胸椎の非対称性に関するオステオパシー検査と超音波検査の間の相関関係の評価 (USOMM)
背景: 胸椎は、さまざまな症状に対するオステオパシー手技医学 (OMM) の一般的な焦点領域です。 胸椎の体性機能不全の診断は、横突起の先端の非対称性を触診することによって行われます。 これまでの研究では、特定の胸椎の横突起は、3 の法則に従うのではなく、一般にその上の椎骨の棘突起と一致していることが明らかになりました。 超音波検査は、筋骨格の状態を監視するための診断ツールとして広く使用されています。 超音波には放射線が存在しないという利点があり、脊椎の一部の領域では MRI などのゴールドスタンダードの治療法と同等の結果が得られています。 胸部体性機能不全の場合、超音波を使用して各椎骨横突起の位置と棘突起との関係を特定できます。 これまでの研究では、オステオパシー手技療法と頸部、腰部、仙骨部の超音波検査との相関関係が調査されてきました。 しかし、オステオパシーの構造検査と胸椎領域の超音波検査を比較した研究はまだありません。
目的: 胸部横突起のオステオパシー触診所見と超音波検査の測定値に信頼できる相関関係があるかどうかを判断すること。
方法: 被験者はミッドウエスタン大学グレンデールキャンパスから募集された学生ボランティアでした。 オステオパシー検査官が使用する皮膚上の骨のランドマークをマークするために、無毒で非永久的なマーカーが使用されました。 2 人のオステオパシー医師 (OMM1、OMM2) は、椎骨の回転を決定するために T2-T5 横突起を触診することにより構造検査を別々に実施しました。 訓練を受けた 2 人の超音波検査技師 (US1、US2) が別々に走査し、棘突起の先端からその下にある椎骨部分の隣接する横突起までの距離を測定しました。 人口動態変数は平均値と標準偏差で要約されました。 検査者間の信頼性は、一致率、コーエンのカッパ、およびフライスのカッパを使用して評価されました。 募集とプロトコールは MWU 治験審査委員会によって承認されました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Arizona
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Glendale、Arizona、アメリカ、85308
- Midwestern University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
被験者は電子メールによる発表で募集されたミッドウエスタン大学の学生で、回答はミッドウエスタン大学のネットワークのみがアクセスできる安全な Google フォーム経由で記録されます。
参加者の全体的な統計は 31 名 (47.0%) でした。 男性35名(53.0%)、女性。 人種と民族は評価または調査される変数ではないため、この研究の目的では収集されませんでした。 被験者の年齢範囲は 22 ~ 35 歳で、平均年齢は男性 26.61 歳(SD = 3.1)、女性 25.71 歳(SD = 2.7)でした。 BMI の範囲は 15.9 ~ 36.9kg/m2 で、平均 BMI は全体で 24.13 (SD = 4.2)、男性で 25.46 (SD = 3.5)、女性で 22.95 (SD = 4.5) でした。
説明
包含基準:
- メール通知を受け取ったオステオパシー医学生1・2年生
- メール通知を受け取った修士課程の学生
除外基準:
- 側弯症、脊椎症、脊椎すべり症、椎間板ヘルニア、脊椎骨折、または脊椎の手術の既往または現在診断されている方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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審査員の信頼性
時間枠:平均約1年の学習完了まで
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私たちは、胸椎の超音波検査とオステオパシー構造検査の間の検査者間の信頼性を調べました。
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平均約1年の学習完了まで
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Randall Nydam, PhD、Midwestern University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- AZ 1232
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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