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多発性硬化症におけるBおよびCD4 T細胞サブセットの病原性 (T4MS)

2026年1月30日 更新者：University Hospital, Bordeaux
この研究は、多発性硬化症のさまざまな臨床形態において病原性を持つ B 細胞および CD4 T 細胞サブセットの種類を特定することを目的としています。 この研究は、多発性硬化症、特に進行性MSの治療に新たな治療アプローチを開く可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

多発性硬化症 (MS) は、中枢神経系 (CNS) に損傷を与える慢性自己免疫疾患です。 MSは、臨床症状や健康診断に応じていくつかの異なる形態に分類されます。 再発寛解型多発性硬化症 (RRMS) は、神経機能の悪化の発作とその後の部分的または完全な回復期間を特徴とします。 患者は、徐々にではあるが着実に病気が進行することもあります (進行型)。 現在、いくつかの治療法が利用可能ですが、病気の進行を完全に止める治療法はありません。 したがって、より効率的な治療戦略を立てるには、病気の発症メカニズムに関する深い理解が不可欠です。 CD4 T 細胞は、MS に特徴的な CNS 病変の形成に大きく関与していることが知られています。研究者らは、さまざまな種類の B 細胞と CD4 T 細胞がさまざまな形態の疾患で主要な役割を果たしていると仮説を立てています。 彼らは、多発性硬化症と診断された患者または臨床的に孤立した症候群を呈する患者の血液および脳脊髄液（CSF）中に存在する免疫系の細胞、特にB細胞およびCD4 T細胞の表現型および機能を決定する予定である。

この研究では、ボルドー大学病院で追跡調査され、臨床的孤立症候群（CIS）または多発性硬化症（MS）と診断された患者150人を募集する。 多発性硬化症における免疫系の細胞、特に CD4 T 細胞の特性を研究するために、予定された訪問中に血液と CSF が収集されます。 臨床的および生物学的疾患の活動性、治療および転帰は、血液およびCSFリンパ球の特性と相関して研究されます。 追加の来院は必要なく、血液サンプルとCSFサンプルは臨床目的で採取されるのと同時に採取されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
150

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • フランス
      • Bordeaux、フランス
        • 募集
        • CHU de Bordeaux - service de neurologie
        • 主任研究者：
          • Aurélie RUET, Prof
        • 副調査官：
          • Jean-Christophe OUALLET, MD
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Pauline BUISSONNIERE, MD
        • 副調査官：
          • Louis NADAL, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性または女性の被験者。
  • 年齢 18 歳以上。
  • 2010年に改訂されたマクドナルド基準で定義されたMSを患う患者、または臨床的に孤立した症候群を呈する患者。
  • 診断または治療目的でCSFを採取するための採血および/または腰椎穿刺が行われる患者;
  • 健康保険制度に加入している。
  • および研究への参加に同意する者。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性、
  • L 1121-5条からL 1121-8条に該当する患者（司法または行政決定により自由を剥奪された者、未成年者、法的保護措置の対象となる法定年齢に達している、または同意を表明できない者）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：多発性硬化症または臨床的に孤立した症候群の患者
2010年改訂マクドナルド基準で定義されたMS患者、または臨床的に孤立した症候群を呈する患者
生物学的：血液サンプル
末梢血単核球 (PBMC) および単球分離用の全血 28 ml
生物学的：脳脊髄液
脳脊髄液 1 ml

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
MSおよびCIS患者における血液およびCSFリンパ球の機能的および表現型の特徴付け。
時間枠：包含時（0日目）
包含時（0日目）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾患活動性スコアの定量化
時間枠：包含時（0日目）
拡張障害ステータススケール (EDSS)
包含時（0日目）
疾患活動性スコアの定量化
時間枠：包含時（0日目）
歩行テスト
包含時（0日目）
病変の数
時間枠：包含時（0日目）
MRIによる評価
包含時（0日目）
病変の大きさ
時間枠：包含時（0日目）
MRIによる評価
包含時（0日目）
病変の局在化
時間枠：包含時（0日目）
MRIによる評価
包含時（0日目）
病変の種類
時間枠：包含時（0日目）
MRIによる評価
包含時（0日目）
病気の期間
時間枠：包含時（0日目）
包含時（0日目）
発症年齢と進行度
時間枠：包含時（0日目）
包含時（0日目）
再発の回数
時間枠：包含時（0日目）
包含時（0日目）
再発の日付
時間枠：包含時（0日目）
包含時（0日目）
処理
時間枠：包含時（0日目）
包含時（0日目）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Bordeaux

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University of Bordeaux

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Nathalie SCHMITT, PhD、University of Bordeaux
  • 主任研究者：Aurélie RUET, Prof、University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年9月30日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年9月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年3月11日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CHUBX 2020/71

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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