Evaluering av en sammenheng mellom osteopatisk undersøkelse og ultralyd på thorax ryggradsasymmetri (USOMM)
Kontekst: Thorax ryggrad er et vanlig fokusområde i osteopatisk manipulasjonsmedisin (OMM) for en rekke tilstander. Diagnose av somatisk dysfunksjon i thoraxryggraden oppnås ved å palpere for asymmetri på tuppene av de tverrgående prosessene. Tidligere studier avslører at i stedet for å følge regelen om tre, er de tverrgående prosessene til en gitt brystvirvel generelt på linje med ryggvirvelprosessen ovenfor. Ultrasonografi har blitt mye brukt som et diagnostisk verktøy for å overvåke muskel- og skjelettforhold. Ultralyd har fordelen av fravær av stråling, og har vist sammenlignbare resultater med gullstandard-modaliteter som MR i enkelte områder av ryggraden. I tilfelle av thorax somatisk dysfunksjon, kan ultralyd brukes til å bestemme plasseringen av hver vertebral transversal prosess og dens forhold til spinous prosessen. Tidligere studier har undersøkt sammenhengen mellom osteopatisk manipulerende medisin og ultrasonografi av livmorhals-, lumbal- og sakralregioner. Imidlertid har ingen studier ennå sammenlignet osteopatisk strukturell undersøkelse med ultralydundersøkelse av thorax vertebral regionen.
Mål: Å finne ut om det er en pålitelig korrelasjon mellom osteopatiske palpatoriske funn av thorax-tverrprosessene med målinger av ultralyd.
Metoder: Forsøkspersonene var frivillige studenter rekruttert fra Midwestern University - Glendale campus. En ikke-toksisk, ikke-permanent markør ble brukt for å markere benaktige landemerker på huden som skulle brukes av de osteopatiske undersøkerne. To osteopatiske leger (OMM1, OMM2) utførte separat strukturelle undersøkelser ved å palpere T2-T5 tverrgående prosesser for å bestemme vertebral rotasjon. To trente sonografer (US1, US2) skannet og målte separat avstanden fra tuppen av ryggraden til de tilstøtende tverrgående prosessene i vertebralsegmentet nedenfor. Demografiske variabler ble oppsummert med gjennomsnitt og standardavvik. Intereksaminator-pålitelighet ble vurdert med prosent samsvar, Cohens Kappa og Fleiss' Kappa. Rekruttering og protokoller ble godkjent av MWU Institutional Review Board.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Glendale, Arizona, Forente stater, 85308
- Midwestern University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Emner er Midwestern University-studenter som ble rekruttert via e-postkunngjøringer, med svar registrert via sikkert Google-skjema som bare var tilgjengelig for Midwestern University-nettverket.
Den generelle demografien til deltakerne viste 31 (47,0 %) menn og 35 (53,0 %) kvinner. Rase og etnisitet ble ikke samlet inn for formålet med denne studien, da det ikke var en variabel som ble evaluert eller undersøkt. Forsøkspersonenes aldersspenn er 22-35 år, med gjennomsnittsalderen 26,61 (SD = 3,1) for menn og 25,71 (SD = 2,7) for kvinner. BMI-området er 15,9 - 36,9 kg/m2, med gjennomsnittlig BMI som 24,13 (SD = 4,2) totalt, 25,46 (SD = 3,5) for menn og 22,95 (SD = 4,5) for kvinner.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Første- og andreårs osteopatiske medisinstudenter som mottok e-postvarsel
- Masterstudenter som mottok en e-postmelding
Ekskluderingskriterier:
- En historie med eller for øyeblikket diagnostisert med skoliose, spondylose, spondylolistese, diskusprolaps, ryggradsbrudd eller kirurgi i ryggraden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intereksaminator pålitelighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, som var i gjennomsnitt ca 1 år
|
Vi så på intereksaminatorens pålitelighet mellom ultralyd og osteopatisk strukturell undersøkelse av brystryggraden.
|
Gjennom studiegjennomføring, som var i gjennomsnitt ca 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Randall Nydam, PhD, Midwestern University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AZ 1232
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .