重または肥満である
  • 11~12歳
  • 両親から研究への参加を求められた子供たち

除外基準:

  • 遺伝病を患っている
  • 標準体重
  • 精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
実験集団研修プログラムを適用する集団
対照群の研究では、無作為化されたグループで繰り返し測定を使用した事前テストと事後テストおよび実験計画が使用されました。 太りすぎで肥満の思春期の若者が、この研究の 250 人 (125 人が実験、125 人が対照) のサンプルを構成しました。 研究データ 社会人口学的特徴情報フォーム、思春期栄養情報スケール、思春期身体​​活動情報スケール、思春期ライフスタイル スケール、思春期の健康的なライフスタイル選択スケール、ベック不安スケール、毎日の食物消費フォーム、飲料消費フォームを使用して収集されました。 データは適用前後に保存されます。 ASGEFABES PROGRAM は、実験群に 10 週間適用されました。 トレーニング プログラム後の測定値は、1 週目、6 か月目、12 か月目の 4 つの測定値で収集されました。
NO_INTERVENTION:介入なし
対照群なしの群 訓練プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体測定
時間枠:「研究完了まで、平均1年」。
この研究の結果は、ASGE-FABES プログラムの結果です。 この研究では、体の測定には体格指数の計算が含まれます。 BKI は kg / m ^ 2 として計算されます。
「研究完了まで、平均1年」。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:aysun ARDIÇ, Ph.D、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月20日

一次修了 (実際)

2017年12月20日

研究の完了 (実際)

2019年7月9日

試験登録日

最初に提出

2021年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月9日

最初の投稿 (実際)

2021年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月9日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Project number: 116S210
  • 116S210 (OTHER_GRANT:The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データ共有の秘密を保持することが対象者に約束されているため、私はデータ共有を留保します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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