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胸椎の非対称性に関するオステオパシー検査と超音波検査の間の相関関係の評価 (USOMM)

2021年3月28日 更新者：Randall Nydam、Midwestern University

背景: 胸椎は、さまざまな症状に対するオステオパシー手技医学 (OMM) の一般的な焦点領域です。 胸椎の体性機能不全の診断は、横突起の先端の非対称性を触診することによって行われます。 これまでの研究では、特定の胸椎の横突起は、3 の法則に従うのではなく、一般にその上の椎骨の棘突起と一致していることが明らかになりました。 超音波検査は、筋骨格の状態を監視するための診断ツールとして広く使用されています。 超音波には放射線が存在しないという利点があり、脊椎の一部の領域では MRI などのゴールドスタンダードの治療法と同等の結果が得られています。 胸部体性機能不全の場合、超音波を使用して各椎骨横突起の位置と棘突起との関係を特定できます。 これまでの研究では、オステオパシー手技療法と頸部、腰部、仙骨部の超音波検査との相関関係が調査されてきました。 しかし、オステオパシーの構造検査と胸椎領域の超音波検査を比較した研究はまだありません。

目的: 胸部横突起のオステオパシー触診所見と超音波検査の測定値に信頼できる相関関係があるかどうかを判断すること。

方法: 被験者はミッドウエスタン大学グレンデールキャンパスから募集された学生ボランティアでした。 オステオパシー検査官が使用する皮膚上の骨のランドマークをマークするために、無毒で非永久的なマーカーが使用されました。 2 人のオステオパシー医師 (OMM1、OMM2) は、椎骨の回転を決定するために T2-T5 横突起を触診することにより構造検査を別々に実施しました。 訓練を受けた 2 人の超音波検査技師 (US1、US2) が別々に走査し、棘突起の先端からその下にある椎骨部分の隣接する横突起までの距離を測定しました。 人口動態変数は平均値と標準偏差で要約されました。 検査者間の信頼性は、一致率、コーエンのカッパ、およびフライスのカッパを使用して評価されました。 募集とプロトコールは MWU 治験審査委員会によって承認されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Glendale、Arizona、アメリカ、85308
        • Midwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

被験者は電子メールによる発表で募集されたミッドウエスタン大学の学生で、回答はミッドウエスタン大学のネットワークのみがアクセスできる安全な Google フォーム経由で記録されます。

参加者の全体的な統計は 31 名 (47.0%) でした。 男性35名（53.0％）、女性。 人種と民族は評価または調査される変数ではないため、この研究の目的では収集されませんでした。 被験者の年齢範囲は 22 ～ 35 歳で、平均年齢は男性 26.61 歳（SD = 3.1）、女性 25.71 歳（SD = 2.7）でした。 BMI の範囲は 15.9 ～ 36.9kg/m2 で、平均 BMI は全体で 24.13 (SD = 4.2)、男性で 25.46 (SD = 3.5)、女性で 22.95 (SD = 4.5) でした。

説明

包含基準:

  • メール通知を受け取ったオステオパシー医学生1・2年生
  • メール通知を受け取った修士課程の学生

除外基準:

- 側弯症、脊椎症、脊椎すべり症、椎間板ヘルニア、脊椎骨折、または脊椎の手術の既往または現在診断されている方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
審査員の信頼性
時間枠：平均約1年の学習完了まで
私たちは、胸椎の超音波検査とオステオパシー構造検査の間の検査者間の信頼性を調べました。
平均約1年の学習完了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Midwestern University

捜査官

  • 主任研究者：Randall Nydam, PhD、Midwestern University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月10日

一次修了 (実際)

2020年1月13日

研究の完了 (実際)

2021年1月14日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月28日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月28日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AZ 1232

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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